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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 EGFR/LGR5雙抗年OS率前所未有?

EGFR/LGR5雙抗年OS率前所未有?

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作者:不周  來(lái)源:生物制藥小編
  2025-05-29
近日,Merus公司報告EGFR/LGR5雙抗petosemtamab在一項針對PD-L1陽(yáng)性復發(fā)/轉移性頭頸鱗狀細胞癌患者一線(xiàn)治療的Ⅱ期臨床展現所未有的療效數據。

近日,Merus公司報告EGFR/LGR5雙抗petosemtamab在一項針對PD-L1陽(yáng)性復發(fā)/轉移性頭頸鱗狀細胞癌(R/M HNSCC)患者一線(xiàn)治療的Ⅱ期臨床展現所未有的療效數據。

試驗結果顯示,其聯(lián)合Keytruda所表現出的12個(gè)月總生存率遠高于K藥單藥在這一類(lèi)人群中的歷史數據(79% VS 51%)。

多家的分析師們對此數據頗為看好,受此鼓舞,Merus股價(jià)在該臨床數據公布后上漲了30%。

Petosemtamab是Merus基于Multiclonics雙抗技術(shù)平臺開(kāi)發(fā)的一款EGFR/LGR5雙抗,今年2月,Petosemtamab已獲得FDA授予突破性療法認定。

EGFR是一個(gè)已知抗癌靶點(diǎn),已經(jīng)有多款靶向藥獲批,LGR5是一個(gè)新靶點(diǎn),尚無(wú)任何藥物獲批。

2022年,Merus在Nature Cancer上報告了該雙抗的開(kāi)發(fā)過(guò)程,不過(guò),今年5月公司才在Cancers期刊上正式公開(kāi)了Petosemtamab的作用機制。

據公司介紹,Petosemtamab涉及三個(gè)不同的作用機制,包括抑制EGFR的信號傳導、LGR5+細胞中EGFR受體內化和降解、以及fc介導的ADCC和ADCP效應。

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Cancers中的圖示

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公司PPT中的圖示

試驗結果顯示:43名可評估的患者中,petosemtamab+K藥的確認總緩解率(ORR)為63%(27/43),包括6例完全緩解(CR)和21例部分緩解(PR)。中位無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)為9個(gè)月,12個(gè)月OS為79%。截止數據統計時(shí),中位緩解持續時(shí)間和中位總生存期尚未達到。

安全性方面,該聯(lián)合方案的總體耐受性良好,未觀(guān)察到與K藥有顯著(zhù)重疊的毒性反應。所有患者(45名)均報告了不良事件(TEAEs),其中有27名(60%) 發(fā)生了G≥3 TEAE。

該項臨床沒(méi)有設置對照組,K藥目前是R/M HNSCC一線(xiàn)治療的標準治療方案,在一項該類(lèi)患者群體中開(kāi)展的注冊臨床中,K藥單藥的ORR和12個(gè)月OS分別為19%的和51%。

Merus的首席執行官Bill Lundberg在投資者的電話(huà)會(huì )議上表示,79%的12個(gè)月OS在該患者群體中是前所未有的,如果能在Ⅲ期臨床試驗中復制這一結果,petosemtamab+K藥的聯(lián)合治療方案很可能成為PD-L1陽(yáng)性頭頸癌一線(xiàn)治療的新標準。

分析師們也對此結果感到振奮,Leerink的分析師也稱(chēng)其在R/M HNSCC的一線(xiàn)治療中是“里程碑式的”和“前所未有的”。

目前,Merus已經(jīng)啟動(dòng)了兩項針對該人群的Ⅲ期注冊臨床試驗,分別是petosemtamab+K藥作R/M HNSCC的一線(xiàn)治療方案(LiGeR-HN1)、以及petosemtamab單藥作為R/M HNSCC的二線(xiàn)/三線(xiàn)治療方案(LiGeR-HN2),預計年底前將基本完成患者入組。

另外,一項評估petosemtamab+標準化療作為轉移性結腸癌(mCRC)一線(xiàn)和二線(xiàn)治療方案、以及單藥作為mCRC三線(xiàn)治療的Ⅱ期臨床試驗正在患者招募中。

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此外,Merus還在開(kāi)發(fā)EGFR/LGR5的雙抗ADC,通過(guò)靶向同時(shí)表達這兩個(gè)抗原的腫瘤細胞來(lái)提高ADC的選擇性。

參考出處:

https://ir.merus.nl/static-files/4125145b-ee59-4022-9092-67e448083159

https://www.fiercebiotech.com/biotech/merus-hails-unprecedented-survival-solid-tumor-bispecific-sparking-stock-jump

https://www.biospace.com/drug-development/merus-bispecific-shows-best-in-disease-profile-in-head-and-neck-cancer-ahead-of-asco

https://ir.merus.nl/news-releases/news-release-details/merus-petosemtamab-pembrolizumab-interim-data-demonstrateshttps://ir.merus.nl/news-releases/news-release-details/merus-announces-journal-publication-petosemtamab-mechanism

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