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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 CDE發(fā)布《藥物臨床試驗樣本量估計指導原則(試行)》的通告

CDE發(fā)布《藥物臨床試驗樣本量估計指導原則(試行)》的通告

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來(lái)源:國家藥品監督管理局
  2024-12-24
為指導申辦者在藥物臨床研發(fā)過(guò)程中進(jìn)行科學(xué)合理的樣本量估計,藥審中心組織制定了《藥物臨床試驗樣本量估計指導原則(試行)》。

       為指導申辦者在藥物臨床研發(fā)過(guò)程中進(jìn)行科學(xué)合理的樣本量估計,藥審中心組織制定了《藥物臨床試驗樣本量估計指導原則(試行)》(見(jiàn)附件)。根據《國家藥監局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導原則發(fā)布程序的通知》(藥監綜藥管〔2020〕9號)要求,經(jīng)國家藥品監督管理局審查同意,現予發(fā)布,自發(fā)布之日起施行。

       特此通告。

國家藥監局藥審中心

2024年12月19日

       附件:藥物臨床試驗樣本量估計指導原則(試行)

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