此前，美國時(shí)間2025年2月，士澤生物自主開(kāi)發(fā)的全球首 款通用型iPSC衍生亞型神經(jīng)前體細胞注射液產(chǎn)品，用于治療漸凍癥的研究性新藥申請（Investigational New Drug, IND），已正式獲美國FDA完全批準開(kāi)展注冊臨床試驗。

這是繼士澤生物自主開(kāi)發(fā)的異體通用“現貨型”iPSC衍生亞型多巴胺能神經(jīng)前體細胞新藥（士澤生物@“XS411注射液”）獲中美藥監局一次性無(wú)發(fā)補完全批準，用于治療全球第二大神經(jīng)退行性疾病帕金森病之外的，士澤生物自主開(kāi)發(fā)的第二款中美雙報雙批開(kāi)展注冊臨床試驗的通用型iPSC衍生細胞新藥。

2023年，士澤生物全球首 款臨床級iPSC衍生亞型神經(jīng)前體細胞產(chǎn)品（XS228注射液）治療漸凍癥獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）認證授予孤兒藥資格：成為首個(gè)中國自主iPSC衍生細胞藥獲得FDA認證并授予孤兒藥資格（Orphan Drug Designation）、也是全球首個(gè)且迄今唯一用于治療漸凍癥的擁有孤兒藥資格的iPS衍生細胞藥物。根據美國《Orphan Drug Act》，獲得美國孤兒藥資格認定的藥物可以享受新藥獲批上市后7年市場(chǎng)獨占權（marketing exclusivity）、免除NDA/BLA申請費、可能免除部分臨床數據的申報要求以及臨床研究費用稅收減免等一系列加速審評及特別扶持政策。

漸凍癥是一種運動(dòng)神經(jīng)元病及進(jìn)行性神經(jīng)退行性疾病，漸凍癥患者俗稱(chēng)漸凍人。漸凍癥患者的運動(dòng)神經(jīng)元持續退行性病變和死亡，導致患者出現上、下運動(dòng)神經(jīng)元合并受損，最終可導致癱瘓，從無(wú)法行走到無(wú)法說(shuō)話(huà)、吞咽、呼吸。臨床數據顯示，漸凍癥患者的平均存活期約39個(gè)月，目前尚無(wú)能夠實(shí)質(zhì)性緩解或挽救漸凍癥的有效臨床藥物及臨床解決方案，迫切需要開(kāi)發(fā)新的治療方案。

士澤生物注冊臨床I/II期試驗牽頭中心臨床總負責人樊東升主任表示：“漸凍癥是極具挑戰的神經(jīng)系統絕癥，當前臨床治療手段極為有限。我們非常高興與士澤生物強強聯(lián)合、牽頭承擔具有國際領(lǐng)先意義的全球首個(gè)再生神經(jīng)細胞治療漸凍癥正式注冊臨床研究。希望通過(guò)規范的臨床試驗，推動(dòng)這一創(chuàng )新療法早日造?；颊?！”

士澤生物注冊臨床I/II期試驗牽頭中心臨床共同負責人劉小璇主任表示：“作為全球首 款進(jìn)入中美注冊臨床試驗的iPSC衍生通用型神經(jīng)細胞藥物，與士澤生物的臨床合作代表我國在漸凍癥領(lǐng)域的重要突破，我們將全力以赴，高標準推進(jìn)合作臨床試驗項目，期待與士澤生物團隊一起，為漸凍癥患者帶來(lái)新的希望！”

京東集團原副總裁、知名漸凍癥抗爭者蔡磊表示：“四年多來(lái)，我一路見(jiàn)證了士澤生物團隊的不懈努力，經(jīng)過(guò)臨床前及臨床研究，如今正式獲批注冊臨床試驗，為漸凍癥患者帶來(lái)新希望！向李翔博士及士澤生物團隊祝賀并致敬，期待士澤生物的首個(gè)再生神經(jīng)細胞新藥早日福澤中國及全球漸凍人！”

士澤生物長(cháng)期致力于開(kāi)發(fā)臨床級異體通用“現貨型”iPSC衍生細胞藥，用于治療尚無(wú)實(shí)質(zhì)臨床解決方案的中樞神經(jīng)系統重大疾?。–NS Diseases）。士澤生物已獲得中國國家藥監局（NMPA）和美國食品藥品監督管理局（U.S.FDA）正式批準的五項注冊臨床試驗批件，并取得多個(gè)“中國/全球首個(gè)”iPSC領(lǐng)域里程碑意義進(jìn)展：

2023年，“中國首個(gè)”iPSC衍生細胞藥（XS228注射液）獲得美國FDA授予全球孤兒藥資格；

2024年，“中國首個(gè)”iPSC衍生細胞治療神經(jīng)系統疾病的國家級備案臨床研究獲批，與上海市東方醫院合作，完成包括“中國首例”在內的多例帕金森病患者GCP/GMP級autoXS411注射液治療，隨訪(fǎng)超過(guò)12個(gè)月，安全性良好，患者“開(kāi)關(guān)期時(shí)間”、MDS-UPDRS評分及多項非運動(dòng)指標顯著(zhù)改善，并順利通過(guò)國家衛健委GCP/GMP雙重核查；

2024年，“全球首 款”iPSC衍生細胞（XS228注射液）治療漸凍癥（ALS）的國家級備案臨床研究獲批，與東方醫院合作完成包括“全球首例”在內的多例患者治療，安全性良好，初步顯示可有效延緩疾病進(jìn)程；

2025年，“中國首個(gè)”由國家級神經(jīng)疾病醫學(xué)中心——北京天壇醫院牽頭開(kāi)展的異體通用“現貨型”iPSC衍生多巴胺能神經(jīng)前體細胞（XS411注射液）注冊臨床I期試驗，聯(lián)合北京協(xié)和醫院開(kāi)展，用于治療原發(fā)性帕金森病；

2025年，“中國首個(gè)”采用證據級別最高的“隨機雙盲對照”設計的注冊臨床I/II期試驗，由復旦大學(xué)附屬華山醫院（同為國家級神經(jīng)疾病醫學(xué)中心）牽頭，聯(lián)合蘇州大學(xué)附屬第二醫院開(kāi)展，用于治療早發(fā)性帕金森??；

2025年，“全球首個(gè)”異體通用“現貨型”iPSC衍生亞型神經(jīng)前體細胞新藥（XS228注射液）的注冊臨床I/II期試驗，由北京大學(xué)第三醫院牽頭，用于治療漸凍癥（ALS）。

士澤生物自主開(kāi)發(fā)的異體通用型iPSC衍生細胞治療帕金森病及漸凍癥的重要研發(fā)及臨床進(jìn)展，代表我國在開(kāi)發(fā)臨床級iPSC衍生細胞新藥治療以帕金森病及漸凍癥為代表的神經(jīng)系統疾病方向處于全球同步領(lǐng)先或全球首 創(chuàng )地位。士澤生物已開(kāi)展的人體臨床研究的積極結果，為后續進(jìn)一步開(kāi)展臨床試驗提供了重要的鋪墊和關(guān)鍵的驗證。

期待士澤生物在重要的研發(fā)及臨床進(jìn)展基礎上，強強聯(lián)合頂級醫院及頂級臨床專(zhuān)家的中國團隊開(kāi)展多項注冊臨床試驗，在開(kāi)發(fā)臨床級iPSC衍生亞型神經(jīng)細胞新藥治療以漸凍癥、帕金森病代表的神經(jīng)退行病中做出更多創(chuàng )新和貢獻，給更多患者帶來(lái)幫助和福音！

士澤生物由創(chuàng )始人李翔博士全職歸國創(chuàng )立于2021年，士澤生物長(cháng)期專(zhuān)注于開(kāi)發(fā)臨床級異體通用“現貨型”iPSC衍生細胞藥治療以帕金森?。ㄈ虻诙笊窠?jīng)退行性疾?。榇淼纳袩o(wú)實(shí)質(zhì)臨床解決方案的中樞神經(jīng)系統疾?。–NSDiseases）。

士澤生物多款異體通用“現貨型”iPSC衍生神經(jīng)細胞治療新藥正處于中國及美國注冊臨床試驗階段，且均由頂級醫院神經(jīng)內外科牽頭及聯(lián)合開(kāi)展，包括用于治療：

原發(fā)性帕金森?。ㄖ忻雷耘R床I期）；早發(fā)性帕金森?。ㄖ袊耘R床I/II期）；肌萎縮側索硬化癥/漸凍癥（中國注冊臨床I/II期及美國注冊臨床I期），為中國首個(gè)自主iPSC衍生細胞藥獲得FDA認證并授予全球孤兒藥資格。

士澤生物組建了具有國際競爭力及專(zhuān)注于產(chǎn)業(yè)化的全職All In團隊，建立了一批具有自主知識產(chǎn)權、國際領(lǐng)先的產(chǎn)業(yè)化技術(shù)及平臺，圍繞核心主營(yíng)業(yè)務(wù)可持續自研創(chuàng )新：士澤生物已自主建設及運營(yíng)>5000平方米的研發(fā)中心、B+A級GMP基地及質(zhì)控中心，士澤生物自主開(kāi)發(fā)的多款臨床級iPSC衍生細胞藥已完成核心CMC開(kāi)發(fā)、建立了全流程的臨床級制備工藝及質(zhì)量控制體系，作為一站式平臺，完成多種GMP級iPSC衍生亞型神經(jīng)前體細胞治療新藥產(chǎn)品的正式注冊批及臨床批生產(chǎn)并用于多項國家級備案臨床研究或注冊臨床試驗。

士澤生物已完成兩項國家備案臨床研究項目，擁有一項美國食品藥品監督管理局（U.S.FDA）認證全球孤兒藥資格，已獲得中國國家藥監局（NMPA）和美國FDA正式批準的五項注冊臨床試驗批件，并取得多個(gè)“中國/全球首個(gè)”iPSC領(lǐng)域里程碑意義進(jìn)展：

2023年，“中國首個(gè)”iPSC衍生細胞藥（XS228注射液）獲得美國FDA授予全球孤兒藥資格；

2024年，“中國首個(gè)”iPSC衍生細胞治療神經(jīng)系統疾病的國家級備案臨床研究獲批，與上海市東方醫院合作，完成包括“中國首例”在內的多例帕金森病患者GCP/GMP級autoXS411注射液治療，隨訪(fǎng)超過(guò)12個(gè)月，安全性良好，患者“開(kāi)關(guān)期時(shí)間”、MDS-UPDRS評分及多項非運動(dòng)指標顯著(zhù)改善，并順利通過(guò)國家衛健委GCP/GMP雙重核查；

2024年，“全球首 款”iPSC衍生細胞（XS228注射液）治療漸凍癥（ALS）的國家級備案臨床研究獲批，與東方醫院合作完成包括“全球首例”在內的多例患者治療，安全性良好，初步顯示可有效延緩疾病進(jìn)程；

2025年，“中國首個(gè)”由國家級神經(jīng)疾病醫學(xué)中心——北京天壇醫院牽頭開(kāi)展的異體通用“現貨型”iPSC衍生多巴胺能神經(jīng)前體細胞（XS411注射液）注冊臨床I期試驗，聯(lián)合北京協(xié)和醫院開(kāi)展，用于治療原發(fā)性帕金森??；

2025年，“中國首個(gè)”采用證據級別最高的“隨機雙盲對照”設計的注冊臨床I/II期試驗，由復旦大學(xué)附屬華山醫院（同為國家級神經(jīng)疾病醫學(xué)中心）牽頭，聯(lián)合蘇州大學(xué)附屬第二醫院開(kāi)展，用于治療早發(fā)性帕金森??；

2025年，“全球首個(gè)”異體通用“現貨型”iPSC衍生亞型神經(jīng)前體細胞新藥（XS228注射液）的注冊臨床I/II期試驗，由北京大學(xué)第三醫院牽頭，用于治療漸凍癥（ALS）。

士澤生物為江蘇省雙創(chuàng )團隊領(lǐng)軍企業(yè)，姑蘇重大創(chuàng )新團隊企業(yè)、姑蘇創(chuàng )新創(chuàng )業(yè)領(lǐng)軍人才企業(yè)、上海市東方英才計劃企業(yè)、上海市春申計劃杰出引進(jìn)人才企業(yè)等；連續獲評中國潛在獨角獸及江蘇省潛在獨角獸企業(yè)；連續兩年獲得國家科技部全國顛覆性技術(shù)創(chuàng )新大賽優(yōu)勝獎（最高獎）等；獲我國《新華日報》《科技日報》《科創(chuàng )板日報》等報道。

士澤生物已完成由著(zhù)名市場(chǎng)化風(fēng)險投資機構集體領(lǐng)投的多輪數億元融資：由峰瑞資本、啟明創(chuàng )投、禮來(lái)亞洲基金、紅杉中國、泰瓏/泰鯤資本等多家知名市場(chǎng)化機構領(lǐng)投及多輪持續投資，其中包括2022-2024年在生物醫藥領(lǐng)域寒冬期的逾3億元A/A+/B1輪市場(chǎng)化融資。