2024年11月28日，港股上市的Biotech企業(yè)來(lái)凱醫藥（2105.HK）宣布，其自主研發(fā)的LAE123（單克隆抗體，針對ActRIIA/IIB的雙靶點(diǎn)抑制劑）達到PCC（臨床前候選化合物）要求，正式進(jìn)入針對重癥創(chuàng )新療法的IND支持性研究（IND-enabling study）階段。
這是繼LAE102與禮來(lái)達成合作、全速推進(jìn)肥胖適應癥中美I期臨床研究之后，來(lái)凱醫藥在自主研發(fā)領(lǐng)域取得的又一個(gè)原創(chuàng )成果。
LAE123是一種針對ActRIIA/IIB雙靶點(diǎn)的單克隆抗體，可有力阻斷 ActRIIA/IIB與其配體（包括肌生長(cháng)抑制素、激活素和生長(cháng)/分化因子）之間的相互作用。
作為一種強A強B的ActRII單抗，LAE123在細胞報告基因試驗（RGA）檢測中表現出卓越的活性，并在動(dòng)物研究中顯示出優(yōu)秀的藥代動(dòng)力學(xué)和療效。
ActRII信號失調與多種疾病，包括肥胖癥、肌肉減少癥和其他嚴重疾病相關(guān)。來(lái)凱團隊在這一特定領(lǐng)域積累了豐富的經(jīng)驗及深厚的專(zhuān)業(yè)知識。目前來(lái)凱醫藥已經(jīng)形成了“管線(xiàn)縱隊”：
● LAE102：ActRIIA選擇性抗體
● LAE123：針對ActRIIA/IIB的雙靶點(diǎn)抑制劑
● LAE103：一種ActRIIB選擇性抗體
來(lái)凱醫藥成立于2016年，是一家以科學(xué)為驅動(dòng)、處于臨床階段的生物醫藥科技公司，致力于為全球腫瘤、代謝疾病及肝纖維化患者帶來(lái)新型療法。
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