中國蘇州、上海和美國馬薩諸塞州劍橋市，2025年1月10日 -- 蘇州宜聯(lián)生物醫藥有限公司（宜聯(lián)生物醫藥）今日宣布與再鼎醫藥有限公司（再鼎醫藥，納斯達克股票代碼：ZLAB；香港聯(lián)交所股份代號：9688）達成一項新的戰略合作和全球許可協(xié)議，利用宜聯(lián)生物醫藥的TMALIN®抗體偶聯(lián)藥物（ADC）平臺開(kāi)發(fā)一款針對實(shí)體瘤的新型LRRC15 ADC藥物ZL-6201，該產(chǎn)品的抗體由再鼎醫藥內部發(fā)現。
通過(guò)此次合作，再鼎醫藥進(jìn)一步擴展了其全球腫瘤管線(xiàn)，有望開(kāi)發(fā)出另一款針對多種實(shí)體瘤的潛在同類(lèi)新創(chuàng )ADC，以滿(mǎn)足重大的尚未被滿(mǎn)足的醫療需求。ZL-6201已在臨床前研究中展現出令人鼓舞的數據，預計將于2025年提交IND（新藥臨床研究申請）。
“再鼎醫藥對創(chuàng )新的承諾，以及在與我們的首次合作中展現出的高效、高水平的全球研發(fā)實(shí)力給我們留下了深刻印象，”宜聯(lián)生物醫藥首席執行官薛彤彤博士表示，“我們與再鼎醫藥達成的新一輪合作伙伴關(guān)系，不僅是對我們平臺技術(shù)的驗證，更將加深和鞏固雙方的戰略合作關(guān)系。我們相信，與再鼎醫藥的合作將使這一創(chuàng )新療法惠及全球患者。”
“宜聯(lián)生物醫藥已經(jīng)打造出一個(gè)差異化的專(zhuān)有ADC技術(shù)平臺，我們很高興能夠進(jìn)一步擴大我們的全球合作伙伴關(guān)系，”再鼎醫藥總裁，全球研發(fā)負責人Rafael G. Amado博士表示，“基于ZL-1310正在進(jìn)行的臨床研究中非常有前景的數據，這一新的合作展示了我們對開(kāi)發(fā)ADC藥物治療腫瘤的持續聚焦，并豐富了我們的全球腫瘤管線(xiàn)，以解決未滿(mǎn)足的臨床需求。我們非常期待與宜聯(lián)生物醫藥合作，盡快將該化合物推進(jìn)到臨床階段。”
關(guān)于LRRC15
富含亮氨酸重復序列的蛋白 15 (LRRC15) 是一種I型跨膜蛋白，參與細胞-細胞和細胞-細胞外基質(zhì) (ECM) 相互作用。LRRC15在肉瘤、膠質(zhì)母細胞瘤和黑色素瘤等多種間充質(zhì)腫瘤中高表達，發(fā)揮促進(jìn)腫瘤轉移的作用。此外，LRRC15 在多種腫瘤的癌癥相關(guān)成纖維細胞 (CAF) 中高表達，促進(jìn)免疫排斥和免疫抑制腫瘤微環(huán)境 (TME)的形成。這些使得 LRRC15 成為腫瘤治療中一個(gè)頗具吸引力的靶點(diǎn)。
關(guān)于TMALIN® ADC 技術(shù)平臺
腫瘤微環(huán)境可激活的毒素連接子 (TMALIN®) 抗體偶聯(lián)藥物（ADC）平臺技術(shù)是宜聯(lián)生物擁有獨立自主知識產(chǎn)權的新型ADC平臺技術(shù)，可利用細胞外腫瘤微環(huán)境和細胞內溶酶體雙重裂解機制，兼具高水溶性、高DAR均一性、高血漿穩定性以及腫瘤組織富集的特性?；赥MALIN®的ADC在臨床前藥效和毒理測試中展現出優(yōu)秀的治療窗，目前已有多款基于該平臺的ADC產(chǎn)品進(jìn)入臨床試驗階段。
關(guān)于宜聯(lián)生物醫藥
宜聯(lián)生物醫藥成立于2020年，是一家專(zhuān)注于開(kāi)發(fā)創(chuàng )新型偶聯(lián)藥物的臨床階段生物科技公司。公司開(kāi)發(fā)的新一代具有自主知識產(chǎn)權的腫瘤微環(huán)境可激活的新型毒素連接子平臺技術(shù)（TMALIN®）可實(shí)現高DAR值高均一性的穩定偶聯(lián)，有助于提高ADC藥物在實(shí)體瘤適應癥上的治療窗。公司致力于以未滿(mǎn)足的臨床需求為目標，為全球腫瘤患者帶來(lái)更好的治療方案。宜聯(lián)生物醫藥位于蘇州和波士頓，在上海和新加坡設有分支機構。
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