2025年2月5日，和鉑醫藥（股票代碼：02142.HK），一家專(zhuān)注于腫瘤及免疫領(lǐng)域創(chuàng )新抗體療法發(fā)現、開(kāi)發(fā)及商業(yè)化的全球生物醫藥公司宣布，中國國家藥品監督管理局（NMPA）已批準其靶向胸腺基質(zhì)淋巴細胞生成素（TSLP）的全人源抗體HBM9378/SKB378（現又稱(chēng)WIN378）針對慢性阻塞性肺疾?。–OPD）的新藥臨床試驗（IND）申請。
COPD是一種進(jìn)展性呼吸系統疾病，與包括心血管疾病、呼吸衰竭乃至肺癌在內的多種重大疾病相關(guān)，不僅對醫療保健系統造成了日益加重的負擔，還在社會(huì )層面產(chǎn)生了深遠的影響。因此，行業(yè)迫切需要探索新的治療方案，以緩解COPD患者日常生活中的痛苦，并改善他們的生活質(zhì)量。
TSLP在氣道炎癥中扮演著(zhù)關(guān)鍵角色，可通過(guò)激活免疫反應加劇氣道炎癥，導致COPD發(fā)生進(jìn)展。HBM9378/SKB378旨在通過(guò)抑制TSLP介導的信號通路以減輕氣道炎癥，改善COPD患者的肺功能。
和鉑醫藥創(chuàng )始人、董事長(cháng)兼首席執行官王勁松博士表示："國家藥品監督管理局的這一重要監管許可，是我們在解決免疫性疾病領(lǐng)域重大未滿(mǎn)足需求方面取得的一項關(guān)鍵里程碑。作為潛在同類(lèi)最佳的長(cháng)效TSLP抗體，HBM9378/SKB378展現出了卓越的生物物理學(xué)特性。我們將繼續探索其治療潛力，以造福全球患者。"
2025年1月10日，和鉑醫藥與四川科倫博泰生物醫藥有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)"科倫博泰"）就HBM9378/SKB378與Windward Bio簽訂全球（不包括大中華區及部分東南亞、西亞國家）授權協(xié)議。根據協(xié)議，和鉑醫藥和科倫博泰有權獲得共計4500萬(wàn)美元的首付款和近期里程碑付款（包括現金付款及Windward Bio母公司股權），高達9.7億美元的總付款（包括首付款和里程碑付款），以及基于凈銷(xiāo)售額的個(gè)位數至雙位數百分比的分級特許權使用費。
關(guān)于HBM9378/SKB378
HBM9378/SKB378（現又稱(chēng)WIN378）是由和鉑醫藥與科倫博泰聯(lián)合開(kāi)發(fā)的一款抗體藥物，雙方共同享有其在大中華區及部分東南亞、西亞國家的權益。這款全人源單克隆抗體由和鉑醫藥雙重鏈雙輕鏈（H2L2）Harbour Mice®平臺生成，靶向胸腺基質(zhì)淋巴細胞生成素（TSLP），通過(guò)阻斷TSLP與其受體之間的相互作用來(lái)抑制TSLP介導的信號通路。TSLP是一種已經(jīng)充分驗證的細胞因子，在包括哮喘和慢性阻塞性肺疾?。–OPD）在內的多種免疫性疾病的發(fā)生和發(fā)展過(guò)程中發(fā)揮關(guān)鍵作用。抑制該信號通路已在多種炎癥表型中顯示出獲益。HBM9378/SKB378較長(cháng)的半衰期優(yōu)化設計和優(yōu)秀的理化性質(zhì)為其帶來(lái)了顯著(zhù)的給藥優(yōu)勢。
目前，和鉑醫藥已在中國完成了HBM9378/SKB378針對中重度哮喘治療的I期臨床試驗，針對該適應癥的II期臨床試驗也即將開(kāi)啟。
關(guān)于和鉑醫藥
和鉑醫藥（股票代碼：02142.HK）是一家專(zhuān)注于腫瘤及免疫性疾病領(lǐng)域創(chuàng )新藥研發(fā)及商業(yè)化的全球化生物制藥企業(yè)。公司通過(guò)自主研發(fā)、聯(lián)合開(kāi)發(fā)及多元化的合作模式快速拓展創(chuàng )新藥研發(fā)管線(xiàn)。
抗體技術(shù)平臺Harbour Mice®可生成雙重、雙輕鏈（H2L2）和僅重鏈（HCAb）形式的全人源單克隆抗體?；贖CAb抗體平臺開(kāi)發(fā)的免疫細胞銜接器（HBICE®）雙抗技術(shù)能夠實(shí)現傳統藥物聯(lián)合療法無(wú)法達到的抗腫瘤療效。Harbour Mice®，HBICE®與單B細胞克隆篩選平臺共同組成了和鉑的下一代創(chuàng )新治療性抗體研發(fā)引擎。
消息來(lái)源：和鉑醫藥
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