7月9日，根據CDE官網(wǎng)公示，澤璟制藥旗下雙/多特異性抗體研發(fā)平臺開(kāi)發(fā)的三特異性抗體藥物注射用ZG006（Alveltamig）擬納入突破性療法，適應癥為ZG006單藥治療既往經(jīng)含鉑化療及至少1種其它系統治療后（三線(xiàn)及以上）復發(fā)或進(jìn)展的晚期小細胞肺癌患者。
ZG006是靶向兩個(gè)不同DLL3表位及CD3的三特異性T細胞銜接器。根據澤璟制藥公開(kāi)信息顯示該產(chǎn)品是全球第一個(gè)針對DLL3靶點(diǎn)的三特異性抗體（DLL3×DLL3×CD3）。ZG006的抗DLL3端與腫瘤細胞表面不同DLL3表位相結合，抗CD3端結合T細胞。ZG006銜接腫瘤細胞和T細胞，將T細胞拉近腫瘤細胞，從而利用T細胞特異性殺傷腫瘤細胞。
2025年ASCO年會(huì )上公布了ZG006最新臨床進(jìn)展，研究結果表明：ZG006單藥臨床II期研究（ZG006-002）治療晚期小細胞肺癌患者，在48例三線(xiàn)及以上小細胞肺癌患者中，臨床療效基于IRC評估，10mg治療組ORR為62.5%，30mg治療組為58.3%，疾病控制率（DCR）分別為70.8%和66.7%；中位無(wú)進(jìn)展生存期（mPFS）和中位緩解持續時(shí)間（mDoR）尚未成熟；ZG006在晚期小細胞肺癌或神經(jīng)內分泌癌患者中的耐受性、安全性、有效性和藥代動(dòng)力學(xué)的劑量遞增和擴展的I/II期臨床研究（ZG006-001），研究結果表明，截至2025年2月14日，ZG006單藥在10mg、30mg和60mg Q2W劑量組，確認的ORR分別為75.0%、53.8%和58.3%，DCR分別為75.0%、76.9%和83.3%。
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