一、概況
上海復星醫藥（集團）股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“本公司”）控股子公司Henlius Europe GmbH 收到歐盟委員會(huì )（EC）函件，HLX22（重組人源化抗HER2單克隆抗體注射液）用于胃癌（GC）治療獲得孤兒藥資格認定（Orphan-drug Designation）。
二、HLX22 的基本信息及研究情況
HLX22 為本集團（即本公司及控股子公司/單位，下同）自AbClon,Inc.許可引進(jìn)、并后續自主研發(fā)的新型靶向HER2的單克隆抗體，擬用于胃癌和乳腺癌等實(shí)體瘤的治療。2025年3月，HLX22用于治療胃癌（GC）已獲美國食品藥品監督管理局（FDA）授予孤兒藥資格認定(Orphan-drug Designation)。截至本公告日期（即2025年5月26日），HLX22單藥用于治療HER2過(guò)表達晚期實(shí)體瘤于中國境內（不包括港澳臺地區，下同）已完成I期臨床研究；HLX22聯(lián)合標準治療（即曲妥珠單抗聯(lián)合化療，下同）一線(xiàn)治療局部晚期或轉移性胃食管交接部癌和胃癌的國際多中心III期臨床試驗正在中國境內、日本及澳大利亞開(kāi)展，且該國際多中心III期臨床試驗申請已于美國等國家/地區獲許可；HLX22聯(lián)合標準治療一線(xiàn)治療HER2陽(yáng)性的局部晚期/轉移性胃癌、HLX22聯(lián)合標準治療或聯(lián)合德曲妥珠單抗治療HER2低表達HR陽(yáng)性的局部晚期或轉移性乳腺癌于中國境內分別處于II 期臨床試驗階段；此外，HLX22聯(lián)合斯魯利單抗注射液聯(lián)合標準治療一線(xiàn)治療局部晚期/轉移性胃癌的II期臨床試驗申請已獲中國國家藥品監督管理局批準。截至2025年4月，本集團現階段針對HLX22（單藥）的累計研發(fā)投入約為人民幣3.10 億元（未經(jīng)審計；包含許可費）。根據IQVIA MIDAS最新數據1，2024年，靶向HER2的單抗產(chǎn)品于全球范圍內的銷(xiāo)售額約為90.29億美元。
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