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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 CDE發(fā)布《化學(xué)仿制藥口服制劑經(jīng)腸內營(yíng)養管給藥體外對比研究技術(shù)指導原則》的通告

CDE發(fā)布《化學(xué)仿制藥口服制劑經(jīng)腸內營(yíng)養管給藥體外對比研究技術(shù)指導原則》的通告

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來(lái)源:國家藥品監督管理局
  2025-01-10
為進(jìn)一步規范化學(xué)仿制藥口服制劑經(jīng)腸內營(yíng)養管給藥體外對比研究的技術(shù)要求,藥審中心組織制定了《化學(xué)仿制藥口服制劑經(jīng)腸內營(yíng)養管給藥體外對比研究技術(shù)指導原則》。

       為進(jìn)一步規范化學(xué)仿制藥口服制劑經(jīng)腸內營(yíng)養管給藥體外對比研究的技術(shù)要求,藥審中心組織制定了《化學(xué)仿制藥口服制劑經(jīng)腸內營(yíng)養管給藥體外對比研究技術(shù)指導原則》(見(jiàn)附件)。根據《國家藥監局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導原則發(fā)布程序的通知》(藥監綜藥管〔2020〕9號)要求,經(jīng)國家藥品監督管理局審查同意,現予發(fā)布,自發(fā)布之日起施行。

       特此通告。

       附件:化學(xué)仿制藥口服制劑經(jīng)腸內營(yíng)養管給藥體外對比研究技術(shù)指導原則

國家藥監局藥審中心

2025年1月6日

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