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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 企業(yè)公告 人福醫藥:HW231019 片藥物臨床試驗獲批

人福醫藥:HW231019 片藥物臨床試驗獲批

熱門(mén)推薦: 人福醫藥 HW231019 片 宜昌人福
來(lái)源:上海證券交易所
  2025-03-12
人福醫藥控股子公司宜昌人福藥業(yè)有限責任公司近日收到國家藥品監督管理局核準簽發(fā)的HW231019片《藥物臨床試驗批準通知書(shū)》。

       人福醫藥控股子公司宜昌人福藥業(yè)有限責任公司近日收到國家藥品監督管理局核準簽發(fā)的HW231019片《藥物臨床試驗批準通知書(shū)》。

       HW231019為宜昌人福研發(fā)的新分子實(shí)體。HW231019片臨床上擬用于急性疼痛的治療。國內目前尚無(wú)同類(lèi)型產(chǎn)品獲批上市。截至目前,宜昌人福在該項目上的累計研發(fā)投入約為2,000萬(wàn)元人民幣。

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