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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 康諾亞BCMA/CD3雙抗CM336授權合作公司Ouro Medicines融資1.2億美元,加速產(chǎn)品后續開(kāi)發(fā)

康諾亞BCMA/CD3雙抗CM336授權合作公司Ouro Medicines融資1.2億美元,加速產(chǎn)品后續開(kāi)發(fā)

熱門(mén)推薦: 康諾亞 BCMA/CD3 CM336 雙抗
來(lái)源:美通社
  2025-01-13
2025年1月11日,康諾亞宣布其自主研發(fā)BCMA/CD3雙抗CM336的授權合作公司Ouro Medicines 融資1.2億美元。

       2025年1月11日,康諾亞(香港聯(lián)交所代碼:02162)宣布,其自主研發(fā)BCMA/CD3雙抗CM336的授權合作公司Ouro Medicines 融資1.2億美元。Ouro Medicines由葛蘭素史克(GSK)和Monograph Capital孵化,A輪融資由 TPG 領(lǐng)投,NEA、Norwest 跟投,UPMC、Boyu/Zoo Capital、江遠投資等投資機構參與投資,融資將用于CM336的后續開(kāi)發(fā)。

       Ouro Medicines獲跨國制藥企業(yè)及知名投資基金孵化和投資,體現了各方對該款潛在同類(lèi)最優(yōu)BCMA/CD3雙抗CM336開(kāi)發(fā)前景及康諾亞自主研發(fā)能力的高度認可,將進(jìn)一步提升該候選藥物在全球范圍的開(kāi)發(fā)進(jìn)度和未來(lái)潛力。

       Ouro Medicines的核心產(chǎn)品CM336/OM336是康諾亞自主開(kāi)發(fā)的一款BCMA/CD3雙特異性抗體,可同時(shí)靶向識別并特異性結合靶細胞表面的BCMA和T細胞表面CD3受體,將免疫T細胞招募至靶細胞周?chē)?,誘導T細胞介導的細胞殺傷(TDCC)作用殺傷靶細胞?;诙喟l(fā)性骨髓瘤治療的臨床研究,CM336可通過(guò)清除分泌致病抗體的漿細胞,成為自身免疫性疾病治療的潛在新選擇。

       康諾亞于2024年11月與Platina Medicines Ltd (PML)訂立獨家許可協(xié)議,授予PML在全球(不包括中國內地、中國香港、中國澳門(mén)及中國臺灣地區)研究、開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)、注冊及商業(yè)化CM336的獨家權利?;谑跈鄥f(xié)議,康諾亞獲得1600萬(wàn)美元首付款和近期付款,同時(shí),作為對價(jià)的一部分,康諾亞獲得PML母公司Ouro Medicines(擁有PML全部股權)的部分股權。在達成若干臨床、監管及商業(yè)里程碑后,康諾亞亦可獲得最多6.1億美元的額外付款且有權從PML獲得CM336及相關(guān)產(chǎn)品銷(xiāo)售凈額的分層特許權使用費??抵Z亞董事長(cháng)陳博博士加入Ouro Medicines董事會(huì )。

       目前,康諾亞正在持續推進(jìn)一項評價(jià)CM336治療復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤患者的多中心、開(kāi)放性的I/II期臨床研究。Ouro Medicines計劃于 2025 年啟動(dòng)其首個(gè) I 期臨床研究。

       關(guān)于康諾亞

       康諾亞(香港聯(lián)交所代碼:02162)是一家專(zhuān)注創(chuàng )新藥物自主研發(fā)和生產(chǎn)的綜合性生物制藥公司,致力于為患者提供更具世界范圍競爭力、高質(zhì)量、可負擔的創(chuàng )新療法。以在全球和中國首 創(chuàng )并獲批上市的PD-1抗體藥物發(fā)明人為核心,主要領(lǐng)導團隊均為生物制藥行業(yè)頂尖專(zhuān)家,具有世界 級科技成果轉化和卓越的國內外產(chǎn)業(yè)化經(jīng)驗。

       公司堅持自主創(chuàng )新,擁有高效集成的內部研發(fā)實(shí)力,依托新型T細胞重定向(nTCE)雙特異性平臺、抗體偶聯(lián)藥物平臺、小核酸藥物平臺等專(zhuān)有平臺,打造行業(yè)領(lǐng)先的藥物發(fā)現引擎。公司聚焦自身免疫疾病、腫瘤、神經(jīng)退行性疾病治療領(lǐng)域,搭建差異化產(chǎn)品管線(xiàn),研發(fā)多款潛在世界首 創(chuàng )或同類(lèi)最佳的候選藥物,多項進(jìn)展處于全球或國內領(lǐng)先地位??抵Z亞深度布局生物制藥全產(chǎn)業(yè)鏈,業(yè)務(wù)覆蓋從分子發(fā)現到商業(yè)化生產(chǎn)全周期,已建成的國際化生產(chǎn)基地設計符合國家藥監局、美國FDA、歐盟EMA的cGMP要求。

       消息來(lái)源:康諾亞

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