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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 Nature系列綜述:肖澤彬/Ellen Puré團隊系統解讀癌癥相關(guān)纖維炎癥反應

Nature系列綜述:肖澤彬/Ellen Puré團隊系統解讀癌癥相關(guān)纖維炎癥反應

熱門(mén)推薦: 腫瘤微環(huán)境 促纖維炎癥 癌癥
作者:王聰  來(lái)源:生物世界
  2025-03-21
美國賓夕法尼亞大學(xué)團隊綜述了“促纖維炎癥”在癌癥發(fā)展中的作用、研究模型及應對策略,為抗癌治療提供方向。

隨著(zhù)對癌癥研究的不斷深入,科學(xué)家們逐漸認識到,腫瘤并非孤立的存在。除了基因突變本身,癌細胞的“生存環(huán)境”——腫瘤微環(huán)境(Tumor Microenvironment,TME),正成為影響腫瘤演進(jìn)和治療效果的重要因素。

2025年3月17日,美國賓夕法尼亞大學(xué)肖澤彬及 Ellen Puré 團隊在 Nature 旗下綜述期刊 Nature Reviews Cancer 上發(fā)表了題為:The fibroinflammatory response in cancer 的綜述論文。

該綜述系統總結了一類(lèi)被稱(chēng)為“促纖維炎癥”的生物學(xué)過(guò)程如何成為癌癥發(fā)展的關(guān)鍵推手。這一機制并不直接由癌細胞發(fā)起,而是由癌癥相關(guān)成纖維細胞(CAF)與免疫細胞共同作用的結果,如同“幕后推手”,在癌癥生長(cháng)、免疫逃逸、治療抵抗等方面發(fā)揮著(zhù)不可忽視的作用。這一綜述也為未來(lái)的抗癌治療提供了重要方向。

系統總結

系統總結

所謂“促纖維炎癥”,可以理解為一種持續低強度、但廣泛影響周?chē)M織狀態(tài)的慢性炎癥過(guò)程。在這一過(guò)程中,癌癥相關(guān)成纖維細胞(CAF)會(huì )分泌大量炎癥相關(guān)分子,例如 TGF-β、IL-6 與 CXCL12,它們不僅刺激癌細胞快速增殖和入侵,還改變腫瘤周?chē)慕Y構,使抗癌藥物難以滲透。同時(shí),這些細胞還能招募調節性 T 細胞(Treg)、M2 型巨噬細胞等免疫抑制性細胞,使得本應消滅癌細胞的免疫系統被“蒙蔽”或“封鎖”,導致免疫治療效果大打折扣。

更復雜的是,CAF 并不是一個(gè)統一的細胞群體,而是由多種功能不同的亞型組成。有的主導炎癥反應,有的參與結構支撐,還有的通過(guò)調控免疫相關(guān)信號分子協(xié)助腫瘤逃逸免疫攻擊。這種多樣性與動(dòng)態(tài)變化賦予了 CAF 復雜的生物學(xué)行為,也使其成為當前精準醫學(xué)研究中的難點(diǎn)與重點(diǎn)。

越來(lái)越多的研究顯示,不同類(lèi)型的癌癥中,CAF 的分布和功能存在顯著(zhù)差異。例如在胰腺癌中,CAF 往往集中在腫瘤邊緣,形成一道“防護墻”,阻擋 T 細胞滲入核心區域;在乳腺癌和肺癌中,這些細胞則多出現在免疫抑制“熱點(diǎn)”,與免疫細胞共同營(yíng)造“免疫排斥區”;而在結直腸癌中,CAF 相關(guān)炎癥信號甚至在癌癥真正發(fā)生前就已出現,提示其可能具有早期預警價(jià)值。

為了揭示這些“幕后推手”的活動(dòng)軌跡,科學(xué)家構建了多種研究模型。例如,臨床樣本的單細胞測序與空間轉錄組分析,可以繪制出 CAF 與免疫細胞之間的交流地圖;動(dòng)物模型則有助于追蹤 CAF 在腫瘤不同階段的變化;而類(lèi)器官與三維共培養系統則讓研究者得以在體外模擬腫瘤微環(huán)境,測試潛在的新型療法。

面對 CAF 與纖維炎癥所帶來(lái)的挑戰,科研界也在不斷尋找對策。一種策略是直接靶向 CAF 所依賴(lài)的關(guān)鍵信號通路,例如 TGF-β、IL-6 等,以抑制其炎癥功能;另一種方式是通過(guò)識別特定 CAF 亞型,例如表達 LRRC15 的細胞,進(jìn)行精準清除,從而增強免疫治療效果。

此外,科學(xué)家還在探索利用基質(zhì)降解酶降低腫瘤組織“硬度”,改善藥物進(jìn)入腫瘤的效率;更有研究嘗試將 CAF 靶向藥物與免疫檢查點(diǎn)抑制劑聯(lián)合使用,形成多管齊下的組合療法,全面提升治療響應率。

隨著(zhù)單細胞組學(xué)、空間組學(xué)和人工智能等技術(shù)的快速發(fā)展,CAF 及其主導的纖維炎癥研究正從碎片化走向系統化、精準化。如何進(jìn)一步識別 CAF 的功能亞群、理解其與免疫細胞和癌細胞之間的空間交互關(guān)系,并基于這些信息開(kāi)發(fā)個(gè)體化治療方案,將成為未來(lái)攻克腫瘤治療耐受與免疫治療低反應率的關(guān)鍵。這一方向不僅將深刻改變我們對癌癥的理解,更有望帶來(lái)一整套顛覆性的治療策略,讓精準醫療真正惠及更多難治性癌癥患者。

該綜述論文的通訊作者為美國賓夕法尼亞大學(xué)生物醫學(xué)科學(xué)系 Ellen Puré 教授,第一作者為資深研究員肖澤彬,肖澤彬已全職回國加盟國家杰青居勝紅教授課題組,現為東南大學(xué)青年首席教授、博士生導師,國家高層次青年人才(海外)獲得者,長(cháng)期從事腫瘤異質(zhì)性微環(huán)境互作機制及可視化研究。肖澤彬以第一或通訊(含共同)作者在 Nature Reviews Cancer(2025)、Nature Communications(2023)、Cell Reports Medicine(2篇,in press)、Cancer Research(2023)、Clinical Cancer Research(2025)、Cancer Immunology Research(2021)等國際期刊發(fā)表多篇高水平研究成果。目前居勝紅教授及肖澤彬課題組常年招收腫瘤學(xué)、影像學(xué)、生物信息學(xué)、干細胞方向的研究生與博士后,歡迎有志于腫瘤機制與診療轉化研究的青年學(xué)者加入。

論文鏈接:

https://www.nature.com/articles/s41568-025-00798-8

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