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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 企業(yè)公告 百利天恒:注射用 BL-M09D1(ADC)治療晚期實(shí)體瘤獲得藥物臨床試驗批準

百利天恒:注射用 BL-M09D1(ADC)治療晚期實(shí)體瘤獲得藥物臨床試驗批準

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來(lái)源:上海證券交易所
  2025-04-18
四川百利天恒藥業(yè)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”)近日收到國家藥品監督 管理局(NMPA)正式批準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書(shū)》,公司自主研發(fā)的創(chuàng )新 生物藥注射用 BL-M09D1(ADC)的藥物臨床試驗獲得批準。

       四川百利天恒藥業(yè)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”)近日收到國家藥品監督 管理局(NMPA)正式批準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書(shū)》,公司自主研發(fā)的創(chuàng )新 生物藥注射用 BL-M09D1(ADC)的藥物臨床試驗獲得批準。

       BL-M09D1 是與 BL-B01D1 出自同一小分子技術(shù)平臺、與 BL-B01D1 共享同一 “連接子+毒素”平臺的 ADC 藥物,其適應癥為晚期實(shí)體瘤。

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