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絞股藍皂苷有何制藥潛力?

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來(lái)源:CPHI制藥在線(xiàn)
  2025-08-07
絞股藍皂苷作為絞股藍中的主要活性成分,在制藥領(lǐng)域蘊含巨大潛力。

絞股藍皂苷

       絞股藍皂苷作為絞股藍中的主要活性成分,在制藥領(lǐng)域蘊含巨大潛力。其化學(xué)結構多樣,包含多種類(lèi)型的皂苷元,如人參二醇型、人參三醇型等,不同結構的絞股藍皂苷展現出不同生物活性。

       在抗腫瘤研究方面,絞股藍皂苷表現突出。它能夠誘導腫瘤細胞凋亡,通過(guò)激活細胞內凋亡信號通路,促使腫瘤細胞走向程序性死亡。具體機制包括激活caspase家族蛋白酶,切割細胞內重要蛋白質(zhì),引發(fā)細胞凋亡;調節線(xiàn)粒體膜通透性,釋放細胞色素C,啟動(dòng)內源性凋亡途徑。絞股藍皂苷還能抑制腫瘤細胞的增殖,干擾腫瘤細胞DNA合成與細胞周期進(jìn)程。研究發(fā)現,其可使腫瘤細胞阻滯在G0/G1期或S期,阻止細胞進(jìn)入有絲分裂階段,從而抑制腫瘤生長(cháng)。同時(shí),對腫瘤細胞的侵襲和轉移有一定抑制作用,調節腫瘤細胞與細胞外基質(zhì)的相互作用,減少腫瘤細胞遷移。例如,抑制基質(zhì)金屬蛋白酶(MMPs)活性,減少細胞外基質(zhì)降解,阻止腫瘤細胞突破基底膜;調節細胞黏附分子表達,降低腫瘤細胞的黏附、遷移能力。

       絞股藍皂苷的免疫調節功能也備受關(guān)注。它可雙向調節機體免疫系統,在免疫功能低下時(shí),促進(jìn)免疫細胞增殖與分化,增強巨噬細胞吞噬功能和淋巴細胞活性。通過(guò)激活Toll樣受體(TLRs)信號通路,促進(jìn)巨噬細胞分泌細胞因子,如白細胞介素-12(IL-12)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α),增強免疫細胞的殺傷能力;促進(jìn)T淋巴細胞增殖、分化為T(mén)h1細胞,提升細胞免疫功能。在免疫功能亢進(jìn)引發(fā)自身免疫性疾病時(shí),抑制過(guò)度活躍的免疫細胞,調節細胞因子分泌,減輕炎癥反應。例如,抑制Th17細胞分化,減少促炎細胞因子IL-17的分泌,緩解自身免疫性炎癥。

       此外,絞股藍皂苷還具有抗氧化、降血脂、降血糖等作用。在抗氧化方面,可清除自由基,調節抗氧化酶活性,如提高SOD、GSH-Px活性,降低丙二醛(MDA)含量。在降血脂、降血糖方面,通過(guò)調節脂質(zhì)代謝相關(guān)酶活性,如抑制脂肪酸合成酶(FAS)、上調脂蛋白脂酶(LPL),減少脂肪合成、促進(jìn)脂肪分解;調節糖代謝信號通路,如激活AMPK信號通路,促進(jìn)葡萄糖攝取和利用。

       在制藥過(guò)程中,以絞股藍皂苷為原料,可開(kāi)發(fā)用于腫瘤輔助治療、免疫調節、慢性病防治的藥物和保健品。隨著(zhù)對其活性成分和作用機制研究的深入,絞股藍皂苷將在制藥領(lǐng)域發(fā)揮更大價(jià)值,如開(kāi)發(fā)納米制劑、脂質(zhì)體等新型藥物遞送系統,提高藥物生物利用度和靶向性,為人類(lèi)健康提供更多幫助。

       

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