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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 中國學(xué)者一作兼通訊Cell論文:破解細菌新型免疫防御武器,專(zhuān)克超級病毒

中國學(xué)者一作兼通訊Cell論文:破解細菌新型免疫防御武器,專(zhuān)克超級病毒

熱門(mén)推薦: 抗菌療法 Juk防御系統 巨型噬菌體
作者:王聰  來(lái)源:生物世界
  2025-03-31
2025年3月19日,加州大學(xué)舊金山分校和北京化工大學(xué)團隊合作在Cell發(fā)表研究,發(fā)現細菌對抗巨型噬菌體的Juk防御系統,揭示其機制、進(jìn)化適應性及在抗菌療法中的應用前景。

在微觀(guān)世界的生存博弈中,噬菌體(專(zhuān)門(mén)感染細菌的病毒)與宿主(細菌)的對抗堪稱(chēng)進(jìn)化史上的經(jīng)典戰爭。近年來(lái)發(fā)現的 ?KZ 類(lèi)巨型噬菌體(基因組超過(guò)20萬(wàn)堿基對),更是將這場(chǎng)病毒-細菌“軍備競賽”推向新的維度:

核級防御:這類(lèi)噬菌體感染后會(huì )構建類(lèi)似細胞核的蛋白質(zhì)結構,將自身基因組嚴密保護;

早期安全屋:在感染初期形成脂質(zhì)囊泡,保護病毒基因進(jìn)行早期轉錄;

多重免疫逃逸:對傳統的 CRISPR 系統等防御機制幾乎完全免疫。

面對這種“銅墻鐵壁”般的防御體系,宿主細菌究竟是如何對抗這種超級入侵者的?讓科學(xué)家們困惑多年。

2025年3月19日,加州大學(xué)舊金山分校 Joseph Bondy-Denomy 副教授、北京化工大學(xué)馮越教授團隊合作,在國際頂尖學(xué)術(shù)期刊 Cell 上發(fā)表了題為:Jumbo phage killer immune system targets early infection of nucleus-forming phages 的研究論文。論文第一作者兼共同通訊作者李玉萍博士現為瑞士巴塞爾大學(xué)終身教軌助理教授。

該研究發(fā)現了細菌中首個(gè)針對巨型噬菌體(jumbo phage)的防御系統——jumbo phage killer(簡(jiǎn)稱(chēng)為Juk),并揭示了其工作機制,為細菌抗巨型噬菌體系統研究提供了新方向。

巨型噬菌體

李玉萍博士,2011年本科畢業(yè)于華中科技大學(xué),2019年博士畢業(yè)于斯坦福大學(xué),此后在加州大學(xué)舊金山分校進(jìn)行博士后研究工作,2024年10月加入瑞士巴塞爾大學(xué),任終身教軌助理教授。李玉萍博士獲得了瑞士國家科學(xué)基金(SNSF)資助,用于探索噬菌體-細菌互作,以開(kāi)發(fā)下一代噬菌體療法。

Juk 系統:細菌的精準防御系統

研究團隊通過(guò)對銅綠假單胞菌 PA14 菌株的基因篩查,意外發(fā)現了兩個(gè)關(guān)鍵基因——jukA 和 jukB。這套系統展現出令人驚嘆的防御特性:

● 精準識別:只攻擊 ?KZ 家族噬菌體,對 25 種其他噬菌體“視而不見(jiàn)”;
● 非自殺防御:清除入侵噬菌體后,細菌能繼續正常分裂(與傳統自殺式防御截然不同);
● 高效攔截:在感染后 5 分鐘內即可瓦解噬菌體的防御體系。

實(shí)驗數據顯示,裝備 Juk 系統的細菌在遭遇噬菌體攻擊時(shí),防御成功率提升超過(guò)百萬(wàn)倍。

Juk 如何實(shí)現精準打擊?

通過(guò)熒光標記和超高分辨率成像,研究團隊揭開(kāi)了 Juk 系統的分子機制:

1、雷達鎖定:JukA 蛋白如同預警雷達,通過(guò)識別噬菌體早期分泌的 gp241 蛋白,準確定位感染部位;

2、導 彈部署:JukB 效應蛋白被招募至感染位點(diǎn),組裝成四聚體“穿 甲彈”;

3、精確打擊:JukB 在噬菌體的脂質(zhì)囊泡上打孔,暴露其遺傳物質(zhì)給宿主核酸酶;

4、清除殘?。罕黄茐牡氖删w基因組在 15 分鐘內被降解殆盡。

Juk 如何實(shí)現精準打擊?

有趣的是,gp241 蛋白自帶“定位器”——其跨膜結構域幫助 Juk 系統精準鎖定感染部位,而可溶性結構域則作為激活信號。

跨物種的防御網(wǎng)絡(luò ):Juk系統的進(jìn)化智慧

對 5300 多個(gè)微生物基因組的分析顯示,Juk 系統展現出驚人的進(jìn)化適應性:

模塊化設計:核心傳感器 JukA 可搭配不同效應器(磷脂酶、核酸酶等),形成多樣化防御組合;

廣泛分布:在變形菌門(mén)、藍細菌等 21% 的已測序細菌中存在;

協(xié)同防御:常與其他免疫系統(如限制修飾系統)形成防御矩陣。

例如在熒光假單胞菌中,JukA 與磷脂酶融合形成“二合一”武器,通過(guò)分解噬菌體囊泡膜脂質(zhì)實(shí)現防御。

新型抗菌療法的曙光

這項突破不僅改寫(xiě)了對宿主-噬菌體互作的認知,更為解決抗生素耐藥危機提供新思路:

1、精準抗菌:利用 Juk 系統的特異性,開(kāi)發(fā)針對耐藥菌的噬菌體療法;

2、智能工程:將 Juk 元件植入益生菌,構建“活體抗菌劑”;

3、分子藍圖:JukB 的孔道形成機制為新型抗菌肽設計提供模板。

將 Juk 系統與現有抗菌策略結合,未來(lái)或可打造針對超級細菌的“定向精準打擊系統”,為解決當前的抗生素耐藥危機帶來(lái)新思路。

李玉萍博士為論文第一作者(現為瑞士巴塞爾大學(xué)助理教授),北京化工大學(xué)碩士研究生關(guān)琳琳為論文第二作者,北京化工大學(xué)馮越教授、加州大學(xué)舊金山分校 Joseph Bondy-Denomy 教授及李玉萍博士為論文共同通訊作者。

論文鏈接:

https://www.cell.com/cell/abstract/S0092-8674(25)00258-2

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