近日，東曜藥業(yè)宣布與北京斯普瑞格生物技術(shù)有限公司達成合作協(xié)議，引入“OS一步偶聯(lián)”定點(diǎn)偶聯(lián)技術(shù)，應用于偶聯(lián)藥物(ADC/Bioconjugates)的CRO/CDMO服務(wù)。這一合作將為客戶(hù)提供更多針對偶聯(lián)藥物開(kāi)發(fā)的技術(shù)方案選項，提升研發(fā)效率與成果質(zhì)量，更好地覆蓋偶聯(lián)藥物開(kāi)發(fā)的多樣需求。
根據協(xié)議，東曜藥業(yè)將使用相關(guān)技術(shù)為客戶(hù)提供CRO及CDMO服務(wù)。此次合作使東曜藥業(yè)能夠在偶聯(lián)藥物開(kāi)發(fā)中引入先進(jìn)技術(shù)，滿(mǎn)足客戶(hù)日益增長(cháng)的定制化需求。
強強聯(lián)合 加速賦能
在本次合作中，東曜藥業(yè)將承擔多項關(guān)鍵職能，包括概念驗證和工藝優(yōu)化。東曜藥業(yè)計劃構建“OS一步偶聯(lián)”技術(shù)修飾的ADC模型分子，全面評估該技術(shù)在藥學(xué)/工藝/體外生物學(xué)活性等方面的表現。此外，東曜藥業(yè)還將利用模型分子在偶聯(lián)效率、底物用量等方面進(jìn)行工藝優(yōu)化以及小試規模的工藝放大，以進(jìn)一步提升該技術(shù)在工業(yè)應用中的穩健性和經(jīng)濟性。
東曜藥業(yè)ADC實(shí)驗室
這一合作的達成，不僅為ADC藥物開(kāi)發(fā)注入了新的活力，也將進(jìn)一步推動(dòng)生物醫藥領(lǐng)域的創(chuàng )新與發(fā)展。東曜藥業(yè)將繼續致力于為客戶(hù)提供高效、專(zhuān)業(yè)的研發(fā)服務(wù)，以應對不斷變化的市場(chǎng)需求和挑戰。
關(guān)于東曜藥業(yè)股份有限公司（股票代碼：1875.HK）
東曜藥業(yè)從事抗體及ADC藥物開(kāi)發(fā)10多年，公司于2019年在香港聯(lián)交所主板上市，2020年全面轉型，致力于成為全球藥物開(kāi)發(fā)領(lǐng)域專(zhuān)業(yè)CDMO合作伙伴，提供生物藥開(kāi)發(fā)到生產(chǎn)一站式解決方案。
東曜藥業(yè)擁有從研發(fā)、工藝開(kāi)發(fā)、臨床試驗、注冊報批到商業(yè)化生產(chǎn)的全流程經(jīng)驗，建立了完整的抗體、蛋白、ADC及XDC技術(shù)平臺，具備生物藥與偶聯(lián)工藝和放大的核心技術(shù)優(yōu)勢，以及藥物關(guān)鍵質(zhì)量屬性的自主分析能力，保證產(chǎn)品高質(zhì)量開(kāi)發(fā)。
在生產(chǎn)方面，東曜藥業(yè)擁有多條集抗體、蛋白、ADC及XDC原液(包含非毒偶聯(lián))及制劑于一體、國內產(chǎn)能領(lǐng)先的生物藥商業(yè)化生產(chǎn)線(xiàn)，抗體產(chǎn)能達萬(wàn)升級以上，并有商業(yè)化產(chǎn)品在線(xiàn)生產(chǎn)。
在質(zhì)量體系方面，東曜藥業(yè)質(zhì)量管理體系滿(mǎn)足中國、美國、歐盟申報要求，通過(guò)國家藥品注冊生產(chǎn)現場(chǎng)和GMP質(zhì)量管理體系核查，具有豐富的產(chǎn)品上市注冊核查經(jīng)驗，已為客戶(hù)提供百余個(gè)抗體、蛋白、ADC及XDC項目的中美歐工藝開(kāi)發(fā)、臨床申報及生產(chǎn)服務(wù)。
東曜藥業(yè)秉持“以品質(zhì) 助創(chuàng )新 共成長(cháng)”的服務(wù)理念，為產(chǎn)品高質(zhì)量研發(fā)與商業(yè)化生產(chǎn)保駕護航，賦能合作伙伴，共創(chuàng )雙贏(yíng)。
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