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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 企業(yè)公告 博濟醫藥藥品TBA 片獲得藥物臨床試驗批準通知書(shū)

博濟醫藥藥品TBA 片獲得藥物臨床試驗批準通知書(shū)

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來(lái)源:深圳證券交易所
  2024-12-25
近日,博濟醫藥與固麥迪合作開(kāi)發(fā)、共同申報的“TBA 片”獲得國家藥監局核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書(shū)》。

       近日,博濟醫藥科技股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”)與廣東固麥迪健康科技有限公司合作開(kāi)發(fā)、共同申報的“TBA 片”獲得國家藥品監督管理局核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書(shū)》?,F將相關(guān)情況公告如下:

       一、 藥物基本情況

       1、通知書(shū)編號:2024LP02992、2024LP02993、2024LP02994

       2、藥品名稱(chēng):TBA 片

       3、適應癥:耐藥肺結核

       4、注冊分類(lèi):化學(xué)藥品 1 類(lèi)

       二、 藥物其他情況

       TBA 是新的、結構明確的、具有藥理作用的化合物,且具有臨床價(jià)值,是境內外均未上市的 1 類(lèi)創(chuàng )新藥,擬定適應癥為耐藥肺結核。結核病是一種在全球范圍內傳播的慢性、致死性傳染病,主要由結核分枝桿菌引起。TBA 作用于分枝桿菌電子傳遞鏈中的 QcrB,抑制其呼吸作用。

       根據我國藥品注冊相關(guān)法律法規要求,藥品在取得藥物臨床批準后,須按照批件內容進(jìn)行研究工作并經(jīng)國家藥品監督管理局審批通過(guò)后方可上市。

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