LAG3，是一種免疫檢查點(diǎn)受體，其在與配體結合后激活，發(fā)揮抑制作用，促進(jìn)腫瘤免疫逃逸。因此成為一種很有前景的癌癥免疫治療靶點(diǎn)，是繼 CTLA-4、PD-1/PD-L1 之后第三個(gè)獲得 FDA 批準上市的免疫檢查點(diǎn)藥物。
然而，LAG3在與配體結合時(shí)的激活機制，目前仍不清楚，這也阻礙了進(jìn)一步提高其治療效果和范圍。
2025年3月17日，上?？萍即髮W(xué)王皞鵬團隊聯(lián)合中國科學(xué)院分子細胞科學(xué)卓越創(chuàng )新中心許琛琦團隊、匹茲堡大學(xué)醫學(xué)院Dario Vignali團隊、北京大學(xué)腫瘤醫院孔燕團隊及百濟神州沈志榮團隊，在國際頂尖學(xué)術(shù)期刊Cell上發(fā)表了題為：Ligand-Induced Ubiquitination Unleashes LAG3 Immune Checkpoint Function by Hindering Membrane Sequestration of Signaling Motifs的研究論文。
該研究首次解析了LAG3受體激活的分子開(kāi)關(guān)機制，并開(kāi)發(fā)了預測療效的新型生物標志物，揭示了一種具有轉化潛力的癌癥免疫治療中的免疫檢查點(diǎn)觸發(fā)機制，為靶向免疫檢查點(diǎn)的精準治療提供了新策略。
LAG3作為一種免疫檢查點(diǎn)受體，在調節 T 細胞活化和抗腫瘤免疫方面發(fā)揮著(zhù)關(guān)鍵作用。據報道，多個(gè)配體與 LAG3 相互作用，包括 MHC II 類(lèi)和 FGL1，前者在抗原呈遞細胞上表達，后者分別由肝細胞和某些類(lèi)型的腫瘤細胞分泌。當與配體結合時(shí)，LAG3 會(huì )抑制 T 細胞活化、細胞因子生成和增殖，從而促進(jìn)腫瘤免疫逃逸。
2023 年，美國 FDA 批準了 LAG3 阻斷抗體瑞拉利單抗（Relatlimab）上市，成為繼 CTLA4、PD-1/PD-L1 之后第三個(gè)具有臨床療效的免疫檢查點(diǎn)藥物。
盡管 LAG3 免疫檢查點(diǎn)在臨床上頗具前景，但對其功能機制的理解卻出奇地有限且存在爭議。
首先，FGL1 最近被確認為潛在的 LAG3 配體，在體外與 LAG3 結合，并且在被敲除時(shí)促進(jìn) T 細胞的抗腫瘤反應。然而，還有研究顯示，MHC II 類(lèi)分子而不是 FGL1 作為L(cháng)AG3 的功能性配體，在自身免疫和抗癌免疫中抑制 T 細胞。
其次，與其他免疫檢查點(diǎn)受體不同，LAG3 在其胞質(zhì)尾部缺乏基于酪氨酸的抑制性基序。相反，它包含幾個(gè)進(jìn)化上保守的區域，包括從其胞質(zhì)尾的 N 端到 C 端的 FSALE、KIEELE 和 EP 基序。然而，關(guān)于 LAG3 信號基序，文獻中存在差異。最近有報道稱(chēng)，LAG3 中的 EP 基序通過(guò)破壞 CD4-Lck 相互作用，對 T 細胞受體（TCR）信號發(fā)揮不依賴(lài)配體的抑制作用。還有大量證據表明，配體結合對于 LAG3 介導的抑制功能至關(guān)重要。特別是，FSALE 基序已被證明在 MHC II 類(lèi)分子介導的配體結合時(shí)介導 LAG3 的抑制功能。此外，由于在各種雜交瘤 T 細胞中存在相互矛盾的研究結果，KIEELE 基序的作用仍不明確，因此需要更具生理相關(guān)性的實(shí)驗設置來(lái)研究其功能。
第三，盡管免疫受體激活通常具有可識別的生化特征，例如 TCR 激活時(shí) CD3 的磷酸化，但缺乏直接的讀出指標來(lái)評估 LAG3 信號傳導，這成為了 LAG3 研究的一個(gè)瓶頸。
總體而言，LAG3 在與配體結合后是如何觸發(fā)抑制功能的，目前仍不清楚，了解這一機制有助于識別潛在的反應生物標志物，并推動(dòng)涉及 LAG3 抑制的更合理、更有效的聯(lián)合療法的發(fā)展。
這項研究旨在闡明 LAG3 的免疫抑制功能的激活機制。研究團隊使用無(wú)偏倚的質(zhì)譜分析方法和核磁共振（NMR）分析，結合基因敲入動(dòng)物模型，發(fā)現配體結合觸發(fā)了 LAG3 的快速泛素化，釋放了 LAG3 信號尾，特別是 FSALE 基序，使其與細胞膜的結合消失，從而釋放了其抑制功能。此外，該研究證明了 LAG3 泛素化在腫瘤微環(huán)境（TME）中活躍地發(fā)生，這是 LAG3 介導的體內抗腫瘤免疫抑制所不可或缺的，并且可以作為 LAG3 阻斷治療反應的生物標志物。
具體來(lái)說(shuō)，該研究發(fā)現，當 LAG3 與配體結合時(shí)，會(huì )經(jīng)歷強烈的非 K48 鏈接的多聚泛素化，這會(huì )促進(jìn) LAG3 的抑制功能，而不是導致其降解。這種泛素化可能由主要組織相容性復合體 II 類(lèi)（MHC II 類(lèi)）與膜結合（而非可溶性）的纖維蛋白原樣蛋白 1（FGL1）的結合所觸發(fā)。
LAG3 的泛素化由 E3 連接酶 c-Cbl 和 Cbl-b 共同介導，破壞了其膜近端富含堿性殘基序列的膜結合，從而使 LAG3 的胞質(zhì)尾穩定在膜分離構象中，從而能夠進(jìn)行信號傳導。此外，LAG3 的泛素化對于 LAG3 在體內介導的抗腫瘤免疫抑制至關(guān)重要。LAG3 治療性抗體始終抑制 LAG3 泛素化，這與它們的檢查點(diǎn)阻斷效應相關(guān)。進(jìn)一步的患者隊列分析表明，LAG3/CBL 共表達可作為 LAG3 阻斷反應的生物標志物。
該研究的核心發(fā)現：
● LAG3 在與配體結合后會(huì )迅速經(jīng)歷非降解性的多聚泛素化；
● 配體誘導的泛素化通過(guò)將 LAG3 尾從膜上釋放來(lái)激活 LAG3；
● LAG3 的泛素化是其在體內抑制抗腫瘤免疫所必需的；
● LAG3/CBL 共表達可識別出可能對 LAG3 阻斷療法有反應的患者
這項研究揭示了 LAG3 與配體結合后的蛋白質(zhì)翻譯后修飾（PTM），發(fā)現配體誘導的泛素化不僅可作為 LAG3 信號傳導的指標，還充當 LAG3 功能的分子開(kāi)關(guān)。在沒(méi)有配體的情況下，LAG3 主要通過(guò)暴露的 EP 基序發(fā)揮其抑制作用，而 FSALE 基序則與細胞膜結合而被隔離。在與配體結合后，LAG3 在 E3 泛素化連接酶Cbl 介導的 KIEELE 基序內迅速發(fā)生泛素化，使 FSALE 從細胞膜上釋放，從而實(shí)現 LAG3 的功能。
這項研究揭示了一種具有轉化潛力的癌癥免疫治療中的免疫檢查點(diǎn)觸發(fā)機制，并開(kāi)發(fā)了可預測 LAG3 治療效果的新型生物標志物，為腫瘤免疫的精準治療提供了新策略。
上?？萍即髮W(xué)博士后姜勇、博士研究生戴安冉、黃雨薇、中國科學(xué)院分子細胞科學(xué)卓越創(chuàng )新中心李華博士、美國匹茲堡大學(xué)醫學(xué)院崔健博士為論文的共同第一作者；上?？萍即髮W(xué)王皞鵬、中國科學(xué)院分子細胞科學(xué)卓越創(chuàng )新中心許琛琦、匹茲堡大學(xué)醫學(xué)院Dario Vignali、北京大學(xué)腫瘤醫院孔燕及百濟神州沈志榮為論文共同通訊作者。
論文鏈接：
https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(25)00199-0
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