2025年5月28日，科濟藥業(yè)，一家專(zhuān)注于開(kāi)發(fā)創(chuàng )新CAR-T細胞療法的生物制藥公司宣布，舒瑞基奧侖賽注射液（產(chǎn)品編號：CT041，一款靶向Claudin18.2蛋白的自體CAR-T細胞治療候選產(chǎn)品）已被國家藥品監督管理局藥品審評中心納入優(yōu)先審評，用于治療Claudin18.2表達陽(yáng)性、至少二線(xiàn)治療失敗的晚期胃/食管胃結合部腺癌的患者。
關(guān)于舒瑞基奧侖賽注射液
舒瑞基奧侖賽注射液是一款潛在全球同類(lèi)首 創(chuàng )的、靶向Claudin18.2蛋白的自體CAR-T細胞治療候選產(chǎn)品，用于治療Claudin18.2陽(yáng)性實(shí)體瘤，主要治療胃/食管胃結合部腺癌及胰腺癌。已開(kāi)展的試驗包括在中國開(kāi)展的研究者發(fā)起的臨床試驗（CT041-CG4006, NCT03874897），在中國開(kāi)展的針對晚期胃/食管胃結合部腺癌的確證性II期臨床試驗（CT041-ST-01, NCT04581473），在中國開(kāi)展的針對胰腺癌輔助治療的Ib期臨床試驗（CT041-ST-05, NCT05911217），在中國開(kāi)展的用于胃/食管胃結合部腺癌患者術(shù)后輔助治療后鞏固治療的研究者發(fā)起的臨床試驗（CT041-CG4010，NCT06857786）以及在北美開(kāi)展的針對晚期胃癌或胰腺癌的1b/2期臨床試驗（CT041-ST-02, NCT04404595）。2025年3月，舒瑞基奧侖賽注射液獲得了中國國家藥品監督管理局藥品審評中心授予的突破性治療藥物品種認定，擬定適應癥為既往接受過(guò)至少二線(xiàn)治療失敗的Claudin18.2表達陽(yáng)性的晚期胃/食管胃結合部腺癌。2022年1月，舒瑞基奧侖賽注射液被美國FDA授予"再生醫學(xué)先進(jìn)療法"（RMAT）認定用于治療Claudin18.2陽(yáng)性的晚期胃/食管胃結合部腺癌。2020年9月，舒瑞基奧侖賽注射液被美國FDA授予"孤兒藥"認定用于治療胃/食管胃結合部腺癌。
關(guān)于科濟藥業(yè)
科濟藥業(yè)（股票代碼：2171.HK）是一家生物制藥公司，專(zhuān)注于開(kāi)發(fā)創(chuàng )新CAR-T細胞療法，以滿(mǎn)足未滿(mǎn)足的臨床需求，包括但不限于血液惡性腫瘤、實(shí)體瘤及自身免疫性疾病。公司形成了從靶點(diǎn)發(fā)現、臨床前研究、產(chǎn)品臨床開(kāi)發(fā)到商業(yè)規模生產(chǎn)的CAR-T細胞研究與開(kāi)發(fā)的端到端能力。公司通過(guò)自主研發(fā)新技術(shù)以及擁有全球權益的產(chǎn)品管線(xiàn)，以解決現有CAR-T細胞療法的挑戰，比如提高安全性，提高實(shí)體瘤治療的療效和降低治療成本等?？茲帢I(yè)的使命是成為全球生物制藥領(lǐng)域的領(lǐng)導者，為全球癌癥及其他疾病的患者提供創(chuàng )新和差異化的細胞療法，使癌癥及其他疾病可治愈。
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