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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 二氨藜蘆啶:抗球蟲(chóng)藥物的合成與特性

二氨藜蘆啶:抗球蟲(chóng)藥物的合成與特性

來(lái)源:CPHI制藥在線(xiàn)
  2025-07-09
二氨藜蘆啶作為磺胺增效劑,是抗球蟲(chóng)藥物的重要組成部分。其化學(xué)結構與作用機制使其能夠增強磺胺類(lèi)藥物的抗菌活性,在畜禽球蟲(chóng)病防治中發(fā)揮關(guān)鍵作用。

二氨藜蘆啶

       二氨藜蘆啶作為磺胺增效劑,是抗球蟲(chóng)藥物的重要組成部分。其化學(xué)結構與作用機制使其能夠增強磺胺類(lèi)藥物的抗菌活性,在畜禽球蟲(chóng)病防治中發(fā)揮關(guān)鍵作用。從分子設計到生產(chǎn)工藝,二氨藜蘆啶的研發(fā)體現了獸藥領(lǐng)域的技術(shù)創(chuàng )新。

       二氨藜蘆啶的化學(xué)名稱(chēng)為3,5-二氨基-6-甲基-2,4-二羥基嘧啶,其分子結構中的氨基與羥基賦予其特殊的生物活性。通過(guò)抑制球蟲(chóng)二氫葉酸還原酶(DHFR)的活性,二氨藜蘆啶阻斷四氫葉酸的合成,干擾球蟲(chóng)核酸代謝,從而抑制球蟲(chóng)生長(cháng)繁殖。當與磺胺類(lèi)藥物聯(lián)用時(shí),二者分別作用于葉酸代謝的不同環(huán)節,產(chǎn)生協(xié)同增效作用,使抗菌活性提高數倍至數十倍。

       二氨藜蘆啶的合成工藝以2,4-二羥基-6-甲基嘧啶為起始原料,經(jīng)硝化、還原等反應制得。硝化反應需在低溫(0-5℃)、濃硫酸催化條件下進(jìn)行,確保硝基選擇性取代;還原步驟采用鐵粉-鹽酸體系或催化加氫,將硝基轉化為氨基。反應過(guò)程中需嚴格控制各中間體純度,通過(guò)重結晶、柱層析等手段進(jìn)行純化。最終產(chǎn)品需滿(mǎn)足獸藥質(zhì)量標準,含量不得低于98.0%,有關(guān)物質(zhì)總量不超過(guò)1.0%。

       在獸藥應用中,二氨藜蘆啶常與磺胺喹噁啉、磺胺氯吡嗪等配伍,制成復方制劑用于畜禽球蟲(chóng)病防治。其在動(dòng)物體內吸收迅速,分布廣泛,能夠在腸道、肝臟等組織中達到有效藥物濃度。研究表明,含二氨藜蘆啶的復方制劑可使雞球蟲(chóng)病發(fā)病率降低60%-80%,顯著(zhù)提高畜禽養殖效益。隨著(zhù)獸藥研發(fā)技術(shù)的進(jìn)步,二氨藜蘆啶的合成工藝將進(jìn)一步優(yōu)化,產(chǎn)品質(zhì)量與安全性也將得到提升,為畜禽養殖業(yè)的健康發(fā)展提供更可靠的藥物支持。

       

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