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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 企業(yè)公告 天宇藥業(yè)全資子公司藥品達比加群 酯膠囊獲得批準

天宇藥業(yè)全資子公司藥品達比加群 酯膠囊獲得批準

來(lái)源:深圳證券交易所
  2025-01-14
天宇藥業(yè)全資子公司諾得藥業(yè)于近日收到國家藥監局核準簽發(fā)的關(guān)于達比加群 酯膠囊的《藥品注冊證書(shū)》。

       浙江天宇藥業(yè)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”)全資子公司浙江諾得藥業(yè)有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“諾得藥業(yè)”)于近日收到國家藥品監督管理局(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“國家藥監局”)核準簽發(fā)的關(guān)于達比加群 酯膠囊的《藥品注冊證書(shū)》?,F將相關(guān)情況公告如下:

       一、藥品情況

       1、藥品基本情況

       藥品名稱(chēng):達比加群 酯膠囊

       英文名:Dabigatran Etexilate Capsules

       劑型:膠囊劑

       規格:75mg(以達比加群酯計)、110mg(以達比加群酯計)、150mg(以達比加群酯計)

       是否處方藥:是

       申請事項:藥品注冊(境內生產(chǎn))

       注冊分類(lèi):化學(xué)藥品 4 類(lèi)

       藥品批準文號:國藥準字 H20253078、國藥準字 H20253080、國藥準字 H20253079

       藥品批準文號有效期:至 2030 年 1 月 7 日

       2、藥物的其他情況

       達比加群 酯膠囊用于預防存在一個(gè)或多個(gè)危險因素的成人非瓣膜性房顫患者(NVAF)的卒中和體循環(huán)栓塞(SEE)。治療急性深靜脈血栓形成(DVT)和/或肺栓塞(PE)以及預防相關(guān)死亡。預防復發(fā)性深靜脈血栓形成(DVT)和/或肺栓塞(PE)以及相關(guān)死亡。

       根據國家藥監局網(wǎng)站數據查詢(xún),截至公告日,該制劑除諾得藥業(yè)外,國內生產(chǎn)商另有吉林四環(huán)制藥有限公司、南京海辰藥業(yè)股份有限公司、四川科倫藥業(yè)股份有限公司等 10 家企業(yè)。

       據統計,2023 年達比加群 酯膠囊在國內樣本醫院(包括城市公立醫院,城市社區醫院,縣級公立醫院,鄉鎮衛生院)和城市實(shí)體藥店的銷(xiāo)售額約人民幣 7.06億元(數據來(lái)源于米內網(wǎng))。

       諾得藥業(yè)達比加群 酯膠囊 3 個(gè)規格于 2023 年 11 月獲得國家藥監局受理,截至目前公司及子公司累計研發(fā)投入約 2,379.18 萬(wàn)元。

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