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死磕IL-2的先驅?zhuān)葋?lái)一個(gè)佳音

熱門(mén)推薦: IL-2 臨床成功 中至重度特應性皮炎
作者:不周  來(lái)源:生物制藥小編
  2025-07-01
Nektar公布了自免偏向性IL-2 “NKTR-358”在治療中至重度特應性皮炎Ⅱb期臨床REZOLVE-AD頂線(xiàn)數據,試驗主要終點(diǎn)和關(guān)鍵次要終點(diǎn)都達到了,宣告成功。

       死磕IL-2的先驅Nektar Therapeutics難得的等來(lái)了第一個(gè)臨床成功消息。

       近日,Nektar公布了自免偏向性IL-2 “NKTR-358”在治療中至重度特應性皮炎Ⅱb期臨床REZOLVE-AD頂線(xiàn)數據,試驗主要終點(diǎn)和關(guān)鍵次要終點(diǎn)都達到了,宣告成功。受此消息鼓舞,Nektar股價(jià)大漲156%。

內克塔治療

       Nektar是IL-2領(lǐng)域最為領(lǐng)先的玩家,也是偏向型IL-2的領(lǐng)導人,但在2022年,因在腫瘤偏向型IL-2(NKTR-214)道路的大潰敗而元氣大傷,最終不得不通過(guò)大裁員,賣(mài)工廠(chǎng)等措施來(lái)給公司續命。

       鑒于IL-2的雙面性,Nektar選擇反其道行之,利用IL-2的另一面—選擇性激活Treg,將其變成抗炎藥,為此便開(kāi)發(fā)了自免偏向性IL-2 “NKTR-358”。

       IL-2的雙面性:IL-2主要通過(guò)與IL-2受體結合傳導胞內信號,其受體由IL-2Rα、IL-2Rβ,IL-2Rγ三個(gè)受體亞基組成,每個(gè)受體亞基間的不同組合,會(huì )形成具有不同親和力的聚體受體,最終使得IL-2表現出雙重活性。在高劑量環(huán)境下,IL-2可結合IL-2Rαβγ三聚體受體,選擇性激活調節性T細胞--Tregs,抑制免疫;而在低劑量時(shí),則結合IL-2Rβγ二聚體受體,選擇性激活效應T細胞--Teff,促進(jìn)免疫。

IL-2的雙面性

       不過(guò),作為這一技術(shù)的先鋒,臨床進(jìn)展同樣不順利。2023年2月,Nektar的NKTR-358(Rezpegaldesleukin)治療中度至重度活動(dòng)性系統性紅斑狼瘡(SLE)的Ⅱ期臨床宣告失敗,未能達到試驗的主要終點(diǎn)和關(guān)鍵次要終點(diǎn),之后,這一適應癥也被Nektar放棄開(kāi)發(fā)了,并導致其合作方禮來(lái)在兩個(gè)月后(2023年4月)宣布終止合作。緊接著(zhù)在同月,Nektar便進(jìn)行了二次重組,包括解雇了位于San Francisco研發(fā)中心60%的員工,公司的管理層進(jìn)行了大幅變動(dòng)。同時(shí),NKTR-358的另外兩個(gè)適應癥—特應性皮炎和斑禿的臨床試驗仍在推進(jìn),2023年9月,Nektar還公布了NKTR-358治療特異性皮炎Ⅰb期臨床數據,也是基于該試驗中獲得的NKTR-358高劑量組數據,Nektar選擇推進(jìn)Ⅱb臨床。

       REZOLVE-AD是一項全球性、多中心Ⅱb臨床試驗,共計入組了393名中重度特應性皮炎患者,以3:3:3:2比例被隨機分配接受NKTR-358 24μg/kg(q2w)、NKTR-358 18μg/kg(q2w)、NKTR-358 24μg/kg (q4w)以及安慰劑(q2w)的治療。主要終點(diǎn):第16周時(shí),NKTR-358的濕疹面積及嚴重程度指數(EASI)。

       試驗結果:

       主要終點(diǎn):第16周時(shí),三個(gè)劑量組NKTR-358患者EASI評分較基線(xiàn)的改善幅度皆顯著(zhù)優(yōu)于安慰劑組,24μg/kg(q2w)、18μg/kg(q2w)、24μg/kg (q4w)的EASI分別61%、58%、53%,而安慰劑組為31%。

試驗結果主要終點(diǎn)

       關(guān)鍵次要終點(diǎn):相比安慰劑組,第16周時(shí),三個(gè)劑量組NKTR-358的EASI-505(EASI評分較基線(xiàn)下降≥50%)、EASI-75(EASI評分較基線(xiàn)下降≥75%)、BSA(皮損累及體表面積評分)也達到了統計學(xué)差異。另外,相比安慰劑組,24μg/kg(q2w)劑量組達到的ASI-90(EASI評分較基線(xiàn)下降≥90%)的患者的比例顯著(zhù)多于安慰劑組。

24µg/kg(q2w)劑量組

       安全性方面,NKTR-358的耐受性良好,最常見(jiàn)的治療相關(guān)不良事件為注射反應,但大多數反應為輕度至中度,且能自行緩解。

       2025年2月,NKTR-358已獲得FDA授予其治療中度至重度特應性皮炎的快速通道認定。今年3月,公司宣布其針對斑禿的Ⅱb期臨床REZOLVE-AAR已完成患者招募,預計今年第四季度獲得臨床數據。Nektar還開(kāi)發(fā)了Ⅰ型糖尿病等適應癥,臨床試驗與TrialNet合作開(kāi)展,2025年2月,雙方達成一項合作協(xié)議,以在新診3期Ⅰ型糖尿病中開(kāi)展一項NKTR-358的Ⅱ期臨床試驗。

NKTR-358的Ⅱ期臨床試驗

總結

       NKTR-358無(wú)疑是現階段Nektar的救命稻草,根據公司2025年第一季度財報,截至2025年3月31日,公司現金以及有價(jià)證券約為2.207億美元,預計將支撐公司到2026年第四季度。

       參考出處

       https://ir.nektar.com/news-releases/news-release-details/rezolve-ad-phase-2b-study-rezpegaldesleukin-meets-primary-and

       https://www.prnewswire.com/news-releases/nektar-announces-clinical-trial-agreement-to-evaluate-rezpegaldesleukin-in-patients-with-new-onset-type-1-diabetes-mellitus-302383052.html

       https://ir.nektar.com/static-files/013b958f-277e-4662-9953-89db7f654f68

       https://ir.nektar.com/news-releases/news-release-details/nektar-therapeutics-reports-first-quarter-2025-financial-results

       

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