繼去年12月首次遞表失效后，近日，廣東東陽(yáng)光藥業(yè)股份有限公司（下稱(chēng)“東陽(yáng)光藥”）再次向港交所提交了上市申請書(shū)。東陽(yáng)光藥成立于2003年，業(yè)界對其印象為“國內抗流感一哥”，近年來(lái)，東陽(yáng)光藥一直在擺脫憑借大單品一條腿走路的局面，并向多元化創(chuàng )新藥企轉型。那么，其轉型成果如何？

憑奧司他韋一戰成名

       提起東陽(yáng)光藥，就不得不提其核心大單品磷酸奧司他韋（商品名可威），該藥是一種神經(jīng)氨酸酶抑制劑（NAI），通過(guò)抑制病毒從被感染細胞中釋放而阻止病毒的體內復制和播散，主要用于甲型和乙型流感的治療及預防，是目前國內治療流行性感冒的一線(xiàn)用藥，有“流感神藥”之稱(chēng)。值得注意的是，東陽(yáng)光藥并非奧司他韋的原研藥廠(chǎng)，它的原研藥廠(chǎng)是羅氏（商品名達菲）。2005年，由于禽流感全球爆發(fā)，羅氏選擇了提前放開(kāi)專(zhuān)利授權。

       2006年，東陽(yáng)光藥依托這一專(zhuān)利與非疊氮工藝，成功實(shí)現奧司他韋膠囊仿制藥的規?；a(chǎn)，有效突破了產(chǎn)能限制并快速占領(lǐng)市場(chǎng)。2008年，其與北京軍事醫學(xué)科學(xué)院聯(lián)合開(kāi)發(fā)出全球首 創(chuàng )的奧司他韋顆粒劑型，成功解決了兒童用藥的難題，并占據著(zhù)兒童抗流感市場(chǎng)的首選地位。在中國，奧司他韋在《成人流行性感冒抗病毒治療專(zhuān)家共識》《兒童流感診斷與治療專(zhuān)家共識（2020年版）》《孕產(chǎn)婦流感防治專(zhuān)家共識(2019)》等多個(gè)臨床實(shí)踐指南中推薦奧司他韋為治療流感的一線(xiàn)藥物。

       毫不夸張地說(shuō)，是奧司他韋成就了東陽(yáng)光藥。不過(guò)“流感神藥”也面臨專(zhuān)利懸崖風(fēng)險。奧司他韋的化合物專(zhuān)利已于2017年到期、“可威”顆粒劑型的相關(guān)專(zhuān)利也將在不遠的2026年4月到期。

       專(zhuān)利到期后，隨著(zhù)入局者變多，可威一家獨大的現象將不復存在。事實(shí)上，為了避免“一藥獨大”的風(fēng)險，東陽(yáng)光藥早已悄然開(kāi)始了轉型之旅。目前，公司在研管線(xiàn)主要聚焦于內分泌/代謝、抗病毒、抗腫瘤領(lǐng)域。

多維布局，打造藥企創(chuàng )新轉型樣本

       內分泌/代謝領(lǐng)域

       在內分泌及代謝領(lǐng)域，東陽(yáng)光藥構建起了覆蓋糖尿病、肥胖、代謝功能障礙相關(guān)脂肪性肝炎（MASH）等重要疾病的產(chǎn)品矩陣。

       在糖尿病領(lǐng)域，東陽(yáng)光藥的5款胰島素（重組人胰島素注射液、甘精胰島素注射液、門(mén)冬胰島素注射液、門(mén)冬胰島素30注射液及精蛋白人胰島素混合注射液30R）均已納入全國帶量采購計劃，在提高患者可及性同時(shí)，也為東陽(yáng)光藥帶來(lái)了可觀(guān)的銷(xiāo)售收入。另外，東陽(yáng)光藥的德谷門(mén)冬雙胰島素注射液的上市申請已在今年6月獲NMPA受理。德谷門(mén)冬雙胰島素是一種新型胰島素組合制劑，由70%的德谷胰島素（長(cháng)效）和30%的門(mén)冬胰島素（速效）組成，是全球首個(gè)將長(cháng)效和速效胰島素類(lèi)似物結合為可溶性雙胰島素制劑，可兼顧全天基礎需求與餐時(shí)血糖調節。

       德谷門(mén)冬雙胰島素原研藥由諾和諾德研發(fā)，2019年5月在中國正式獲批上市，用于治療成人2型糖尿病。一直以來(lái)，國內僅諾和諾德和四環(huán)醫藥子公司惠升生物擁有德谷門(mén)冬雙胰島素的生產(chǎn)批文，國內市場(chǎng)前景未來(lái)可期。

       在創(chuàng )新藥領(lǐng)域，東陽(yáng)光藥選擇了GLP-1為錨點(diǎn)，開(kāi)發(fā)了GLP-1/GCG/GIP三靶點(diǎn)多肽HEC-007和GLP-1/FGF21雙靶點(diǎn)藥物HEC88473。

       HEC-007是一種GLP-1/胰高血糖素（GCG）/葡萄糖依賴(lài)性促胰島素多肽（GIP）三靶點(diǎn)多肽新藥。目前國內外尚無(wú)同類(lèi)產(chǎn)品獲批上市。全球在研藥物中，禮來(lái)的retatrutide處于III期臨床，聯(lián)邦制藥的UBT-251、韓美制藥的HM-15211等處于II期臨床。

       HEC88473是一種FGF21/GLP-1雙特異性融合蛋白，在作用機理上，GLP-1可刺激胰島素分泌、減少食物攝入，而FGF21在糖脂代謝調節中起到關(guān)鍵作用，兩者有望產(chǎn)生降糖、減重協(xié)同效果。在一項Ib/IIa期臨床試驗中，經(jīng)歷5周HEC88473治療后，患者在肝臟脂肪含量方面出現了劑量依賴(lài)性的顯著(zhù)下降：30.6mg劑量組的患者肝臟脂肪含量相對變化最大達到了-47.21%，而安慰劑組僅為-15.05%。另外，HEC88473還顯著(zhù)降低了患者的糖化血紅蛋白（HbA1c）水平以及空腹和餐后血糖水平。

       2024年11月，東陽(yáng)光藥將HEC88473的大中華區以外權益授予Apollo，交易條款為：1200萬(wàn)美元首付款+最高可達9.26億美元里程碑付款。另外，東陽(yáng)光藥已向FDA就HEC88473的MASH適應癥提交了IND申請，并已獲得其許可。

       在新藥申報方面，東陽(yáng)光藥的1類(lèi)新藥SGLT-2抑制劑奧洛格列凈已在國內申報上市，用于2型糖尿病的治療，同時(shí)該藥還能改善心血管疾病，有望降低慢性腎病風(fēng)險。此外，該藥通過(guò)聯(lián)合不同機制作用的其他糖尿病藥物，可以互補療效，加強降低血糖水平。

       在藍海市場(chǎng)MASH領(lǐng)域，除了HEC88473外，東陽(yáng)光藥還布局了HEC96719、HEC169584等創(chuàng )新療法。

       HEC96719是一款FXR（膽汁酸受體）激動(dòng)劑，目前正在開(kāi)展針對MASH的II期臨床試驗。

       HEC169584是東陽(yáng)光藥通過(guò)AI驅動(dòng)的小分子藥物設計平臺開(kāi)發(fā)而來(lái)的一款THR-β激動(dòng)劑。其研發(fā)團隊利用HEC-GEN模型基于THR-β靶標口袋生成了大量結構各異的配體小分子，并通過(guò)分子對接技術(shù)評估了它們與靶標蛋白的親和力。

       臨床前研究表明，HEC169584在MASH伴肝纖維化小鼠模型中，具有改善肝功能、血脂、肝臟脂質(zhì)、肝臟炎癥、肝臟NAFLD活動(dòng)評分及肝臟纖維化的效果。目前國內尚無(wú)同類(lèi)藥物上市。

       抗病毒領(lǐng)域

       在抗病毒領(lǐng)域，除了核心產(chǎn)品可威（磷酸奧司他韋）在中國抗流感藥物市場(chǎng)上的占有率已超過(guò)50%，東陽(yáng)光藥還全面布局了抗丙肝藥物，涵蓋NS5A、NS5B、NS3/4A等有效靶點(diǎn)，其中磷酸依米他韋（NS5A抑制劑）、磷酸萘坦司韋、艾考磷布韋已獲批上市。

       磷酸萘坦司韋是NS5A抑制劑，艾考磷布韋是NS5B抑制劑，兩者聯(lián)合，治療初治或干擾素經(jīng)治的基因1、2、3、6型成人慢性丙肝，可合并或不合并代償性肝硬化，整體治愈率高達95.5%。

       目前，東陽(yáng)光藥擁有國內治療丙肝最齊全的產(chǎn)品管線(xiàn)，幾乎能覆蓋我國大部分丙肝流行基因型，在減輕國家公共衛生負擔等方面帶來(lái)顯著(zhù)的社會(huì )效益。

       抗腫瘤領(lǐng)域

       在抗腫瘤領(lǐng)域，東陽(yáng)光藥布局了非小細胞肺癌、甲狀腺癌、血液腫瘤等細分病種，涵蓋FLT3、RET、MTOR、c-Met等熱門(mén)靶點(diǎn)。

       苯磺酸克立福替尼是東陽(yáng)光藥自主研發(fā)的第二代高選擇性FLT3（Fms樣酪氨酸激酶3）口服小分子抑制劑，擬定適應癥為FLT3-ITD突變的AML（急性髓系白血?。??？肆⒏Ｌ婺嵬ㄟ^(guò)干擾FLT3-ITD突變驅動(dòng)的細胞無(wú)限增殖及抗凋亡機制，達到有效治療AML的目的。目前，克立福替尼單藥治療復發(fā)/難治AML正在國內進(jìn)行III期臨床，是國內首個(gè)進(jìn)入III期臨床的國產(chǎn)高選擇性FLT3抑制劑。根據全球白血病及AML患病率，克立福替尼全球銷(xiāo)售潛力可達10億美金。

       東陽(yáng)光藥的HEC169096是一款自主研發(fā)的高選擇性RET抑制劑，擬開(kāi)發(fā)適應癥為非小細胞肺癌、甲狀腺髓樣癌和其他實(shí)體瘤，目前正在開(kāi)展相關(guān)臨床試驗。

       甲磺酸萊洛替尼是東陽(yáng)光藥開(kāi)發(fā)的一種抑制EGFR酪氨酸激酶的口服抗腫瘤藥物，它以厄洛替尼和吉非替尼母核為基礎，經(jīng)過(guò)優(yōu)化的構效關(guān)系研究，篩選而來(lái)，可靶向多個(gè)靶點(diǎn)，擬用于治療食管癌、胰腺癌、頭頸鱗癌等晚期實(shí)體瘤。

       東陽(yáng)光藥將腫瘤領(lǐng)域作為戰略重點(diǎn)之一，聚焦血液腫瘤和高發(fā)胃腸道腫瘤等臨床需求未滿(mǎn)足的領(lǐng)域，公司堅持差異化研發(fā)策略，布局了20+個(gè)創(chuàng )新管線(xiàn)，旨在為患者提供更優(yōu)解決方案。

       東陽(yáng)光藥正在努力從“抗流感一哥”蛻變?yōu)榫邆淙蚋偁幜Φ募夹g(shù)型創(chuàng )新藥企，已經(jīng)證明了自己從傳統優(yōu)勢領(lǐng)域向高難度創(chuàng )新領(lǐng)域成功跨越的實(shí)力，可謂是中國創(chuàng )新藥企的崛起樣本。公司不僅在多個(gè)前沿技術(shù)領(lǐng)域完成戰略布局，還布局了人工智能（AI）技術(shù)，目前已將AI應用于藥物研發(fā)的各個(gè)階段，并建立了多個(gè)先進(jìn)的AI驅動(dòng)模型，進(jìn)一步提升了創(chuàng )新效率與成功率，東陽(yáng)光藥的創(chuàng )新轉型戰略已結出了重要碩果。