在受邀演講和口頭報告環(huán)節對百悅澤®（澤布替尼）、BTK CDAC降解劑BGB-16673以及BCL2抑制劑sonrotoclax相關(guān)研究進(jìn)行介紹
百濟神州有限公司宣布將在第12屆華氏巨球蛋白血癥國際研討會(huì )（IWWM）上分享評估百悅澤®（澤布替尼）、布魯頓氏酪氨酸激酶（BTK）嵌合式降解激活化合物（CDAC）降解劑BGB-16673和B細胞淋巴瘤2（BCL2）抑制劑sonrotoclax用于治療華氏巨球蛋白血癥患者的研究，該研討會(huì )將于10月17日至19日在捷克首都布拉格舉行。
百濟神州將在2024年IWWM上進(jìn)行七項展示。百濟神州血液學(xué)首席醫學(xué)官Mehrdad Mobasher醫學(xué)博士及公共衛生碩士將在開(kāi)幕式上發(fā)表 “通過(guò)創(chuàng )新實(shí)現影響：百濟神州如何推進(jìn)產(chǎn)品和管線(xiàn)以應對華氏巨球蛋白血癥及其他疾病”為題的主旨演講。
在IWWM期間，百濟神州將通過(guò)兩場(chǎng)受邀演講、三場(chǎng)口頭報告和兩場(chǎng)海報展示分享研究結果。主要展示內容包括：
BTK抑制劑用于WM的治療I
會(huì )議時(shí)間：10月18日11:30 a.m.-12:30 p.m.（當地時(shí)間，下同）
標題：ASPEN研究長(cháng)期發(fā)現：臨床結局
展示類(lèi)型：口頭報告
產(chǎn)品：百悅澤®
主要發(fā)現：
ASPEN LTE1 是一項長(cháng)期擴展研究，評估了ASPEN研究中接受伊布替尼治療的患者轉用百悅澤®后的情況。該研究的長(cháng)期安全性和有效性數據顯示，在轉用百悅澤®后，伊布替尼治療引起的不良事件惡化情況很少見(jiàn)，新事件的出現同樣少見(jiàn)。研究還發(fā)現，該部分患者治療有效性也得到了維持或改善。
BTK抑制劑不耐受及耐藥性疾病
會(huì )議時(shí)間：10月18日2:30-3:30 p.m.
標題：布魯頓氏酪氨酸激酶降解劑BGB-16673用于復發(fā)或難治性華氏巨球蛋白血癥患者治療的初步有效性和安全性：1期CaDAnCe-101研究結果
展示類(lèi)型：受邀演講
產(chǎn)品：BGB-16673
主要發(fā)現：
1期CaDAnCe-101研究的初步安全性和有效性數據表明，BGB-16673具有可耐受的安全性特征，并且在既往接受過(guò)多線(xiàn)BTK抑制劑治療的復發(fā)/難治性（R/R）WM患者（包括攜帶BTK和CXCR4突變的患者）中表現出良好的抗腫瘤活性。
標題：澤布替尼用于治療伊布替尼/阿可替尼不耐受的華氏巨球蛋白血癥患者表現出良好耐受性和有效性
展示類(lèi)型：受邀演講
產(chǎn)品：百悅澤®
主要發(fā)現：
一項2期研究最新結果顯示，在對其他BTK抑制劑（包括伊布替尼和阿可替尼）產(chǎn)生不耐受后轉為接受百悅澤®治療的 WM 患者中，大多數導致不耐受的不良事件（AE）沒(méi)有復發(fā)。此外，這些患者的治療有效性得到維持或改善。
WM海報展示及招待會(huì )
會(huì )議時(shí)間：10月18日4:30-6:30 p.m.
標題：布魯頓酪氨酸激酶抑制劑用于治療華氏巨球蛋白血癥患者的3期A(yíng)SPEN研究中相關(guān)周?chē)窠?jīng)病變
展示類(lèi)型：海報展示
產(chǎn)品：百悅澤®
主要發(fā)現：
一項對3期 ASPEN 研究的分析表明，BTK抑制劑治療后周?chē)窠?jīng)病變（PN）癥狀的緩解與疾病緩解的深度相關(guān)，對于達到PN緩解的患者，使用百悅澤®治療后癥狀緩解速度比使用伊布替尼治療更快。
標題：提高華氏巨球蛋白血癥主動(dòng)監測質(zhì)量：一項在英國開(kāi)展的患者體驗問(wèn)卷調查結果以及英國患者-專(zhuān)家合作建議的主動(dòng)監測標準方法
展示類(lèi)型：海報展示
產(chǎn)品：N/A
主要發(fā)現：
一項在英國開(kāi)展的患者體驗問(wèn)卷調查結果表明，無(wú)癥狀WM患者采用“主動(dòng)監測”（即醫療團隊對WM進(jìn)行主動(dòng)監測而非立即進(jìn)行治療）的情況存在很大差異，超過(guò)半數的調查參與者表示他們的體驗可以得到改善。
全體會(huì )議II
會(huì )議時(shí)間：10月19日9-10 a.m.
標題：新型BCL2抑制劑sonrotoclax（BGB-11417）用于治療復發(fā)/難治性華氏巨球蛋白血癥患者1期研究的安全性和有效性數據
展示類(lèi)型：口頭報告
產(chǎn)品：Sonrotoclax
主要發(fā)現：
1期研究的結果顯示，sonrotoclax總體耐受性良好，且對于接受過(guò)多線(xiàn)治療的R/R WM患者而言，其初步抗腫瘤活性令人鼓舞。
進(jìn)行中的WM臨床試驗 II
會(huì )議時(shí)間：10月19日4-5 p.m.
標題：BGB-11417-203：一項正在進(jìn)行的新一代BCL2抑制劑sonrotoclax（BGB-11417）用于華氏巨球蛋白血癥患者治療的2期研究
展示類(lèi)型：口頭報告
產(chǎn)品：Sonrotoclax
主要發(fā)現：
試驗進(jìn)展報告概述了一項sonrotoclax 2期研究，該研究受試者是既往接受過(guò)BTK抑制劑或含抗CD20抗體的系統性治療的R/R WM患者。
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