6月5日，國家知識產(chǎn)權局正式公布第二十五屆中國專(zhuān)利獎獲獎名單，艾力斯憑借伏美替尼的核心化合物專(zhuān)利技術(shù)——“吡啶胺基嘧啶衍生物、其制備方法及應用”，斬獲中國知識產(chǎn)權領(lǐng)域最高榮譽(yù)，在中國知識產(chǎn)權領(lǐng)域獲得最高嘉獎。

       這項專(zhuān)利從分子結構設計到臨床應用實(shí)現了創(chuàng )新性突破，構成了伏美替尼作為第三代EGFR-TKI抑制劑的技術(shù)護城河。

       作為艾力斯成立20年來(lái)唯一實(shí)現商業(yè)化的單品，伏美替尼落地即成爆款，從而把艾力斯托舉成為創(chuàng )新藥企中實(shí)現“研發(fā)-商業(yè)化”閉環(huán)的典型代表，并實(shí)現業(yè)績(jì)和市值的“戴維斯雙擊”。

       盡管頭上的光環(huán)已經(jīng)足夠閃耀，但卻難掩艾力斯心中的焦慮。艾力斯深知大單品依賴(lài)的后遺癥非常嚴重，于是從沒(méi)有停下過(guò)尋找第二個(gè)爆發(fā)點(diǎn)的腳步，但醫藥行業(yè)重磅單品的成功率堪比中彩票，這樣的機會(huì )可遇不可求。

       在沒(méi)有明確增長(cháng)第二極之前，艾力斯回頭望去，伏美替尼前有原研和首仿攔截，后有多款追兵將至。時(shí)不我待，艾力斯只能抓住窗口期，使勁薅伏美替尼的羊毛，爭取把這個(gè)大單品吃干榨凈。

       只是，伏美替尼的羊毛還能好薅多久？這成為決定艾力斯未來(lái)發(fā)展的最大變量。

       2004年，“平民”希臘隊在葡萄牙上演“神話(huà)”，連續擊敗眾多豪門(mén)球隊，最終成為歐洲杯歷史上最大的“黑馬”。同樣也在那一年，杜錦豪與郭建輝在上海周浦醫學(xué)園區共同創(chuàng )立艾力斯，最終憑借伏美替尼的成功，而成為中國醫藥界的最大“黑馬”。

       與名不見(jiàn)經(jīng)傳的希臘隊類(lèi)似，1954年出生的杜錦豪并沒(méi)有太多專(zhuān)業(yè)經(jīng)驗，他之前做過(guò)教師、包工頭，靠建筑行業(yè)發(fā)家。幾乎很少有人能將其與創(chuàng )新藥聯(lián)系起來(lái)，直到他遇到了技術(shù)派海歸博士郭建輝，才猶如希臘隊遇到了德國教練雷哈格爾。

       留學(xué)歸來(lái)的郭建輝，雖然僅是以技術(shù)入股的小股東，但卻是艾力斯真正的靈魂人物。在他的主導下，艾力斯全力聚焦高血壓藥物研發(fā)，用八年時(shí)間成功上市了國內首 款1類(lèi)抗高血壓沙坦類(lèi)藥物阿利沙坦。然而，就在阿利沙坦上市前夕，主持藥物研發(fā)的聯(lián)合創(chuàng )始人郭建輝因病離世，給藥物的前景蒙上了一層陰影。

       雖然阿利沙坦取得了成功，但失去郭建輝的艾力斯猶如迷失方向的游輪。被迫掌舵的杜錦豪選擇將阿利沙坦酯轉讓給信立泰，獲得了10.2億的現金，并決定將資源全面轉向腫瘤靶向藥研發(fā)。曾師從中科院藥物所謝毓元院士的羅會(huì )兵博士成為艾力斯研究團隊的新領(lǐng)導者，聚焦于第三代EGFR抑制劑的研發(fā)。

       戰略調整意味著(zhù)又一個(gè)漫長(cháng)的研發(fā)周期。幾乎又是一個(gè)十年之后的2021年，伏美替尼終于獲批上市，成為國內第三款、國產(chǎn)第二款三代EGFR TKI抑制劑。彼時(shí)，原研阿斯利康的奧希替尼以及翰森藥業(yè)的國產(chǎn)藥物阿美替尼已經(jīng)牢牢占據市場(chǎng)主導地位。但是，艾力斯采取“以?xún)r(jià)換量”策略，硬是在巨頭壟斷中撕開(kāi)一道缺口。

       正是這道缺口，成就了中國創(chuàng )新藥史上的一個(gè)財富傳奇。艾力斯營(yíng)收由2021年的5.3億元，飆升至2024年的35.58億元，年化復合增長(cháng)率高達驚人的88.6%。僅2024年，艾力斯就收獲凈利潤14.3億元。

圖：艾力斯業(yè)績(jì)一覽，來(lái)源：錦緞研究院

       強勢的業(yè)績(jì)同步傳導至股價(jià)層面。2022年至今，艾力斯股價(jià)從谷底的14.16元上漲至今年最高接近百元，漲幅超過(guò)586%，如今已躍升為市值突破400億元的行業(yè)新貴。

       亮眼業(yè)績(jì)背后，是伏美替尼超強的“單打”能力。2024年伏美替尼單產(chǎn)品實(shí)現銷(xiāo)售收入35.06億元，占公司總營(yíng)收的98%以上，貢獻利潤比例更是超過(guò)99%?？纱髥纹窇鹇猿删土税λ?，但也埋下了隱憂(yōu)。

       伏美替尼強勢表現，得益于第三代EGFR抑制劑滲透率的持續提升。中康CMH監測數據顯示，2024年我國EGFR抑制劑市場(chǎng)銷(xiāo)售規模突破200億元大關(guān)，達到204.4億元，同比增長(cháng)19.5%。其中，第三代EGFR-TKI貢獻了179.9億元銷(xiāo)售額，市場(chǎng)份額高達88.0%。

       蛋糕雖大，分食者亦眾。艾力斯之所以可以享受到伏美替尼帶來(lái)的紅利，既有搶位較早因素，也有機緣巧合使然。

       伏美替尼上市之時(shí)，前面只有阿斯利康的奧希替尼和翰森制藥的阿美替尼在前，可以說(shuō)雖有競爭，但是市場(chǎng)廣闊，容得下各自發(fā)展。當競爭逐漸加劇的時(shí)候，行業(yè)龍頭卻翻車(chē)了。阿斯利康深陷“窩案”，中國區高管更換，這也影響到奧希替尼的進(jìn)院推廣，由此更加促進(jìn)了伏美替尼的市場(chǎng)占有率提升。中康CMH數據顯示，2024年，奧希替尼在等級醫院的市場(chǎng)份額下滑至46.6%，與此同時(shí)阿美替尼、伏美替尼的市場(chǎng)份額則分別快速提升至25.8%及14.3%。

       可這畢竟只是短期紅利，并不能夠長(cháng)期持續。隨著(zhù)時(shí)間的流逝，伏美替尼的競爭環(huán)境早已變幻，三足鼎立高枕無(wú)憂(yōu)掙錢(qián)的日子已經(jīng)難再追溯。

       在2023年5月至今的兩年時(shí)間中，國內已經(jīng)有四款國產(chǎn)三代EGFR抑制劑密集上市：貝達藥業(yè)的貝福替尼、倍而達藥業(yè)的瑞齊替尼、圣和藥業(yè)的瑞厄替尼、奧賽康/信達的利厄替尼相繼加入戰局。國內三代EGFR抑制劑市場(chǎng)已形成七雄并立格局。

       更大的威脅來(lái)自下一代藥物研發(fā)。三代藥物的耐藥性問(wèn)題已成為行業(yè)重點(diǎn)攻克方向，第四代EGFR抑制劑的研發(fā)已從概念走向現實(shí)。2025年2月，強生制藥的埃萬(wàn)妥替尼單抗（EGFR/cMET）獲國家藥監局批準在國內上市，這是全球首個(gè)四代EGFR雙特異性抗體。在2024年美國臨床腫瘤學(xué)會(huì )（ASCO）年會(huì )上，強生公布了埃萬(wàn)妥替尼單抗聯(lián)合拉澤替尼治療EGFR突變晚期非小細胞肺癌的研究結果：中位無(wú)進(jìn)展生存期達到18.2個(gè)月，展現出突破耐藥困局的潛力。

       國內藥企同樣不甘示弱。正大天晴、貝達藥業(yè)、齊魯制藥、君實(shí)生物/微境生物、紅云生物等紛紛布局四代EGFR抑制劑。其中同源康醫藥的TY-9591在頭對頭試驗中證實(shí)，對腦轉移患者的療效顯著(zhù)優(yōu)于奧希替尼，已提交上市申請。此外，替代療法的突破也讓傳統EGFR抑制劑市場(chǎng)感到壓力，比如ADC等新技術(shù)路線(xiàn)已展現出卓越療效。

       樂(lè )普生物的EGFR ADC管線(xiàn)MRG003進(jìn)展順利。作為一款FIC產(chǎn)品，其在鼻咽癌領(lǐng)域已集齊FDA授予的突破性療法、孤兒藥和快速通道等資格。2024年歐洲腫瘤內科學(xué)會(huì )亞洲年會(huì )（ESMO Asia）公布的最新數據顯示：在30例PD-(L)1抗體治療后進(jìn)展的復發(fā)性或轉移性鼻咽癌患者中，MRG003聯(lián)合PD-1普特利單抗治療R/M NPC二期數據的客觀(guān)緩解率（ORR）達66.7%，疾病控制率（DCR）達93.3%。6個(gè)月PFS率為76.2%，其中2例患者CR、18例患者PR，療效非常驚艷。

       這一數據明顯優(yōu)于當前2024版中國臨床腫瘤學(xué)會(huì )（CSCO）指南推薦的一線(xiàn)治療方案。

       面對圍剿，艾力斯的應對策略清晰而緊迫。

       首先，在伏美替尼的黃金窗口期，同時(shí)推進(jìn)深度挖掘與廣度拓展。在核心產(chǎn)品深度開(kāi)發(fā)上，艾力斯正全力推進(jìn)伏美替尼的“全病程覆蓋”戰略。目前多項注冊臨床研究齊頭并進(jìn)。

       針對EGFR 20外顯子插入突變NSCLC患者一線(xiàn)治療適應癥的包括中國、美國、英國、法國、日本、韓國等多個(gè)國家在內的全球多中心Ⅲ期注冊臨床研究正在進(jìn)行中

       針對EGFR 20外顯子插入突變NSCLC治療的適應癥獲得中、美監管機構的突破性療法認定；針對NSCLC EGFR敏感突變輔助治療、PACC 突變NSCLC一線(xiàn)治療、EGFR 敏感突變NSCLC伴腦轉移患者治療、EGFR非經(jīng)典突變輔助治療的注冊臨床研究也在推進(jìn)中。雖然這些臨床研究并不一定能確保成功，但卻可以提升伏美替尼的想象空間，這就已經(jīng)足夠了。

       其次，為突破單一產(chǎn)品依賴(lài)，艾力斯通過(guò)“自主研發(fā)+引進(jìn)合作”雙軌并行，加速構建產(chǎn)品矩陣。

       在第四代EGFR抑制劑上，艾力斯也在同步布局。與和譽(yù)醫藥合作的目前處于I期臨床試驗階段；2024年8月，艾力斯引進(jìn)了加科思藥業(yè)KRAS G12C抑制劑戈來(lái)雷塞和SHP2抑制劑JAB-3312，獲得該產(chǎn)品的中國商業(yè)化獨占許可；2023年11月獲得基石藥業(yè)普拉替尼膠囊在中國大陸地區的獨家商業(yè)化推廣權，這是中國大陸首 款獲批上市的RET抑制劑。

       這些布局都指向同一目標——在核心產(chǎn)品外打造新的增長(cháng)引擎。盡管動(dòng)作頗多，但這些研發(fā)階段的動(dòng)作，很難在短時(shí)間內轉化成商業(yè)成果。伏美替尼仍然只能獨挑大梁，現實(shí)考驗依然嚴峻。

       2025年第一季度，艾力斯實(shí)現營(yíng)業(yè)收入10.98億元，同比增長(cháng)47.86%；凈利潤4.10億元，增長(cháng)34.13%。雖然增速仍屬行業(yè)前列，但相較此前動(dòng)輒翻番的增長(cháng)曲線(xiàn)已明顯趨緩。

圖：艾力斯營(yíng)收及凈利潤增速，來(lái)源：錦緞研究院

       今年以來(lái)，艾力斯股價(jià)增長(cháng)約60%，達到歷史最高位區間。而支撐這種信任的，仍然是市場(chǎng)對伏美替尼的較高期許?？梢坏┻@種期許熱情降低，兒艾力斯尚未有新的故事可以延續，那么迎接它的將是極為可怕的結果。

       因此，伏美替尼的潛力還能挖掘多少？艾力斯打造“第二個(gè)伏美替尼”的能力有多強？這些問(wèn)題將決定公司能否突破市值天花板，向更高目標邁進(jìn)。