在全球制藥技術(shù)與產(chǎn)業(yè)變革的浪潮中，國內創(chuàng )新藥產(chǎn)業(yè)正以爆發(fā)式增長(cháng)的態(tài)勢加速前進(jìn)。創(chuàng )新藥作為制藥行業(yè)發(fā)展的“核心動(dòng)力”，正引領(lǐng)著(zhù)整個(gè)行業(yè)的戰略轉型。全球化布局不僅僅是創(chuàng )新藥發(fā)展的最終歸宿，更是一個(gè)創(chuàng )新藥誕生之初的愿景，即惠及全球患者。因此，國際化能力已成為創(chuàng )新藥企立足商業(yè)領(lǐng)域的必備技能。未來(lái)，無(wú)論是新興還是成熟市場(chǎng)，都將成為藥企出海的必爭之地。

       以“創(chuàng )研賦新·擎啟未來(lái)”為主題，匯聚業(yè)界醫藥精英，CPHI思享會(huì )——2024第四屆藥物創(chuàng )新與產(chǎn)業(yè)發(fā)展大會(huì )將于10月31日-11月1日在上海揭開(kāi)畫(huà)卷。

       縱覽全局，洞悉微觀(guān)。為了能夠更深入地洞察出海目的地市場(chǎng)與相關(guān)注冊法規，我們于11月1日上午特別增設了專(zhuān)題七：“創(chuàng )新藥‘出海’-注冊法規策略篇”，以打造創(chuàng )新藥企國際化能力，出海歐洲、東南亞、俄羅斯、日本等市場(chǎng)的注冊策略為切入點(diǎn)，幫助企業(yè)成功找到新藥立項的基石。

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       專(zhuān)題議程搶先看

       時(shí)間：2024年11月1日上午

       地點(diǎn)：上海圣諾亞皇冠假日酒店

       09:00-09:30

       主旨報告

       機遇與挑戰：創(chuàng )新藥企出海戰略和國際化能力打造

駱世忠

杭州岸金生物科技有限公司

創(chuàng )始合伙人兼 CEO

       杭州岸金生物科技有限公司創(chuàng )始人兼董事總經(jīng)理，“醫健國際化”聯(lián)盟發(fā)起人，兼任中國醫藥企業(yè)管理協(xié)會(huì )國際化工作委員會(huì )秘書(shū)長(cháng)，同時(shí)也為國內數家創(chuàng )新孵化機構的項目評審專(zhuān)家。研究生畢業(yè)于北京大學(xué)國際制藥工程專(zhuān)業(yè)。25年制藥行業(yè)國際市場(chǎng)開(kāi)發(fā)及國際BD項目合作經(jīng)驗，曾經(jīng)分別就職于兩家國內上市公司并作為國際業(yè)務(wù)負責人及子公司總經(jīng)理，及創(chuàng )新機構孵化器負責人等職務(wù)，成功落地10多個(gè)跨國公司/海外科研機構與本土企業(yè)的合資合作、委托加工及產(chǎn)品引進(jìn)項目。岸金“醫健國際化”致力于醫健領(lǐng)域國際化業(yè)務(wù)的拓展及國際BD合作的方案解決。

       演講大綱

       -中國藥企創(chuàng )新藥出海及BD現狀

       -國際藥企BD合作的評估及策略

       -中國藥企BD及國際能力提升及模型

       09:30-10:00

       主旨報告

       Japan Market and Registration Strategy

Dr. Deepak Hegde

General Manager & China Site Head,

Cipla (Jiangsu) Pharmaceutical Co. Ltd.

       Dr. Deepak Hegde completed his Doctorate in Biopharmaceutics and Pharmacokinetics from University of Mumbai in 1996.He also completed his Masters in Financial Management (M.F.M) from University of Mumbai in 2000.

       He is currently working as General Manager & China Site Head at Cipla (Jiangsu) Pharmaceutical Co. Ltd. Prior to this,he worked as Senior Vice President-Technology & Manufacturing at Pharmacin,with EOC Pharma as Chief Technology Officer,GSK Shanghai,R & D China as Director,Global External Development & Supply,AsiaPacific, responsible for developing drug products for GSK global portfolio and for introduction of new products to China and Wuxi AppTec as Vice President for Formulation Development. At WuXi Apptec,he was instrumental in setting up the Formulation Development Business as well as the formulation team and he helped develop more than 150 NCE’s.He established several enabling technologies like Microdozing,Nanonization, Spray Drying,and Holt Melt Extrusion (HME) etc.at WuXi AppTec which helped customers expedite the First in Man (FIM) studies in US,Europe, Australia, Korea & China.Prior to joining WuXi AppTec in Shanghai,he has worked at several positions across Rhone Poulenc,Sandoz (A Novartis Group Company) and USV Ltd, a premier Indian Generic Company.

       He has extensive experience in generic formulation development of solid and liquid oral and injectible formulations from a very early phase of development all the way to technical transfers to commercial manufacturing sites.At Sandoz,he worked on formulation development for the regulated markets like US and Europe and participated in technical transfers to commercial sites of Sandoz at Rolab in South Africa,and Novartis Bangladesh and Novartis Pakistan. Several generic products that he developed have since been registered and commercially launched in Europe,USA, South Africa and Asia.

       He is a life member of the Indian Pharmaceutical Association.He has two US patents,five PCT and US patent applications and several National and International publications to his credit.

       演講大綱

       - Importance of J apanese Market

       - Why is Japan Market Unique?

       - Development strategy for J apanese Market

       - Registration strategies for J apanese Market

       10:00-10:30

       主旨報告

       歐美“藥物短缺”環(huán)境下的法規監管及相關(guān)政策

陳宏生

杭州岸金生物科技有限公司合伙人

浙江長(cháng)三角生物醫藥研究發(fā)展中心國際化專(zhuān)委會(huì )委員

       北京大學(xué)，制藥工程專(zhuān)業(yè)，工學(xué)碩士；30 多年制藥行業(yè)生產(chǎn)及供應鏈管理經(jīng)驗，包括 API,固體制劑，注射劑等管理經(jīng)驗領(lǐng)導團隊順利通過(guò)多次國內國際的現場(chǎng)審計，新車(chē)間建設，技術(shù)轉移，產(chǎn)品申報等。在西安楊森，賽諾菲杭州等有20年+跨國公司現場(chǎng)管理及技術(shù)轉移的一手經(jīng)驗。目前作為岸金”醫健國際化“平臺合伙人，主要專(zhuān)注于圍繞出海的制藥供應鏈體系及平臺建設。

       演講大綱

       -國內藥品短缺簡(jiǎn)述

       -美國/歐洲藥品短缺簡(jiǎn)述

       -美國/歐盟藥品短缺應對措施

       -導致藥品短缺的可能因素

       10:30-11:00

       茶歇與交流

       11:00-11:30

       主旨報告

       俄羅斯以及歐亞經(jīng)濟體法規事務(wù)介紹

胡嘉偉

丹麥雅賽利制藥有限公司上海代表處

大中華和亞太區法規事務(wù)負責人

       胡嘉偉擁有十六年國內外法規注冊工作經(jīng)驗，分別在阿斯利康，百特，默克等公司負責中國以及歐美法規注冊事務(wù)，目前就職于丹麥雅賽利制藥有限公司，在法規注冊方面，帶領(lǐng)亞太以及中國市場(chǎng)法規注團隊，集中于新產(chǎn)品全球同步開(kāi)發(fā)和注冊上市策略，以及中國市場(chǎng)已上市產(chǎn)品的法規注冊維護工作。同時(shí)還參與并且制定亞太區各個(gè)國家和地區市場(chǎng)的法規注冊工作，涉及地區及國家包括中國香港，中國臺灣，澳大利亞，泰國，菲律賓以及越南等。

       演講大綱

       -俄羅斯以及歐亞經(jīng)濟體基本藥品法規介紹

       -俄羅斯藥品注冊流程以及技術(shù)要求

       -歐亞經(jīng)濟體藥品注冊流程以及互認程序

       11:30-12:00

       主旨報告

       創(chuàng )新藥注冊及市場(chǎng)情況（東南亞）

徐 娜

思路迪醫藥

企業(yè)戰略發(fā)展部和藥政事務(wù)部總監

       徐娜，曾就職于國內外大型藥企，擁有十幾年法規事務(wù)和醫藥研發(fā)相關(guān)經(jīng)驗。主要負責中國、美國和歐盟的IND/BLA藥品注冊申報。根據現行法規指導藥品開(kāi)發(fā)策略，關(guān)注法規動(dòng)向，預測發(fā)展趨勢，為決策者和客戶(hù)提供前瞻性建議?；陲L(fēng)險評估現有的申報策略，為快速審批提供法規建議。制作高質(zhì)量，符合藥監當局的申報文件；申報過(guò)程中支持來(lái)自中國、美國和歐洲等藥監當局的問(wèn)題及其溝通。已獲得20多個(gè)藥品批件，包括生物制品和化藥。

       12:00-12:30

       圓桌對話(huà)：以終為始，著(zhù)眼全球：多角度探索創(chuàng )新藥出海路徑與最 佳實(shí)踐

       *會(huì )議議程以現場(chǎng)為準

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