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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 13.8億!國產(chǎn)PD-L1抗體再出海,基石藥業(yè)「舒格利單抗」打通西歐市場(chǎng)

13.8億!國產(chǎn)PD-L1抗體再出海,基石藥業(yè)「舒格利單抗」打通西歐市場(chǎng)

熱門(mén)推薦: PD-L1 基石藥業(yè) 舒格利單抗
來(lái)源:藥渡網(wǎng)
  2025-07-09
2025年7月8日,基石藥業(yè)宣布與意大利百年藥企Istituto Gentili達成獨家戰略合作,共同推動(dòng)抗PD-L1單抗藥物舒格利單抗在西歐和英國市場(chǎng)的商業(yè)化進(jìn)程。

       2025年7月8日,基石藥業(yè)宣布與意大利百年藥企Istituto Gentili達成獨家戰略合作,共同推動(dòng)抗PD-L1單抗藥物舒格利單抗在西歐和英國市場(chǎng)的商業(yè)化進(jìn)程。根據協(xié)議,基石藥業(yè)有望獲得最高達1.925億美元(約合人民幣13.8億元)的總交易金額,并將享有授權區域內近50%的凈銷(xiāo)售額分成。

       此次合作覆蓋包括英國、德國、法國、意大利等在內的23個(gè)歐洲核心市場(chǎng),標志著(zhù)基石藥業(yè)全球化布局再獲突破性進(jìn)展。消息公布當日,基石藥業(yè)股價(jià)早盤(pán)高開(kāi),漲幅達14.89%,創(chuàng )2023年2月以來(lái)新高。
基石藥業(yè)與IstitutoGentili就舒格利單抗在西歐和英國達成獨家戰略合作

圖1. 此次戰略合作官宣,來(lái)源:基石藥業(yè)官微

       1.925億美元撬動(dòng)西歐市場(chǎng)

       根據合作協(xié)議,Gentili將獲得舒格利單抗在18個(gè)歐洲經(jīng)濟區(EEA)國家(奧地利、比利時(shí)、塞浦路斯、丹麥、芬蘭、法國、德國、希臘、愛(ài)爾蘭、意大利、列支敦士登、盧森堡、馬耳他、荷蘭、挪威、葡萄牙、西班牙、瑞典)以及英國、安道爾、摩納哥、圣馬力諾及梵蒂岡共計二十三個(gè)國家的獨家商業(yè)化權利。

       基石藥業(yè)將從Gentili獲得首付款、注冊里程碑付款及銷(xiāo)售里程碑付款,交易總額最高可達1.925億美元?;帢I(yè)通過(guò)向Gentili供貨,還將持續獲得授權區域內舒格利單抗近50%凈銷(xiāo)售額的營(yíng)業(yè)收入。Gentili將全面負責該藥物在上述地區的注冊申報及商業(yè)化活動(dòng)。

       基石藥業(yè)首席執行官楊建新博士在合作聲明中表示:“Gentili憑借深厚的腫瘤學(xué)專(zhuān)業(yè)積淀和成熟的商業(yè)化體系,成為加速舒格利單抗在歐洲市場(chǎng)可及性的理想合作伙伴?!痹诋斍叭蛎庖咧委熕幬锒▋r(jià)體系面臨變革的背景下,擴大具有重大臨床價(jià)值療法的可及性已成為醫療界的迫切需求。

核心標的——舒格利單抗

       舒格利單抗是由基石藥業(yè)基于OmniRat®轉基因動(dòng)物平臺開(kāi)發(fā)的一種全人源全長(cháng)抗PD-L1單克隆抗體。該藥物是一種最接近人體的天然G型免疫球蛋白4(IgG4)單抗藥物,能降低在患者體內產(chǎn)生免疫原性及相關(guān)毒性的潛在風(fēng)險。

       該藥已在歐盟和英國獲批用于聯(lián)合化療一線(xiàn)治療轉移性鱗狀與非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC),成為全球首個(gè)在歐洲上市的、覆蓋IV期NSCLC全人群的PD-L1單抗。

       2025年3月,其針對III期NSCLC的新適應癥申請已獲歐洲藥品管理局(EMA)受理。若獲批,舒格利單抗將成為歐洲第二款治療III期NSCLC的PD-(L)1抗體,并與此前獲批的IV期適應癥形成互補,進(jìn)一步鞏固其作為肺癌核心免疫療法的地位。

       舒格利單抗的研發(fā)基于多項臨床試驗的成功。其中,EMSTONE-302是一項多中心、隨機、雙盲的III期臨床試驗,旨在評估舒格利單抗聯(lián)合含鉑化療對比安慰劑聯(lián)合含鉑化療一線(xiàn)治療IV期NSCLC患者的有效性和安全性。研究結果顯示,舒格利單抗組的中位總生存期(OS)延長(cháng)至25.2個(gè)月,顯著(zhù)優(yōu)于對照組的16.9個(gè)月。此外,舒格利單抗聯(lián)合化療的3-4級治療相關(guān)不良事件發(fā)生率與安慰劑聯(lián)合化療相當,長(cháng)期隨訪(fǎng)未發(fā)現新的安全性信號。

基石藥業(yè)的全球化布局

       基石藥業(yè)成立于2015年底,是一家專(zhuān)注于抗腫瘤藥物研發(fā)的創(chuàng )新驅動(dòng)型生物醫藥企業(yè)。截至目前,公司已成功上市4款創(chuàng )新藥、獲批16項新藥上市申請(NDA)以及9項適應癥。當前研發(fā)管線(xiàn)均衡配置了潛在同類(lèi)首 創(chuàng )或同類(lèi)最佳的抗體偶聯(lián)藥物(ADC)、多特異性抗體、以及免疫療法和精準治療藥物在內的16款候選藥物。

均衡的管線(xiàn)資產(chǎn)包括16項創(chuàng  )新產(chǎn)品均衡的管線(xiàn)資產(chǎn)包括16項創(chuàng  )新產(chǎn)品

圖2. 基石藥業(yè)產(chǎn)品管線(xiàn)布局,來(lái)源:基石藥業(yè)官網(wǎng)

       面對國內PD-(L)1市場(chǎng)的激烈競爭,基石藥業(yè)舒格利單抗率先開(kāi)啟“出海超車(chē)”模式:2024年5月,與Ewopharma達成中歐/東歐及瑞士合作;2024年7月,獲歐盟批準IV期NSCLC適應癥;2024年10月,獲英國批準IV期NSCLC適應癥;2024年11月,與Pharmalink覆蓋中東及非洲市場(chǎng);2025年1月,攜手SteinCares布局拉丁美洲。

       此次西歐合作標志著(zhù)基石藥業(yè)已完成對歐洲主要市場(chǎng)的全面覆蓋。楊建新博士透露:“迄今我們已在歐洲、中東及非洲、拉丁美洲達成四大商業(yè)化合作,累計覆蓋六十余個(gè)國家和地區。同時(shí)東南亞、加拿大等地區的合作洽談也在積極推進(jìn)中。

       此次與Gentili的合作,不僅為舒格利單抗在歐洲市場(chǎng)的商業(yè)化提供了有力支持,也進(jìn)一步鞏固了基石藥業(yè)在全球抗腫瘤藥物領(lǐng)域的地位。隨著(zhù)III期NSCLC適應癥的推進(jìn),舒格利單抗有望在歐洲實(shí)現從局部晚期到轉移性肺癌的全病程覆蓋。通過(guò)與Gentili的合作,基石藥業(yè)將加速舒格利單抗在歐洲的注冊及商業(yè)化相關(guān)活動(dòng),為更多患者提供創(chuàng )新治療方案。此次合作是基石藥業(yè)全球化戰略的重要一步,也體現了其在抗腫瘤藥物領(lǐng)域的持續創(chuàng )新和市場(chǎng)拓展能力。隨著(zhù)舒格利單抗在更多國家和地區的獲批,基石藥業(yè)有望進(jìn)一步提升其在全球市場(chǎng)的影響力,為更多患者帶來(lái)希望。
       參考資料:
       1. 基石藥業(yè)官微基石藥業(yè)與Istituto Gentili就舒格利單抗在西歐和英國達成獨家戰略合作
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