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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 企業(yè)公告 華納大藥廠(chǎng)收到乾清顆粒Ⅱ期臨床試驗總結報告

華納大藥廠(chǎng)收到乾清顆粒Ⅱ期臨床試驗總結報告

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來(lái)源:上海證券交易所
  2024-12-10
華納大藥廠(chǎng)在研項目乾清顆粒在國家藥監局同意下開(kāi)展Ⅱ期臨床試驗已于近期完成,并收到了臨床試驗總結報告。

       湖南華納大藥廠(chǎng)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”)在研項目乾清顆粒在國家藥品監督管理局同意下開(kāi)展Ⅱ期臨床試驗已于近期完成,并于近期收到臨床試驗總結報告?,F將相關(guān)情況公告如下:

       一、藥品基本情況

       乾清顆粒是公司通過(guò)多年民間調研收集的湘南基層名中醫效驗方,屬于中藥1.1 類(lèi)創(chuàng )新藥,主要用于風(fēng)熱邪毒侵襲肺衛所致發(fā)熱惡風(fēng),咽紅腫痛,咳嗽痰黃,鼻塞流黃濁涕,口渴欲飲,舌紅苔黃等癥,普通感冒有上述癥狀者。

       感冒是人類(lèi)最常見(jiàn)的病癥之一,感冒類(lèi)中成藥國內市場(chǎng)容量巨大,米內網(wǎng)數據顯示[注],2023 年中國三大終端六大市場(chǎng)感冒中成藥銷(xiāo)售額超過(guò) 210 億元,2024年上半年其銷(xiāo)售額超過(guò) 100 億元。目前,國內與乾清顆粒同類(lèi)產(chǎn)品主要包括蓮花清瘟膠囊、疏風(fēng)解毒膠囊、抗病毒口服液等。

       二、Ⅱ期臨床研究相關(guān)情況和主要結果

       本次Ⅱ期臨床試驗主要目的為評價(jià)乾清顆粒治療普通感冒(風(fēng)熱感冒證)的有效性和安全性,共分Ⅱa 和Ⅱb 期臨床試驗,進(jìn)行了劑量和療程的探索研究以及療效的初步確證性研究,為Ⅲ期臨床試驗的開(kāi)展提供數據支持。

       Ⅱa 期臨床研究結果表明:高、低劑量的乾清顆粒對普通感冒(風(fēng)熱感冒證)具有一定的療效,對疾病綜合有效率、部分相關(guān)癥狀及嚴重程度的療效與安慰劑組比較具有明顯的優(yōu)勢,其療效特點(diǎn)在于對臨床病狀、體征的改善,尤其是對咯痰的改善更具特點(diǎn)。但高劑量組在肢體酸楚積分、汗出改善情況、味覺(jué)遲鈍情況的改善上優(yōu)于中劑量組。建議使用高劑量組開(kāi)展Ⅱb 期臨床試驗,進(jìn)一步驗證該藥的臨床效應及特點(diǎn)。

       Ⅱb 期臨床研究結果表明:乾清顆粒安全性良好,對于疾病療效、中醫癥候療效以及部分相關(guān)癥狀的療效與安慰劑組比較具有明顯優(yōu)勢。乾清顆粒對于臨床癥狀、體征的改善,尤其是對咽痛、惡風(fēng)、鼻塞、咳嗽的改善效果更佳,對流涕癥狀也有一定的改善效果。治療 6 天后,試驗組與安慰劑組療效相似,無(wú)明顯差別。

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