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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 2025 ASGCT | 易慕峰 In Vivo 體內 CAR-T 技術(shù)平臺重磅亮相

2025 ASGCT | 易慕峰 In Vivo 體內 CAR-T 技術(shù)平臺重磅亮相

熱門(mén)推薦: 易慕峰生物 ASGCT 腫瘤
來(lái)源:新藥創(chuàng )始人
  2025-05-15
易慕峰生物在第 28 屆美國基因與細胞治療學(xué)會(huì )(ASGCT)年會(huì )上,憑借其自主研發(fā)的基于慢病毒載體的 In Vivo CAR-T創(chuàng )新性技術(shù)平臺精彩亮相,為腫瘤免疫治療提供了全新策略。

近日,易慕峰生物,一家致力于突破實(shí)體瘤治療的免疫細胞治療產(chǎn)品開(kāi)發(fā)企業(yè),在第 28 屆美國基因與細胞治療學(xué)會(huì )(ASGCT)年會(huì )上,憑借其自主研發(fā)的基于慢病毒載體的 In Vivo CAR-T創(chuàng )新性技術(shù)平臺精彩亮相,該平臺通過(guò)全新的設計,打破了該領(lǐng)域的專(zhuān)利壁壘,取得了具有明顯優(yōu)勢的體內外特異性和有效性,為腫瘤免疫治療提供了全新策略。

ASGCT現場(chǎng)壁報展示

壁報MxV Glycoprotein: A Novel Fusogen for In Vivo CAR-T Generation

新型慢病毒載體:打破專(zhuān)利壁壘,實(shí)現多維度優(yōu)勢

易慕峰團隊開(kāi)發(fā)的以 MxV 糖蛋白(MxV-G)為假型的新型慢病毒載體,在體內 CAR-T 細胞生成方面表現出色。相較于傳統VSV-G假型慢病毒載體,MxV-G 在病毒滴度、T 細胞轉導效能和殺傷活性等關(guān)鍵性能指標上均展現出明顯優(yōu)勢,不僅提高了病毒載體的產(chǎn)量和感染效率,還能更有效地識別并殺死腫瘤細胞。這一新型包膜在傳統ex vivo CAR-T以及in vivo CAR-T均有良好的臨床應用潛力。

AI 驅動(dòng)優(yōu)化:成功構建精準靶向突變體

為消除 MxV-G 的自然嗜性并增強特異性,團隊利用人工智能驅動(dòng)的蛋白質(zhì)模型,成功設計并構建了突變型 MxV-G 。突變后的MxV-G消除了對非T細胞的感染性,同時(shí)保留了其介導膜融合的活性。通過(guò)引入不同的 T 細胞靶向模塊,恢復了其對 T 細胞的感染能力,實(shí)現了精準靶向,提高了治療的安全性和有效性。

新一代T細胞靶向分子:特異性與抗腫瘤活性雙升級

為精準靶向 T 細胞,團隊設計了多種T細胞靶向分子(TCM),其中,經(jīng)過(guò)驗證的 TCM3 能夠高效地轉導T細胞,同時(shí)不感染非T細胞。進(jìn)一步的,TCM3 與各種突變型或野生型的膜融合蛋白聯(lián)合使用時(shí),展現出比αCD3/CD80/CD58 (MDF)以及αCD3/CD80更高的轉導效率?;贛xV-G-TCM3 的 CAR-T 細胞在多種細胞系中展現出高特異性。此外,實(shí)驗證明其耗竭標志物表達更低,有助于維持 T 細胞活性,增強長(cháng)期抗腫瘤效果;進(jìn)一步小鼠模型實(shí)驗也證明了其體內抗腫瘤活性顯著(zhù)優(yōu)于 αCD3/CD80/CD58。

易慕峰生物合伙人、研發(fā)中心負責人郝瑞棟博士表示:"CAR-T細胞療法雖為癌癥治療帶來(lái)革命性突破,但復雜的個(gè)體化生產(chǎn)工藝與高昂成本制約其廣泛應用?;诼《镜膇n vivo CAR-T平臺由于其良好的臨床前數據,近兩年成為行業(yè)發(fā)展的新趨勢。我們開(kāi)發(fā)的全新In Vivo技術(shù)平臺,一方面打破了國外企業(yè)在膜融合蛋白(Fusogens)和T細胞靶向分子部分的專(zhuān)利壁壘,另一方面展示出了具有明顯優(yōu)勢的體內外特異性和有效性。我們希望通過(guò)這些成果,降低治療成本,簡(jiǎn)化制造過(guò)程,讓更多腫瘤患者能從中受益。未來(lái),我們的研發(fā)團隊會(huì )繼續深入探索這項技術(shù)的應用潛力,推動(dòng)其臨床應用。"

關(guān)于易慕峰生物

易慕峰是一家致力于突破實(shí)體瘤治療,給全球患者帶來(lái)長(cháng)期生存獲益的免疫細胞治療藥物開(kāi)發(fā)企業(yè)。公司由科學(xué)家和產(chǎn)業(yè)精英合作組建,于2020年9月啟動(dòng)運營(yíng),核心成員成功推動(dòng)了中國首個(gè)CAR-T藥物的上市申請,具有豐富的細胞藥物開(kāi)發(fā)和產(chǎn)業(yè)化經(jīng)驗。

易慕峰從實(shí)體瘤治療痛點(diǎn)和臨床獲益出發(fā),在全球范圍內首次提出“化實(shí)體瘤為血液瘤”的臨床策略,并在此基礎上開(kāi)發(fā)了Peri Cruiser®技術(shù)平臺,同時(shí)還開(kāi)發(fā)了SNR、T-Booster等技術(shù)平臺,旨在提高CAR-T產(chǎn)品的安全性、對抗腫瘤異質(zhì)性以及提高其擴增和浸潤腫瘤的能力。

公司始終以臨床價(jià)值為導向,擁有豐富的產(chǎn)品管線(xiàn),其中IMC002(CLDN18.2 CAR-T)獲得了美國FDA授予的快速通道資格,以及胃癌和胰腺癌兩項孤兒藥資格認定(ODD),其IND申請已于2023年4月獲得中美雙報批準;IMC001(EpCAM CAR-T)已進(jìn)行了兩項IIT臨床研究,并展示出良好可耐受的安全性和初步有效性,于2023年8月獲得美國FDA ODD認定,其IND申請于2024年2月獲得中美雙報批準,其新增適應癥IND申請于2025年3月獲得中國CDE批準;IMC008(SNR CAR-T)已快速推進(jìn)到IIT臨床研究階段,于2023年8月獲得兩項美國FDA ODD認定,分別用于治療胃癌和胰腺癌。

公司秉承“眾擎舉易,同心執慕,勇攀高峰”的發(fā)展理念,集聚行業(yè)英才,攜手開(kāi)發(fā)能夠給實(shí)體瘤患者帶來(lái)長(cháng)期生存獲益的創(chuàng )新藥物。

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