在美國芝加哥舉辦的2025年美國癌癥研究協(xié)會(huì )（AACR）年會(huì )上，雙載荷ADC成了新焦點(diǎn)。根據大會(huì )發(fā)布的摘要，至少14款雙載荷ADC將亮相，國內藥企相關(guān)產(chǎn)品占據了半壁江山，其中大多數項目此前從未披露過(guò)。而就在一年前的AACR大會(huì )，還僅僅只有4個(gè)雙載荷ADC的身影。
在A(yíng)DC成為藥物研發(fā)頂流的時(shí)代，雙載荷前景極具想象力，或將成為ADC領(lǐng)域的下一個(gè)大爆點(diǎn)。
雙載荷的魅力
盡管ADC目前在多種腫瘤疾病中均展現出潛力，但腫瘤異質(zhì)性和耐藥仍是該領(lǐng)域目前最大的挑戰，前者可導致腫瘤的持續復發(fā)與轉移，而后者則會(huì )導致腫瘤的侵襲性生長(cháng)和低生存率，所以如今絕大多數ADC研究目的均是為了克服這些障礙，而雙載荷ADC或將成為潛在的解決方案。
雙載荷ADC通過(guò)在一種抗體上偶聯(lián)兩種或多種不同載荷或同一載荷的兩種不同Linker，靈活調整藥抗比（DAR）值，提高ADC活性，產(chǎn)生添加或協(xié)同效應，提高治療效果，擴展適應癥范圍，并克服耐藥性。然而，兩種生物活性分子因作用機制不同、生物活性各異、藥代性質(zhì)差別，其起效劑量、毒性劑量均有不同，采用簡(jiǎn)單的1：1的比例與抗體偶聯(lián)形成的ADC，難以保證分子有效且安全，成藥的可能性較低。選擇合適的荷載藥物及其和抗體連接方式是成功的關(guān)鍵。
雙載荷ADC藥物采取不同機制設計。毒素的組合方式?jīng)Q定了作用機制和療效。在構建雙載荷ADC方面，研究者們已經(jīng)探索出多種方法：一種是利用兩個(gè)反應位點(diǎn)分步進(jìn)行構建，在抗體的不同位點(diǎn)引入單鏈Linker和有效載荷；另一種就是利用單一反應位點(diǎn)引入分支Linker，再通過(guò)點(diǎn)擊化學(xué)反應引入有效載荷。盡管雙載荷ADC構建方法目前已經(jīng)較為成熟，但仍需進(jìn)一步研究和改進(jìn)。
目前來(lái)看，雙載荷ADC具備三大核心優(yōu)勢：
1、協(xié)同增效：針對不同生物學(xué)通路（如微管破壞+DNA損傷）或同一通路的不同節點(diǎn)（如EGFR抑制+HER3阻斷）進(jìn)行聯(lián)合打擊，顯著(zhù)提升殺傷效率。例如，同時(shí)搭載拓撲異構酶抑制劑和PARP抑制劑的ADC，可針對HRR缺陷和同源重組正常腫瘤均產(chǎn)生強效殺傷。
2、耐藥預防：通過(guò)多機制聯(lián)合作用降低耐藥壓力。例如，微管抑制劑與免疫調節劑（如STING激動(dòng)劑）的組合，既能直接殺傷腫瘤細胞，又能激活抗腫瘤免疫，形成“殺傷－免疫”正反饋循環(huán)。
3、旁觀(guān)者效應：部分載荷（如RNA干擾分子）可靶向腫瘤相關(guān)成纖維細胞或免疫抑制細胞，重塑微環(huán)境以增強整體療效。
熱度拉滿(mǎn)
盡管就現階段而言，全球雙載荷ADC的研發(fā)仍處于早期探索階段，但這一賽道如今卻擁有前所未有的研發(fā)熱度，以至于全球藥企短時(shí)間內就掀起了一場(chǎng)“搶位賽”，其中國內康弘藥業(yè)率先出線(xiàn)，其研發(fā)的KH815成為全球首個(gè)進(jìn)入臨床試驗的新型雙載荷（dual-payload）抗體偶聯(lián)藥物（ADC），并在此次AACR亮相備受業(yè)內關(guān)注。KH815是一種具有抗耐藥潛力的靶向滋養層細胞表面抗原2（TROP2）的新型雙載荷ADC，其雙載荷能實(shí)現同時(shí)在RNA水平和DNA水平對腫瘤細胞的抑制，具有雙效協(xié)同機制。此外，還能降低P-gp和HSP70蛋白的表達，克服耐藥，增加細胞對化療藥物的敏感性。
在雙抗原+雙載荷領(lǐng)域，杭州多禧的DXC018、上海親和力生物的IMD2113、康寧杰瑞的JSKN021以及拓濟的TJ102成為討論焦點(diǎn)。前三者均圍繞HER2/EGFR靶點(diǎn)展開(kāi)，各有千秋；TJ102則另辟蹊徑，劍走偏鋒，選擇靶向CDH6和葉酸受體α。
作為連續兩年參展AACR的全球雙荷領(lǐng)域領(lǐng)先的瑞士公司Araris Biotech今年帶來(lái)了一個(gè)靶向Nectin-4的三payload ADC，采用了兩種不同的Topo1i加MMAE的組合，DAR值分別為T(mén)opo1i(2)+Topo1i(2)+MMAE(2)。在去年AACR上，Araris則公布了HER2 ADC（抗體為曲妥珠單抗，有效載荷是兩種不同的TOP1i）和NaPi2b ADC（有效載荷是兩種不同的TOP1i）的臨床前數據，結果表明雙TOP1i ADC可以最大限度地提高ADC的療效并改善治療指數，并且Araris的Linker非常穩定。
Araris致力于開(kāi)發(fā)一流的ADC，其專(zhuān)有連接子偶聯(lián)平臺AraLinQ無(wú)需對抗體進(jìn)行改造，就可以在抗體的特定氨基酸上連接載荷，這一技術(shù)可通過(guò)高效的一步反應將多個(gè)協(xié)同抗癌載荷偶聯(lián)到單一抗體上。這一獨特的技術(shù)平臺，讓ADC領(lǐng)域老玩家羅氏心動(dòng)不已，今年年初其子公司ChugaiPharmaceutical以總金額7.8億美元達成與其共同開(kāi)發(fā)下一代ADC的合作，兩個(gè)月之后日本大鵬制藥更是以4億美元首付款,總金額11.4億美元將Araris收入囊中。兩項重磅交易也說(shuō)明了雙載荷ADC的未來(lái)前景巨大。
據ApexOnco等公開(kāi)數據顯示，目前全球已有超20家制藥企業(yè)已公布其雙載荷ADC領(lǐng)域的布局情況，除Araris、Adcoris、GeneQuantum、Alphamab、Hummingbird、Sutro、BrickBio等海外Biotech外，國內也有多家藥企涉足其中，如愛(ài)科瑞思、康寧杰瑞、百奧賽圖、宜聯(lián)生物、信達生物等。
從靶點(diǎn)來(lái)看，主流的選擇仍然是單靶，以較為成熟的HER2、TROP2為主，雙靶點(diǎn)和雙payload的選擇或許難度更高但也是差異化的方向，而在payload的選擇上則是在探索更多元化的組合，以求最大限度的發(fā)揮雙payload的潛力。
信達生物的雙載荷ADC近日也傳來(lái)好消息，其申報的1類(lèi)新藥靶向CEACAM5的雙載荷抗體偶聯(lián)藥物（ADC）IBI3020在國內獲批臨床，擬開(kāi)發(fā)治療不可切除、局部晚期或轉移性實(shí)體瘤。雖載荷暫未公開(kāi)，預計不久將開(kāi)啟1期臨床試驗。雖然承諾會(huì )發(fā)布相關(guān)試驗海報，但遺憾的是，并未出現在此次AACR摘要之中，大概率會(huì )在后續的ASCO等重要學(xué)術(shù)會(huì )議上展示。
同樣缺席本次AACR的還有美國生物技術(shù)公司CrossBridge Bio。這家公司去年11月剛剛完成1000萬(wàn)美元的私募融資，其主攻方向便是雙荷載ADC。其管線(xiàn)中研發(fā)進(jìn)度最快的為CB-120，為T(mén)ROP-2雙載荷ADC，載荷為exatecan和ATR抑制劑。
結語(yǔ)
從當下局勢來(lái)看，康弘的KH815和信達的IBI3020已率先叩響臨床大門(mén)，但這場(chǎng)競賽才剛剛拉開(kāi)帷幕，未來(lái)充滿(mǎn)諸多不確定性。首當其沖的就是療效與安全的平衡問(wèn)題。雙載荷ADC的設計絕非簡(jiǎn)單的“1+1”模式，雙載荷ADC需要同時(shí)攜帶兩種不同機制的細胞毒性藥物，導致體內代謝路徑復雜化，兩種載荷的釋放動(dòng)力學(xué)、協(xié)同效應及毒性疊加風(fēng)險難以預測。
雙載荷ADC大熱的背后，有著(zhù)清晰且現實(shí)的臨床需求。在實(shí)際治療過(guò)程中，接受ADC治療的患者出現復發(fā)的原因復雜多樣，靶抗原丟失、對載荷產(chǎn)生耐藥性等問(wèn)題屢見(jiàn)不鮮。雙載荷ADC能否成功突破這些困境，為腫瘤患者帶來(lái)新的生機與希望，最終還得依靠嚴謹的臨床來(lái)給出答案。
參考來(lái)源：
1.各公司官網(wǎng)
2.Fu,Z.,et al.,Antibody drug conjugate:the"biological missile"for targeted cancer therapy.Signal Transduct Target Ther,2022.7(1):p.93.
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