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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 康弘藥業(yè):收到注射用KH617藥物臨床試驗批準通知書(shū)

康弘藥業(yè):收到注射用KH617藥物臨床試驗批準通知書(shū)

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來(lái)源:深圳證券交易所
  2025-05-26
近日,成都康弘藥業(yè)集團股份有限公司子公司四川弘合生物科技有限公司收到國家藥品監督管理局簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書(shū)》。

       近日,成都康弘藥業(yè)集團股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”)子公司四川弘合生物科技有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“弘合生物”)收到國家藥品監督管理局簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書(shū)》。

       注射用 KH617 是弘合生物合成生物學(xué)平臺首 個(gè)進(jìn)入臨床試驗的產(chǎn)品,屬于化藥 1 類(lèi)創(chuàng )新藥,I 期臨床研究顯示,注射用 KH617安全性和耐受性良好,且已初步觀(guān)察到抗腫瘤的積極療效信號,有望為膠 質(zhì)母細胞瘤患者提供新的治療方案。

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