· 集團凈銷(xiāo)售額同比增長(cháng)6.3%*，達140億歐元，人用藥品業(yè)務(wù)（113億歐元）和動(dòng)物保健業(yè)務(wù)（26億歐元）均實(shí)現穩健增長(cháng)
· zongertinib和nerandomilast注冊申請工作有序推進(jìn)，有望2025年下半年上市
· 全球研發(fā)與生產(chǎn)領(lǐng)域的戰略投資持續加碼，推動(dòng)創(chuàng )新，支撐未來(lái)的可持續增長(cháng)
2025年7月24日，研發(fā)驅動(dòng)的全球先進(jìn)生物制藥企業(yè)勃林格殷格翰發(fā)布2025年上半年業(yè)績(jì)報告，集團凈銷(xiāo)售額同比增長(cháng)6.3%*，達140億歐元。業(yè)績(jì)增長(cháng)主要受益于人用藥品業(yè)務(wù)關(guān)鍵產(chǎn)品的強勁需求，其中歐唐靜®凈銷(xiāo)售額達43億歐元，維加特®凈銷(xiāo)售額達20億歐元，這些產(chǎn)品持續為全球患者帶來(lái)有意義的改變。
借此勢頭，公司正加速推進(jìn)后期研發(fā)管線(xiàn)，多款療法已接近獲批。其中，用于治療HER2突變陽(yáng)性肺癌的zongertinib和用于治療肺纖維化疾病的nerandomilast近期均公布了積極的關(guān)鍵性臨床研究數據，有望于2025年下半年獲批上市。
勃林格殷格翰全球執行董事會(huì )主席兼人用藥品業(yè)務(wù)負責人Shashank Deshpande表示："勃林格殷格翰致力于變革生命，守護世世代代的健康，這不僅是我們的使命，更是我們每日肩負的責任。歐唐靜®和維加特®等療法持續為患者帶來(lái)切實(shí)改變，彰顯了真正的創(chuàng )新解決未盡之需的力量。與此同時(shí)，我們穩步推進(jìn)各研發(fā)管線(xiàn)，從肥胖癥到肝腎健康，力求重新定義治療標準。我們正積極為zongertinib和nerandomilast有望于今年晚些時(shí)候上市做準備，我們也始終聚焦為患者提供切實(shí)有效的解決方案。我們深知每一位患者需求的緊迫性，并以果敢行動(dòng)與堅定決心迎接挑戰。"
勃林格殷格翰全球執行董事會(huì )成員、財務(wù)負責人Frank Hübler表示：" 在充滿(mǎn)不確定性的環(huán)境下，我們依然按計劃穩步前行，人用藥品與動(dòng)物保健業(yè)務(wù)均保持強勁增長(cháng)。在籌備即將上市的新產(chǎn)品的過(guò)程中，我們加大投入，聚焦速度、規模與影響力，確保創(chuàng )新療法能夠及時(shí)惠及患者，以重塑重大疾病的治療格局。除了振奮人心的新產(chǎn)品上市，我們也看到以歐唐靜®為代表的成熟產(chǎn)品展現出可持續的增長(cháng)潛力，不斷為全球患者帶來(lái)深遠影響。"
人用藥品
2025年上半年，勃林格殷格翰人用藥品業(yè)務(wù)凈銷(xiāo)售額同比增長(cháng)5.7%*，達113億歐元。這一增長(cháng)主要得益于關(guān)鍵產(chǎn)品的全球強勁需求，其中用于治療慢性腎病、2型糖尿病和心力衰竭的藥物歐唐靜®凈銷(xiāo)售額達43億歐元，用于治療特發(fā)性肺纖維化和特定類(lèi)型的纖維化性間質(zhì)性肺疾病的藥物維加特®凈銷(xiāo)售額達20億歐元。
勃林格殷格翰人用藥品研發(fā)管線(xiàn)持續穩步推進(jìn)。未來(lái)12至18個(gè)月內，公司將啟動(dòng)超過(guò)10項新的II期和III期臨床試驗，覆蓋多個(gè)治療領(lǐng)域，有望在未來(lái)五年內將一系列重要產(chǎn)品推向市場(chǎng)，為上千萬(wàn)患者帶來(lái)深遠影響。Zongertinib和nerandomilast預計將于2025年下半年在美國上市，其注冊申請目前在美國食品藥品監督管理局（FDA）審批中。
Zongertinib是一款用于治療人表皮生長(cháng)因子受體2（HER2）突變陽(yáng)性晚期非小細胞肺癌（NSCLC）的靶向療法，在經(jīng)治患者中展現出持久且具有臨床意義的療效，超過(guò)70%的患者實(shí)現腫瘤緩解。該藥目前正在美國、日本和中國藥監機構的注冊審批中，其作為一線(xiàn)療法的全球III期臨床試驗正在進(jìn)行中。一旦獲批，它將成為首個(gè)用于治療HER2突變陽(yáng)性經(jīng)治肺癌患者的口服靶向藥物。
Nerandomilast是一款針對特發(fā)性肺纖維化（IPF）及進(jìn)展性肺纖維化（PPF）的在研藥物。在兩項FIBRONEER™ III期臨床試驗中，該藥顯著(zhù)延緩了患者肺功能的下降，耐受性良好，停藥率與安慰劑相當。目前，公司已向美國、歐盟、中國及日本的藥監機構遞交上市申請。此外，公司還啟動(dòng)了DPP1/CatC抑制劑verducatib（BI 1291583）的III期臨床試驗，評估其治療支氣管擴張癥的潛力。Verducatib于2024年獲得FDA突破性療法認定。
在心腎代謝（CRM）疾病領(lǐng)域，勃林格殷格翰啟動(dòng)了兩項全新的III期臨床試驗，作為持續推進(jìn)的EASi試驗計劃的重要組成部分。這些研究旨在評估一款醛固酮合成酶抑制劑與SGLT2抑制劑聯(lián)合療法在慢性心力衰竭患者中的潛在獲益，以及該聯(lián)合療法對降低2型糖尿病、高血壓及心血管疾病患者心血管風(fēng)險的作用。
動(dòng)物保健
2025年上半年，勃林格殷格翰動(dòng)物保健業(yè)務(wù)實(shí)現強勁增長(cháng)，凈銷(xiāo)售額同比增長(cháng)7.6%*，達26億歐元。業(yè)績(jì)增長(cháng)主要得益于抗寄生蟲(chóng)產(chǎn)品組合的持續推動(dòng)，其中尼可信®家族凈銷(xiāo)售額同比增長(cháng)7.9%*。
歐洲市場(chǎng)的主要增長(cháng)動(dòng)力來(lái)自新上市的BULTAVO 3™疫苗，該疫苗可有效保護牛羊免受血清3型藍舌病病毒（BTV-3）感染。BULTAVO 3™是首 款能夠預防BTV-3臨床癥狀及死亡的疫苗，已在歐洲多國獲批。
此外，公司通過(guò)推出VAXXITEK® HVT+IBD+H5疫苗，進(jìn)一步豐富了產(chǎn)品組合。這是一款三價(jià)禽疫苗，單次接種可同時(shí)預防馬立克氏病、傳染性法氏囊病及H5亞型禽流感。該疫苗于2025年初率先在埃及上市，可直接在孵化場(chǎng)應用，為雛雞提供早期保護。在伴侶動(dòng)物領(lǐng)域，勃林格殷格翰與Eko Health達成數字健康戰略合作，旨在提升犬類(lèi)心臟病的早期檢測水平。雙方將結合勃林格在犬類(lèi)心臟病學(xué)的專(zhuān)業(yè)優(yōu)勢與Eko基于人工智能的聽(tīng)診器技術(shù)，計劃于2026年推出專(zhuān)為獸醫打造的移動(dòng)應用。
展望
2025年下半年，勃林格殷格翰將繼續乘勢而上，預計全年凈銷(xiāo)售額將實(shí)現穩健同比增長(cháng)。依托多款重磅新品的陸續上市、強大的研發(fā)管線(xiàn)以及在研發(fā)與生產(chǎn)領(lǐng)域的戰略投入，公司將持續擴大全球影響力，為全球患者與動(dòng)物健康提供切實(shí)有效的解決方案。
*按可比口徑計算（剔除匯率及其他因素影響）
關(guān)于勃林格殷格翰
勃林格殷格翰是全球先進(jìn)的生物制藥企業(yè)，布局人用藥品、動(dòng)物保健兩大業(yè)務(wù)領(lǐng)域。公司研發(fā)投入位居行業(yè)前列，致力于研究突破性療法，解決巨大未滿(mǎn)足的醫療需求，從而幫助改善或延長(cháng)生命。自1885年成立以來(lái)，勃林格殷格翰一直是獨立的家族企業(yè)，始終著(zhù)眼長(cháng)遠發(fā)展，將可持續發(fā)展理念貫穿全價(jià)值鏈。公司在全球有近5.45萬(wàn)名員工，服務(wù)逾130個(gè)市場(chǎng)，致力于打造一個(gè)更健康、更可持續、更公平的未來(lái)。勃林格殷格翰于1994年進(jìn)入中國，總部位于上海，業(yè)務(wù)遍布全國，擁有約3,200名員工。公司致力于人用藥品、動(dòng)物保健、生物制藥合同開(kāi)發(fā)與生產(chǎn)三大業(yè)務(wù)，實(shí)現研發(fā)、生產(chǎn)、商業(yè)運營(yíng)、外部創(chuàng )新合作的全價(jià)值鏈布局。中國是勃林格殷格翰的重點(diǎn)市場(chǎng)和創(chuàng )新高地之一，公司將中國患者的需求納入全球研發(fā)策略，致力于把更多更好的創(chuàng )新產(chǎn)品更早地帶給中國的患者，助力中國健康產(chǎn)業(yè)的高質(zhì)量發(fā)展，全面改善人與動(dòng)物的健康。近年來(lái)，勃林格殷格翰在中國收獲長(cháng)足發(fā)展，并連續十二年榮獲"中國杰出雇主"認證。
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