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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 企業(yè)公告 甘李藥業(yè)美國子公司GZR18 注射液獲得 FDA 藥品臨床試驗批準

甘李藥業(yè)美國子公司GZR18 注射液獲得 FDA 藥品臨床試驗批準

熱門(mén)推薦: 甘李藥業(yè) GZR18 注射液 臨床試驗
來(lái)源:上海證券交易所
  2024-12-13
近日,甘李藥業(yè)全資子公司甘李藥業(yè)美國公司獲得美國食品藥品監督管理局批準并同意 GZR18 注射液進(jìn)行Ⅱ期臨床試驗。

       近日,甘李藥業(yè)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“甘李藥業(yè)”、“公司”)全資子公司甘李藥業(yè)美國公司(Gan & Lee Pharmaceuticals USA Corporation)獲得美國食品藥品監督管理局(Food and Drug Administration)批準,同意 GZR18 注射液進(jìn)行Ⅱ期臨床試驗(IND 171618)?,F將相關(guān)情況公告如下:

       一、藥物基本情況

       1、產(chǎn)品名稱(chēng):GZR18 注射液

       2、劑 型:注射劑

       3、規 格:3 mg/0.5 mL;6 mg/0.5 mL;9 mg/0.5 mL;12 mg/0.5 mL;18 mg/0.5 mL;24 mg/ 0.5 mL;36 mg /0.75 mL

       4、申 請 人:Gan & Lee Pharmaceuticals USA Corporation

       5、適 應 癥:肥胖/超重體重,包括伴有和不伴有 2 型糖尿病

       二、藥物其他相關(guān)情況

       甘李藥業(yè)自主開(kāi)發(fā)的 GZR18 注射液是一種長(cháng)效 GLP-1 受體激動(dòng)劑,旨在治療成人 2 型糖尿病及肥胖/超重個(gè)體的體重管理。公司此前已經(jīng)完成中國地區的Ⅱ期臨床試驗,臨床研究數據表明 GZR18 注射液每周和每?jì)芍芙o藥一次均能實(shí)現良好的降糖或減重效果。

       世界肥胖聯(lián)盟(World Obesity Federation,WOF)全球肥胖報告(2024)發(fā)布的最新數據顯示,截至 2020 年,全球約 22 億成年人處于超重狀態(tài)(指 BMI≥25kg/m2),約占到成年人群體總量的 42%,預計到 2030 年全球成年超重人群將達到 29 億,到 2035 年這一數字將上升到 33 億。

       截至公告發(fā)布日,全球市場(chǎng)用于 2 型糖尿病患者血糖控制及肥胖/超重患者體重控制的 GLP-1 受體激動(dòng)劑周制劑主要有諾和諾德的司美格魯(Semaglutide)。該產(chǎn)品在 2023 年全球銷(xiāo)售額為 1270.61 億丹麥克朗(189.02 億美元),其中用于體重控制的 Wegovy?銷(xiāo)售額為 313.43 億丹麥克朗(46.62 億美元);2024 年前三季度全球銷(xiāo)售額為 1248.29 億丹麥克朗(187.00 億美元),其中用于體重控制的 Wegovy?銷(xiāo)售額為 383.4 億丹麥克朗(57.44 億美元)。(諾和諾德 2023 年財報、2024 年三季報,采用 2023 年 12 月 29 日&2024 年 9 月 30日國家外匯管理局公布的丹麥克朗對美元折算率進(jìn)行換算)。

       截至 2024 年 9 月 30 日,甘李藥業(yè)在 GZR18 注射液項目中累計投入研發(fā)費用 2.84 億元人民幣。

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