近日，諾和諾德Amycretin的分子結構正式公開(kāi)。
今年6月，諾和諾德宣布基于目前臨床數據，在與FDA的EOP2會(huì )議之后決定將推進(jìn)皮下注射和口服Amycretin到減重三期臨床階段。諾和諾德計劃2026年一季度啟動(dòng)Amycretin的減重三期臨床試驗。
1b/2a期臨床中，皮皮下注射1mg、5mg、20mg Amycretin治療36周減重幅度分別高達9.7%、16.2%、22.0%，安慰劑校正后減重幅度分別達到12%、18%、24%。安全性方面，Amycretin的副作用與其他腸促胰素類(lèi)藥物類(lèi)似。
關(guān)于A(yíng)mycretin
Amycretin是一種由諾和諾德開(kāi)發(fā)的單分子長(cháng)效GLP-1受體和胰淀素受體激動(dòng)劑，旨在為超重或肥胖的成人以及2型糖尿病成人患者提供高效且便捷的治療方案。胰淀素（amylin）是GLP-1信號通路以外，另一種與饑餓和飽腹感相關(guān)的激素。研究表明，胰淀素能夠減少能量攝入，調節食物選擇和偏好，其與胰島素共同分泌而發(fā)揮葡萄糖調節作用，抑制餐后胰高血糖素釋放，并延遲胃排空。此外，胰淀素受體還有望與GLP-1受體激動(dòng)劑產(chǎn)生協(xié)同作用。
關(guān)于諾和諾德
諾和諾德成立于1923年，是一家全 球領(lǐng)先的生物制藥公司，總部位于丹麥首都哥本哈根。我們的目標是推動(dòng)改變，以戰勝糖尿病，和肥胖癥、罕見(jiàn)血液疾病、內分泌紊亂等其他嚴重慢性疾病。為達成這一目標，我們引領(lǐng)科學(xué)突破，擴大公司藥物可及性，并致力于預防及最終治愈疾病。諾和諾德在全球80個(gè)國家和地區擁有約4.7萬(wàn)名員工，向全球超過(guò)168個(gè)國家和地區提供產(chǎn)品和服務(wù)。
資料來(lái)源：1.醫藥筆記
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