2024年11月18日，成都先衍生物技術(shù)有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“先衍生物”）宣布其自主研發(fā)的靶向血管緊張素原(AGT)小核酸新藥LDR2402注射液在四川省人民醫院完成首例受試者入組，開(kāi)啟了新一代治療原發(fā)性高血壓藥物的中國I期臨床研究。這是先衍生物開(kāi)展的第二個(gè)小核酸品種的臨床研究。
8月29日，LDR2402注射液臨床試驗申請（IND）獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）藥品評審中心（CDE）受理。近日，LDR2402注射液獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）批準開(kāi)展臨床試驗。
關(guān)于LDR2402注射液
LDR2402注射液是一種基于RNA干擾（RNAi）技術(shù)開(kāi)發(fā)的新型小核酸藥物，在臨床前實(shí)驗中能明顯降低血管緊張素原（AGT）的水平，單次注射后效果可以持續6個(gè)月以上。AGT是腎素-血管緊張素-醛固酮系統（RAAS）機制的源頭，LDR2402選擇性進(jìn)入肝臟，從源頭上沉默AGT的表達，從而達到降血壓的效果。LDR2402在臨床治療中可能通過(guò)延長(cháng)給藥間隔（每季度或半年給藥一次）提高患者依從性，并且在24小時(shí)內平穩降壓，減少血壓變異性（BPV），給高血壓患者帶來(lái)更大的心血管獲益。
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1.先衍生物
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