克羅恩?。–rohn's disease）是一種慢性炎癥性腸?。↖BD），屬于免疫介導的終身性疾病，可累及消化道任何部位，最常見(jiàn)于回腸末端和結腸。腸道微生物組與多種胃腸道疾病有關(guān)，但其在克羅恩病治療中的作用仍然知之甚少。
2025 年 2 月 19 日，上海交通大學(xué)醫學(xué)院附屬仁濟醫院洪潔教授、陳豪燕教授、曹芝君主任醫師及中南大學(xué)湘雅三醫院王曉艷主任醫師等，在 Cell Metabolism 期刊發(fā)表了題為：Synergistic Role of Gut-Microbial L-Ornithine in Enhancing Ustekinumab Efficacy for Crohn’s Disease 的研究論文。
該研究首次闡明了腸道微生物普拉梭菌（Faecalibacterium prausnitzii）驅動(dòng)的 L-鳥(niǎo)氨酸（L-ornithine）生物合成可顯著(zhù)增強烏司奴單抗治療克羅恩病的臨床療效，并揭示了具體機制。
研究團隊還進(jìn)行了一項前瞻性臨床試驗，結果顯示，L-鳥(niǎo)氨酸可顯著(zhù)提升烏司奴單抗在克羅恩病患者中的治療效果。該研究首次建立了“微生物-代謝物-免疫靶點(diǎn)”調控網(wǎng)絡(luò )，為炎癥性腸?。↖BD）的精準治療提供新策略。
烏司奴單抗是一種單克隆抗體藥，用于治療銀屑病、克羅恩病等免疫疾病，其作用機制是阻斷 IL-12 和 IL-23 共有的 p40 亞基與靶細胞表面的 IL-12Rβ1 受體蛋白的結合，從而抑制 IL-12 和 IL-23 介導的信號傳導和細胞因子級聯(lián)反應。而 IL-12 和 IL-23 在免疫介導的炎癥性疾病中發(fā)揮著(zhù)關(guān)鍵作用。
在這項最新研究中，研究團隊調查了接受烏司奴單抗（ustekinumab，UST）治療的克羅恩病患者的微生物-宿主相互作用。
研究團隊采用多組學(xué)整合和中介分析對 85 例克羅恩病患者的糞便宏基因組、代謝組和宿主轉錄組數據進(jìn)行分析。研究結果揭示了顯著(zhù)的微生物群-代謝-宿主相互作用。
具體而言，該研究發(fā)現，普拉梭菌（Faecalibacterium prausnitzii）與 L-鳥(niǎo)氨酸生物合成通路改變相關(guān)，導致烏司奴單抗治療前患者體內 L-鳥(niǎo)氨酸水平升高。體內外實(shí)驗證實(shí)，微生物來(lái)源的L-鳥(niǎo)氨酸通過(guò)干擾宿主 IL-23 受體信號傳導，經(jīng)由 IL-12RB1/TYK2/STAT3 信號軸抑制 Th17 細胞穩定性，從而增強克羅恩病患者對烏司奴單抗治療的敏感性。
該研究還進(jìn)行了一項前瞻性臨床試驗，結果顯示，L-鳥(niǎo)氨酸可顯著(zhù)提升烏司奴單抗在克羅恩病患者中的治療效果。該研究首次建立了“微生物-代謝物-免疫靶點(diǎn)”調控網(wǎng)絡(luò )，為炎癥性腸?。↖BD）的精準治療提供了新策略：通過(guò)干預特定微生物代謝通路（例如L-鳥(niǎo)氨酸合成）可顯著(zhù)提升現有療法的臨床應答率。
仁濟醫院碩士研究生王振宇、博士研究生蔣怡、寧立軍，博士后朱小強（現為四川省醫學(xué)科學(xué)院·四川省人民醫院消化科醫師），及中南大學(xué)湘雅三醫院田力主任醫師為論文共同第一作者，仁濟醫院洪潔教授，中南大學(xué)湘雅三醫院消化科王曉艷主任醫師、上海交通大學(xué)附屬仁濟醫院消化科陳豪燕教授和曹芝君主任醫師為共同通訊作者
論文鏈接：
https://www.cell.com/cell-metabolism/abstract/S1550-4131(25)00007-5
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