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Moderna/默沙東啟動(dòng)第三項mRNA腫瘤疫苗3期臨床試驗

熱門(mén)推薦: 肺癌 mRNA腫瘤疫 Moderna/默沙東
作者:中肽生化內容團隊  來(lái)源:多肽圈
  2024-10-30
2024年10月28日,默沙東(Merck & Co.)和Moderna共同宣布,已啟動(dòng)一項關(guān)鍵3期臨床試驗INTerpath-009,評估個(gè)性化新抗原mRNA疫苗V940(mRNA-4157)與KEYTRUDA(帕博利珠單抗)聯(lián)合使用。

       2024年10月28日,默沙東(Merck & Co.)和Moderna共同宣布,已啟動(dòng)一項關(guān)鍵3期臨床試驗INTerpath-009,評估個(gè)性化新抗原mRNA疫苗V940(mRNA-4157)與KEYTRUDA(帕博利珠單抗)聯(lián)合使用,作為可切除的 II、IIIA 或 IIIB 期(N2)非小細胞肺癌(NSCLC)患者的輔助治療,這些患者在接受新輔助KEYTRUDA(可瑞達)聯(lián)合鉑類(lèi)化療后未達到病理完全緩解 (pCR)。目前INTerpath-009 的全球招募已經(jīng)開(kāi)始,第一批患者現已開(kāi)始在加拿大入組。

       肺癌是全球導致癌癥相關(guān)死亡的主要原因。僅在2022年,全球就有大約240萬(wàn)例肺癌新發(fā)病例和180萬(wàn)例死亡病例。非小細胞肺癌是最常見(jiàn)的肺癌類(lèi)型,約占所有病例的80%。到2024年,美國被診斷患有肺癌的患者的總體五年生存率為25%。

       關(guān)于mRNA-4157(V940)

       mRNA-4157(V940)是一種基于研究性信使RNA(mRNA)的新型個(gè)體化新抗原療法(INT),由編碼多達34種新抗原的合成mRNA組成,該療法是根據患者腫瘤DNA序列的獨特突變特征設計和生產(chǎn)的。個(gè)體化新抗原療法旨在通過(guò)根據患者腫瘤的獨特突變特征產(chǎn)生特異性T細胞反應來(lái)訓練和激活抗腫瘤免疫反應。給藥到體內后,由算法衍生和RNA編碼的新抗原序列被內源性翻譯并經(jīng)歷自然的細胞抗原加工和呈遞,這是適應性免疫的關(guān)鍵步驟。

       關(guān)于默沙東

默沙東

       在默沙東(默沙東是美國新澤西州羅威市默克公司的公司商號),我們齊心協(xié)力追求共同的目標:我們發(fā)揮前沿科學(xué)的力量,在全球范圍內拯救生命、改善生活。130多年來(lái),我們通過(guò)研發(fā)重要藥物和疫苗,為全人類(lèi)帶來(lái)希望。我們致力成為頂 尖的研究密集型生物制藥公司——當下,我們正處于研發(fā)前線(xiàn),推出創(chuàng )新解決方案,以推進(jìn)人類(lèi)和動(dòng)物疾病的預防和治療。我們建立了一個(gè)多元、包容的全球員工體系,以負責的態(tài)度經(jīng)營(yíng)每一天,確保所有人、所有社區都能有一個(gè)安全、可持續和健康的未來(lái)。

       關(guān)于Moderna

       自成立以來(lái)的10多年里,Moderna已經(jīng)從信使RNA (mRNA)領(lǐng)域的研究階段公司轉變?yōu)橐患覔碛衅叻N模式的多樣化臨床疫苗和治療產(chǎn)品組合的企業(yè),擁有廣泛的知識產(chǎn)權組合和集成的生產(chǎn)設施,可以進(jìn)行快速臨床和大規模商業(yè)生產(chǎn)。Moderna與國內外廣泛的政府和商業(yè)合作伙伴保持著(zhù)聯(lián)盟關(guān)系,這使得追求突破性的科學(xué)和快速的制造規模成為可能。

       資料來(lái)源:

       1.RNAScript

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