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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 Nature Immunology:孟廣勛/劉辰瑩團隊發(fā)現短IL-18并揭示其抗腫瘤作用機制

Nature Immunology:孟廣勛/劉辰瑩團隊發(fā)現短IL-18并揭示其抗腫瘤作用機制

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來(lái)源:生物世界
  2025-02-07
2025 年 1 月 31 日,中國科學(xué)院上海免疫與感染研究所孟廣勛團隊等在《Nature Immunology》發(fā)文,發(fā)現 caspase - 3 裂解產(chǎn)生的短 IL - 18 可動(dòng)員 NK 細胞抑制腫瘤生長(cháng)并關(guān)聯(lián)較好預后。

白細胞介素-18(IL-18)主要通過(guò)由半胱氨酸蛋白酶-1(caspase-1)裂解產(chǎn)生的 18 kDa 的成熟形式發(fā)揮作用。然而,IL-18 也可被其他蛋白酶加工,從而產(chǎn)生不同片段,但其功能尚不明確。

2025 年 1 月 31 日,中國科學(xué)院上海免疫與感染研究所孟廣勛團隊與上海交通大學(xué)醫學(xué)院附屬新華醫院劉辰瑩團隊合作,在 Nature Immunology 期刊發(fā)表了題為:Short IL-18 generated by caspase-3 cleavage mobilizes NK cells to suppress tumor growth 的研究論文。

該研究發(fā)現,caspase-3 裂解產(chǎn)生的短 IL-18,通過(guò)動(dòng)員 NK 細胞發(fā)揮抑制腫瘤生長(cháng)作用。

研究表明

在這項新研究中,研究團隊發(fā)現,在癌細胞中,半胱氨酸蛋白酶-3(caspase-3)對 IL-18 的切割會(huì )產(chǎn)生一種 15 kDa 大小的 IL-18 形式,研究團隊將其稱(chēng)為短 IL-18(Short IL-18)。

與成熟 IL-18 不同,短 IL-18 不分泌到細胞外,也不與 IL-18 受體 α(IL-18Rα)結合;相反,它會(huì )進(jìn)入細胞核,通過(guò)細胞周期蛋白依賴(lài)性激酶 8 (CDK8)促進(jìn) STAT1 在絲氨酸 727位點(diǎn)(Ser727)的磷酸化,并增強 ISG15 的表達和分泌。

這種在癌細胞中的信號級聯(lián)反應能動(dòng)員自然殺傷(NK)細胞,增強其細胞毒性作用,從而消除小鼠體內各種同基因腫瘤以及結腸炎相關(guān)的結直腸癌。此外,研究團隊還發(fā)現,如果結直腸癌患者的細胞核內富含短 IL-18,則其預后較好。

總的來(lái)說(shuō),這項研究突出了短 IL-18 驅動(dòng)的一種獨特的抗腫瘤途徑,caspase-3 裂解產(chǎn)生短 IL-18,其通過(guò)動(dòng)員自然殺傷(NK)細胞,增強其細胞毒性作用,從而抑制腫瘤生長(cháng)。

論文鏈接:

https://www.nature.com/articles/s41590-024-02074-7

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