在急性缺血性腦卒中發(fā)生后 4.5 小時(shí)內，靜脈溶栓仍是標準治療方法。靜脈溶栓后可能會(huì )發(fā)生血管再閉塞，但在溶栓后的最初 24 小時(shí)內使用抗血小板藥物或許可以預防這種情況。
替羅非班（Tirofiban）是一種血小板糖蛋白 IIb-IIIa 受體拮抗劑，在實(shí)驗模型中可減少大血管再閉塞。
2025 年 7 月 4 日，國際頂尖醫學(xué)期刊《新英格蘭醫學(xué)雜志》（NEJM）發(fā)表了一項來(lái)自中國團隊的多中心、雙盲、隨機對照試驗 ASSET-IT 結果，論文題為：Early Tirofiban Infusion after Intravenous Thrombolysis for Stroke（靜脈溶栓治療卒中后早期使用替羅非班輸注）【1】。
該研究納入了 832 例非心源性腦卒中且在卒中 4.5 小時(shí)內接受溶栓治療的患者，評估在溶栓后靜脈輸注替羅非班（Tirofiban）24 小時(shí)對卒中患者優(yōu)良功能結局改善作用。
該研究由中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)附屬第一醫院（安徽省立醫院）胡偉教授牽頭，胡偉教授和洛杉磯大學(xué) Jeffrey Saver 教授為論文共同通訊作者；中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)附屬第一醫院陶春蓉博士、主治醫師劉天龍，太和縣人民醫院副主任醫師崔濤以及利辛縣人民醫院主任醫師劉杰為論文共同第一作者。
值得一提的是，這是 NEJM 今年發(fā)表的第 5 篇卒中研究論著(zhù)（Original Article），其中 3 篇來(lái)自中國團隊。前兩篇分別是浙江大學(xué)醫學(xué)院附屬第二醫院神經(jīng)內科樓敏教授領(lǐng)銜的 EXPECTS 試驗【2】，陸軍軍醫大學(xué)第二附屬醫院楊清武教授領(lǐng)銜的 BRIDGE-TNK 試驗【3】。這兩項臨床研究分別報告了溶栓藥物阿替普酶和替奈普酶對于卒中患者的治療效果和安全性。
這項在中國 38 個(gè)醫學(xué)中心開(kāi)展的 3 期、多中心、雙盲、隨機、安慰劑對照臨床試驗中，研究團隊將發(fā)病 4.5 小時(shí)內就診且不符合血栓切除術(shù)條件的急性缺血性非心源性腦卒中患者，在靜脈溶栓后 60 分鐘內隨機分配接受 24 小時(shí)靜脈輸注替羅非班或安慰劑。主要療效結局指標為 90 天時(shí)的優(yōu)良功能結局（定義為改良 Rankin 量表評分為 0 或 1 分）。安全性結局指標為 36 小時(shí)內出現癥狀性顱內出血以及 90 天內的死亡情況。
共有 414 名患者被隨機分配到接受替羅非班治療，418 名患者被隨機分配到接受安慰劑治療。溶栓藥物包括阿替普酶（75%的患者使用）和替奈普酶（25%的患者使用）。
結果顯示，在 90 天時(shí)，替羅非班治療組患者實(shí)現優(yōu)良功能結局（改良 Rankin 量表評分為 0 或 1 分）的比例高于安慰劑組（65.9% vs 54.9%；危險比為 1.20）。替羅非班治療組患者的癥狀性顱內出血發(fā)生率為 1.7%，而安慰劑組為 0%。90天時(shí)，替羅非班治療組的死亡率為 4.1%，安慰劑組為 3.8%。
這些結果表明，對于發(fā)病 4.5 小時(shí)內接受溶栓治療的急性缺血性非心源性腦卒中患者，早期使用替羅非班可增加優(yōu)良功能預后的可能性，在安全性方面，替羅非班治療組患者的顱內出血發(fā)生率較低，但高于安慰劑組。
這項研究填補了抗血小板藥物在卒中溶栓后窗口期應用的循證空白，為優(yōu)化中國卒中患者的治療策略提供了高質(zhì)量證據。
論文鏈接：
1. https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2503678
2. https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2413344
3. https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2503867
合作咨詢(xún)
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權所有（保留一切權利）
滬ICP備05034851號-57
