單細胞蛋白質(zhì)組學(xué)（SCP）已取得顯著(zhù)進(jìn)展，但其仍主要局限于單一維度，通常僅測量蛋白質(zhì)豐度。
2025年3月31日，哥本哈根大學(xué) Jesper Olsen 教授、中國醫學(xué)科學(xué)院系統醫學(xué)研究院/蘇州系統醫學(xué)研究所葉子璐研究員等人在國際頂尖學(xué)術(shù)期刊 Cell 上發(fā)表了題為：Global analysis of protein turnover dynamics in single cells 的研究論文。
該研究開(kāi)發(fā)了一種單細胞蛋白質(zhì)組學(xué)新技術(shù)——SC-pSILAC（單細胞脈沖穩定同位素標記），首次在單細胞水平實(shí)現了蛋白質(zhì)豐度與蛋白質(zhì)周轉速率的同步精準測量，為細胞異質(zhì)性的研究提供了全新的維度與視角。
盡管在樣本制備和質(zhì)譜（MS）儀器方面近期有所改進(jìn)，但單細胞蛋白質(zhì)組學(xué)（SCP）分析大多僅測量蛋白質(zhì)豐度，這使得該領(lǐng)域顯得較為單一。蛋白質(zhì)周轉（Protein turnover），即蛋白質(zhì)的合成與降解之間的平衡，對于細胞功能至關(guān)重要，并且調控著(zhù)眾多的生物過(guò)程和疾?。òò┌Y）。
蛋白質(zhì)的穩定性（以蛋白質(zhì)周轉來(lái)定義）對于其功能至關(guān)重要，并在多種細胞和生物機制中發(fā)揮著(zhù)調控作用。蛋白質(zhì)周轉動(dòng)力學(xué)在調控信號級聯(lián)反應和受體的回收/降解方面尤為重要，因此也與多種疾病相關(guān)（包括癌癥）。一個(gè)著(zhù)名的例子是 p53 的活性，它常被稱(chēng)為基因組的守護者，其受到降解的調控。此外，蛋白質(zhì)周轉也被制藥/生物技術(shù)行業(yè)用于 PROTAC 藥物，并且能夠提供有關(guān)翻譯后修飾（PTM）動(dòng)態(tài)的信息，因此是蛋白質(zhì)化學(xué)的一個(gè)關(guān)鍵方面。
基于質(zhì)譜的蛋白質(zhì)組學(xué)的一個(gè)獨特之處在于，目前它是唯一一種能夠通過(guò)細胞培養中氨基酸的脈沖穩定同位素標記（pSILAC）技術(shù)實(shí)現蛋白質(zhì)合成、降解和周轉的無(wú)偏且系統性測量的技術(shù)。
然而，到目前為止，pSILAC 僅適用于細胞系或組織的總體分析，并且只能估算細胞群體的平均蛋白質(zhì)周轉率，而細胞群體通常包含不同的細胞類(lèi)型和細胞狀態(tài)，例如細胞周期的不同階段?；陲@微鏡的分析表明，蛋白質(zhì)周轉率在不同細胞之間存在差異，無(wú)論是整體上還是針對單個(gè)蛋白質(zhì)而言，而對單個(gè)細胞中蛋白質(zhì)周轉的研究為細胞和分子生物學(xué)提供了額外的功能性見(jiàn)解。然而，此類(lèi)研究要么局限于非特異性蛋白質(zhì)，要么僅針對數量很少的特定蛋白質(zhì)。這凸顯了需要一種能夠在單細胞水平上同時(shí)評估蛋白質(zhì)豐度和周轉的方法。
在這項研究中，研究團隊利用了高靈敏度質(zhì)譜儀器以及數據非依賴(lài)性采集（DIA）方法的最新進(jìn)展，特別是借助 Orbitrap Astral 實(shí)現的窄窗口（n）DIA 的多路復用 DIA 或 plex-DIA，以及通過(guò)改進(jìn)單細胞蛋白組學(xué)樣品制備提高分析靈敏度，來(lái)開(kāi)展單細胞脈沖穩定同位素標記（SC-pSILAC）實(shí)驗，以同時(shí)分析單細胞中的蛋白質(zhì)豐度和蛋白質(zhì)周轉情況。
研究團隊證明了 SC-pSILAC 可在 10 個(gè)細胞及單個(gè) HeLa 細胞中成功實(shí)現超過(guò) 4000 和 3000 種蛋白質(zhì)的精準鑒定與定量，其中絕大多數蛋白同時(shí)具有輕、重穩定同位素標記，首次在單細胞層面精準描繪了蛋白質(zhì)合成與降解的動(dòng)態(tài)圖譜。
研究團隊進(jìn)一步在人類(lèi)誘導多能干細胞（hiPSC）的無(wú)定向分化進(jìn)行了大規模的時(shí)間序列 SC-pSILAC 分析，涵蓋了兩個(gè)月內的 6 個(gè)采樣時(shí)間點(diǎn)，并分析了超過(guò) 1000 個(gè)細胞。蛋白質(zhì)周轉動(dòng)力學(xué)突出了蛋白質(zhì)復合物與核心組蛋白周轉的分化特異性共調節，區分了分裂細胞和非分裂細胞。
最后，將細胞直徑與單個(gè)蛋白質(zhì)的豐度相關(guān)聯(lián)表明，組蛋白和一些細胞周期蛋白并不隨細胞大小而變化。
總的來(lái)說(shuō)，該研究開(kāi)發(fā)的 SC-pSILAC 技術(shù)為單細胞生物學(xué)中的蛋白質(zhì)動(dòng)態(tài)提供了多維度視角，在傳統單細胞蛋白質(zhì)組學(xué)基礎上，首次實(shí)現了單細胞水平上蛋白質(zhì)動(dòng)態(tài)變化的全局分析，為細胞分化、細胞大小調控、蛋白質(zhì)轉錄后與翻譯后調控等關(guān)鍵生物學(xué)問(wèn)題提供了前所未有的工具與寶貴資源，賦予單細胞多組學(xué)更廣闊的研究維度，更為準確地刻畫(huà)了單細胞的功能狀態(tài)，可極大地推動(dòng)細胞生物學(xué)與生命醫學(xué)研究的深入發(fā)展。
論文鏈接：
https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(25)00275-2
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