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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 益普生公布2025年上半年強勁業(yè)績(jì)并上調全年財務(wù)指引

益普生公布2025年上半年強勁業(yè)績(jì)并上調全年財務(wù)指引

熱門(mén)推薦: 益普生 腫瘤 罕見(jiàn)病
來(lái)源:美通社
  2025-08-05
全球特藥領(lǐng)域生物制藥公司益普生(Euronext: IPN; ADR: IPSEY)于近日公布了2025年上半年的財務(wù)業(yè)績(jì)。

 

      · 在所有三個(gè)治療領(lǐng)域的推動(dòng)下,以固定匯率計算,2025年上半年的總銷(xiāo)售額增長(cháng)11.4%[1],以報告匯率計算增長(cháng)9.7%。其中,罕見(jiàn)病增長(cháng)95.7%,神經(jīng)科學(xué)增長(cháng)9.7%,腫瘤增長(cháng)6.4%;

      · 上半年核心營(yíng)業(yè)利潤為6.56億歐元,增長(cháng)21.9%,核心營(yíng)業(yè)利潤率占總銷(xiāo)售額的36.0%,增長(cháng)3.6個(gè)點(diǎn);

      · 上調2025年財務(wù)指引[2]:以固定匯率計算,總銷(xiāo)售額增長(cháng)超過(guò)7.0%(此前為以固定匯率計算超過(guò)5.0%);核心營(yíng)業(yè)利潤率高于總銷(xiāo)售額的32.0%(此前為超過(guò)30%);

      · 研發(fā)管線(xiàn)進(jìn)展,包括Tovorafenib在歐洲提交注冊備案,以及關(guān)于LANT[3](IPN10200)在頸部張力障礙中的Ⅱ期臨床試驗啟動(dòng);

      · 歐盟委員會(huì )于2025年7月23日批準Cabometyx®用于治療晚期神經(jīng)內分泌腫瘤(NETs),成為本品的第六個(gè)獲批適應癥;

      · 即將到來(lái)的關(guān)鍵里程碑,包括關(guān)于Fidrisertib用于FOP[4]的關(guān)鍵FALKON試驗結果,以及LANT在醫美方面的概念驗證數據讀出

      全球特藥領(lǐng)域生物制藥公司益普生(Euronext: IPN; ADR: IPSEY)于近日公布了2025年上半年的財務(wù)業(yè)績(jì)。

球特藥領(lǐng)域生物制藥公司益普生(Euronext: IPN; ADR: IPSEY)于近日公布了2025年上半年的財務(wù)業(yè)績(jì)

      益普生首席執行官David Loew表示:"2025年上半年,益普生繼續展現出強勁的增長(cháng)勢頭,三個(gè)治療領(lǐng)域均有所增長(cháng),特別是我們的罕見(jiàn)肝病業(yè)務(wù)板塊迅速擴張、發(fā)展良好。在此基礎上,我很高興,益普生在銷(xiāo)售和利潤方面的全年指引做了上調。"

      "我也很欣喜地看到研發(fā)管線(xiàn)和產(chǎn)品組合取得了持續進(jìn)展,包括近期歐盟委員會(huì )批準Cabometyx®用于晚期神經(jīng)內分泌腫瘤,這一領(lǐng)域正是益普生具有深厚積淀的優(yōu)勢領(lǐng)域。下半年,我們期待Fidrisertib用于進(jìn)行性骨化性纖維發(fā)育不良的關(guān)鍵性研究結果發(fā)布,以及長(cháng)效神經(jīng)毒素在醫美方面的概念驗證數據讀出。我們聚焦的戰略,卓越的執行文化與以科學(xué)為本的承諾,將推動(dòng)我們持續為患者和社會(huì )帶來(lái)積極影響。"

      2025年全年指引

      基于上半年強勁的業(yè)績(jì)表現,益普生上調了2025年全年財務(wù)指引:

      · 以固定匯率計算,總銷(xiāo)售額增長(cháng)超過(guò)7.0%?;?025年6月的平均匯率水平,預計匯率將對總銷(xiāo)售額產(chǎn)生約2%的不利影響;

      · 核心營(yíng)業(yè)利潤率超過(guò)總銷(xiāo)售額的32.0%,預期的早期和中期外部創(chuàng )新機會(huì )產(chǎn)生的額外研發(fā)費用已包含在內。

      指引涵蓋了由于美國和歐洲潛在的仿制藥競爭加劇而對索馬杜林銷(xiāo)售產(chǎn)生的負面影響,并排除了潛在的后期(Ⅲ期臨床開(kāi)發(fā)或之后)業(yè)務(wù)開(kāi)發(fā)交易的任何影響。

      2025年第一季度以來(lái)的研發(fā)管線(xiàn)更新

      2025年5月,益普生在歐洲肝臟研究協(xié)會(huì )大會(huì )上介紹了Iqirvo®(Elafibranor)Ⅱ期ELMWOOD研究中的數據。研究顯示了其良好的安全性特征,并在12周的治療中對PSC患者呈現出劑量依賴(lài)性療效,PSC是一種罕見(jiàn)的肝病[5],尚無(wú)獲批的治療選擇。

      2025年6月,益普生啟動(dòng)了關(guān)于LANT(IPN10200)治療頸部張力障礙的Ⅱ期研究。這是該長(cháng)效神經(jīng)毒素全球開(kāi)發(fā)計劃中第四項針對治療和醫美適應癥的研究。

      2025年7月23日,歐盟委員會(huì )批準益普生將Cabometyx®(Cabozantinib)用于治療既往接受治療的晚期神經(jīng)內分泌腫瘤患者。此次批準是基于Ⅲ期CABINET試驗的積極結果。

      關(guān)于益普生

      益普生是一家全球性的生物制藥公司,專(zhuān)注于在腫瘤、罕見(jiàn)病和神經(jīng)科學(xué)三個(gè)治療領(lǐng)域為患者提供革新型藥物。

      我們的研發(fā)管線(xiàn)由外部創(chuàng )新推動(dòng),并由近100年的開(kāi)發(fā)經(jīng)驗以及位于美國、法國和英國的全球中心提供支持。我們的團隊遍布全球40多個(gè)國家,在世界各地均有合作伙伴,這使我們能夠為80多個(gè)國家的患者提供藥物。

      益普生在巴黎(泛歐交易所:IPN)上市并通過(guò)贊助的I級美國存托憑證項目(ADR:IPSEY)在美國上市交易。

      關(guān)于益普生中國

      益普生集團于1992年進(jìn)入中國,于2021年在上海成立中國區總部,并于2022年根據集團業(yè)務(wù)變動(dòng),同步剝離多元健康業(yè)務(wù),專(zhuān)注于特藥領(lǐng)域,針對三大疾病領(lǐng)域(腫瘤、罕見(jiàn)病、神經(jīng)科學(xué)),益普生中國將持續推出創(chuàng )新治療方案以滿(mǎn)足中國患者亟待解決的治療需求。

 

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