1 月 10 日，CDE 官網(wǎng)顯示，正大天晴貝莫蘇拜單抗注射液擬納入優(yōu)先審評，用于治療晚期或不可切除腺泡狀軟組織肉瘤。
貝莫蘇拜單抗是一款 PD-L1 單抗，目前已在國內獲批 2 項適應癥：貝莫蘇拜單抗聯(lián)合安羅替尼和化療一線(xiàn)治療廣泛期小細胞肺癌、貝莫蘇拜單抗聯(lián)合安羅替尼治療既往系統性抗腫瘤失敗且不適合進(jìn)行根治性手術(shù)治療或根治性放療的非微衛星高度不穩定（非MSI-H）或非錯配修復基因缺陷（非dMMR）的復發(fā)性或轉移性子宮內膜癌。
2024 年 ASCO 大會(huì )上，正大天晴公布了貝莫蘇拜單抗聯(lián)合鹽酸安羅替尼膠囊在腺泡狀軟組織肉瘤患者中的研究結果（CTR20190938）。此研究共納入 29 名患者，28 名患者（1 名退出）的 ORR 達到 79.3%，其中 3 名完全緩解，20 名部分緩解。中位 PFS 未達到。緩解者的中位 DOR 未達到。
對 7 例患者（包括 3 例反應良好患者和 4 例反應不佳患者）的腫瘤微環(huán)境進(jìn)行詳細分析后發(fā)現，兩組患者三級淋巴結構 (TLS) 的存在存在顯著(zhù)差異。
截圖來(lái)源：ASCO 官網(wǎng)
在安全性方面，隨訪(fǎng)期間無(wú)死亡病例。治療表現出良好的耐受性，主要為 1 級和 2 級 AE。13 例患者（44.83%）出現 3 級及以上不良反應，主要為高甘油三酯血癥（13.79%）、脂肪酶升高（6.90%）、淀粉酶升高（3.45%）和高血壓（3.45%）。
截圖來(lái)源：Insight 數據庫
腺泡狀軟組織肉瘤是一種極為罕見(jiàn)且惡性程度較高的軟組織肉瘤，其全球發(fā)病率低于 1/100 萬(wàn)，占所有軟組織肉瘤的 0.5%~1%，被結締組織腫瘤學(xué)會(huì )歸類(lèi)為超罕見(jiàn)肉瘤。ASPS 多發(fā)于青少年，雖然病程緩慢，但預后較差，早期轉移擴散傾向高，且對化療極不敏感，目前治療手段非常有限，5 年總生存率僅 20%~46%，急需更為有效的治療方案。
2019 年 6 月，安羅替尼單藥獲得 NMPA 批準用于腺泡狀軟組織肉瘤、透明細胞肉瘤以及既往至少接受過(guò)含蒽環(huán)類(lèi)化療方案治療后進(jìn)展或復發(fā)的其他晚期軟組織肉瘤患者的治療，成為國內軟組織肉瘤領(lǐng)域獲批的第一個(gè)靶向藥物。
2024 年 11 月，貝莫蘇拜單抗聯(lián)合安羅替尼用于治療腺泡狀軟組織肉瘤患者被 CDE 納入突破性治療藥物程序。貝莫蘇拜單抗聯(lián)合安羅替尼有望成為中國首個(gè)獲批用于腺泡狀軟組織肉瘤的 PD-L1 抑制劑與小分子抗血管生成藥物聯(lián)合療法。
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