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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 一款被放棄的復雜 CAR-T

一款被放棄的復雜 CAR-T

熱門(mén)推薦: ASP2802 CAR-T 安斯來(lái)
作者:KK  來(lái)源:生物制藥小編
  2025-01-15
安斯泰來(lái)已確認終止處于 1 期臨床開(kāi)發(fā)階段的 CD20 陽(yáng)性 B 細胞淋巴瘤自體細胞療法 ASP2802(基于 Xyphos Bioscience 的 convertibleCAR?平臺開(kāi)發(fā)),因其在資源優(yōu)先級確定過(guò)程中做出艱難決定,但表示在該項目取得的進(jìn)展和知識對其他疾病領(lǐng)域有幫助且仍致力于相關(guān)技術(shù),此前其在細胞治療領(lǐng)域已有多項布局與合作經(jīng)歷挫折但仍是重要戰略方向且近期又有新交易。

小編有話(huà)說(shuō)

實(shí)際上,在過(guò)去的細胞治療研發(fā)領(lǐng)域中,類(lèi)似“安全開(kāi)關(guān)”CAR-T的管線(xiàn)也曾經(jīng)是熱門(mén)的開(kāi)發(fā)方向。
但是隨著(zhù)時(shí)間的進(jìn)展,這類(lèi)精準控制的“開(kāi)關(guān)”CAR-T細胞產(chǎn)品,較之傳統的CAR-T細胞治療,其過(guò)于復雜、間接的設計,以及體內復雜的腫瘤環(huán)境,使得其概念聽(tīng)起來(lái)很美好,但是具體到動(dòng)物模型或臨床中,會(huì )發(fā)現預想效果難以實(shí)現。

這也是近幾年來(lái),這類(lèi)“開(kāi)關(guān)”控制CAR-T細胞慢慢沒(méi)了動(dòng)靜的原因之一。
日前,根據Endpoints News報道, 安斯泰來(lái)已經(jīng)確認終止了一項針對CD20陽(yáng)性B細胞淋巴瘤自體細胞療法ASP2802的開(kāi)發(fā)。

該管線(xiàn)是由安斯泰來(lái)于2019年收購Xyphos Bioscience而獲得,是基于該公司專(zhuān)有的ACCEL-MicAbody技術(shù)平臺開(kāi)發(fā)的一種新型CAR-T治療產(chǎn)品。

一種“開(kāi)關(guān)”CAR-T

Xyphos專(zhuān)有的convertibleCAR™技術(shù)平臺,是一種通用型CAR細胞治療平臺,能夠實(shí)現CAR細胞療法的精準控制,以使得CAR細胞能夠靶向多種腫瘤抗原,增強免疫反應,同時(shí)克服腫瘤耐藥性,以及避免免疫排斥反應。
convertibleCAR™通過(guò)ACCEL™和MicAbody™實(shí)現,首先對免疫細胞的天然NKG2D受體進(jìn)行修飾,使其成為Inert NKG2D(iNKG2D),便不會(huì )再與任何天然配體結合;然后通過(guò)MicAbody™技術(shù)開(kāi)發(fā)的iNKG2D/TAA雙抗,以實(shí)現工程細胞的腫瘤特異性靶向。

同時(shí)還能夠通過(guò)改變iNKG2D/TAA MicAbody的TAA,來(lái)實(shí)現CAR細胞治療的多抗原靶向,增強腫瘤特異性,提高腫瘤殺傷力和安全性。

本次,安斯泰來(lái)所終止的項目ASP2802,便是基于convertibleCAR™平臺開(kāi)發(fā)的一種新型自體CAR-T細胞治療。

根據報道,ASP2802被開(kāi)發(fā)用于治療CD20陽(yáng)性B細胞淋巴瘤,已經(jīng)處于1期臨床開(kāi)發(fā)階段,正在進(jìn)行推薦2期劑量確定,以及安全性和耐受性的評估。

但是根據安斯泰來(lái)的發(fā)言人所訴,“由于我們努力確定優(yōu)先次序,我們做出了終止ASP2802的艱難決定。安斯泰來(lái)一直在評估如何簡(jiǎn)化其運營(yíng)并優(yōu)先考慮其資源,以不斷為我們的患者提供有意義的解決方案。”

不過(guò),安斯泰來(lái)表示,在A(yíng)SP2802上所做的工作已經(jīng)取得了重要進(jìn)展和藥物開(kāi)發(fā)知識,有利于公司在其他疾病領(lǐng)域的努力。此外,安斯泰來(lái)發(fā)言人還表示,安斯泰來(lái)仍然致力于Xyphos的ACCEL™技術(shù)進(jìn)行高級細胞控制。

安斯泰來(lái)的細胞治療布局

事實(shí)上,安斯泰來(lái)在細胞治療也早有布局,但是奈何天不遂人愿。
2018年,安斯泰收購了Universal Cells,獲得了基于基因編輯的通用供體細胞技術(shù)。但是在2023年年初,Adaptimmune爆出Universal Cells根據協(xié)議提供的原始細胞系存在染色體異常,Universal Cells公司可能存在隱藏的雷點(diǎn)。

2019年,安斯泰來(lái)收購CAR-T技術(shù)平臺公司Xyphos Bioscience,而基于Xyphos公司技術(shù)開(kāi)發(fā)的首個(gè)候選產(chǎn)品ASP2802,宣告失敗。

2023年4月,安斯泰來(lái)終止與Adaptimmune Therapeutics關(guān)于TCR-T細胞的合作。由于協(xié)議終止,安斯泰來(lái)預計產(chǎn)生47億日元減值損失。

盡管安斯泰來(lái)在細胞治療領(lǐng)域遭遇了一些挫折,但是細胞治療領(lǐng)域仍然是安斯泰來(lái)的重要戰略布局點(diǎn)。

近來(lái),安斯泰來(lái)通過(guò)子公司Xyphos達成了多筆細胞治療相關(guān)的交易。

2024年2月,安斯泰來(lái)Xyphos與Kelonia Therapeutics達成了一項體內細胞療法的協(xié)議。

2024年5月,安斯泰來(lái)Xyphos與Poseida達成了一項合作協(xié)議,將Poseida的同種異體CAR-T平臺與Xyphos的ACCEL技術(shù)結合在一起,共同開(kāi)發(fā)針對實(shí)體瘤的通用CAR-T療法。

另外,安斯泰來(lái)還致力于開(kāi)發(fā)其他各種細胞療法,以尋求解決癌癥、血管疾病、自身免疫性疾病等問(wèn)題。

參考資料:

1.https://endpts.com/astellas-stops-developing-autologous-cell-therapy-for-lymphoma/

2.https://www.fiercebiotech.com/biotech/astellas-calls-it-quits-early-stage-lymphoma-car-t-following-pipeline-review

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