羅氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）昨日宣布，美國FDA已批準血栓溶解劑TNKase（tenecteplase）上市，用于治療成人急性缺血性中風(fēng)（AIS）。新聞稿指出，TNKase是FDA近30年來(lái)批準的首 款中風(fēng)藥物。TNKase通過(guò)一次五秒的靜脈推注給藥，與同為羅氏開(kāi)發(fā)的標準治療Activase（先進(jìn)行靜脈推注，再進(jìn)行60分鐘輸注）相比，這種給藥方式更快速和便捷。
此次批準基于一項大型多中心非劣效性研究，這項臨床試驗比較了TNKase和Activase在治療表現出致殘性神經(jīng)缺陷的急性缺血性中風(fēng)患者時(shí)的表現。研究結果顯示，在急性缺血性中風(fēng)患者中，TNKase在安全性和療效方面與Activase相當。
在急性缺血性中風(fēng)過(guò)程中，大腦損傷迅速發(fā)生和加劇，每一刻沒(méi)有及時(shí)干預都會(huì )導致不可逆的神經(jīng)組織喪失，因此立即接受治療至關(guān)重要。
TNKase是一種組織纖溶酶原激活劑，具有溶解血栓的作用。TNKase以一次五秒的靜脈推注給藥，啟動(dòng)一種能夠分解血栓成分纖維蛋白的生化反應。其最常見(jiàn)的不良反應為出血和過(guò)敏反應。
合作咨詢(xún)
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權所有（保留一切權利）
滬ICP備05034851號-57
