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老牌核藥公司被溢價(jià)105%收購

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作者:不周  來(lái)源:生物制藥小編
  2025-08-08
近日,SERB Pharmaceuticals與Y-mAbs Therapeutics宣布已達成最終合并協(xié)議,SERB將全現金收購Y-mAbs,收購對價(jià)約為4.12億美元。

       近日,SERB Pharmaceuticals與Y-mAbs Therapeutics宣布已達成最終合并協(xié)議,SERB將全現金收購Y-mAbs,收購對價(jià)約為4.12億美元。

       該價(jià)格較Y-mAbs的8月4號的收盤(pán)股價(jià)產(chǎn)生了約105%溢價(jià),市場(chǎng)對此消息大受鼓舞,Y-mAbs股價(jià)大漲103%。

       目前,該交易已獲得Y-mAbs董事會(huì )的一致批準,交易完成后Y-mAbs的股票將不再在納斯達克交易所上市,預計該交易在2025年第四季度完成。

       RDC藥物推出失敗

       Y-mAbs Therapeutics成立于2015年,是一家致力于兒科腫瘤抗體藥及核藥開(kāi)發(fā)的公司。

       成立當年,Y-mAbs便與紀念斯隆-凱特琳癌癥中心(MSK)達成全球獨家授權協(xié)議,獲得靶向B7H3的放射性核素偶聯(lián)物(RDC)131I-omburtamab的開(kāi)發(fā)與商業(yè)化權益。

       在2020年,Y-mAbs先推出了公司的首 款商業(yè)化產(chǎn)品Danyelza。

       Danyelza是一款GD2抗體,2020年11月獲得FDA批準上市,用于治療復發(fā)/難治性高危神經(jīng)母細胞瘤的兒童患者,與粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)聯(lián)合使用。2020年,賽生藥業(yè)引進(jìn)了Danyelza的大中華區權益。

       131I-omburtamab也在同步開(kāi)發(fā),基于兩項關(guān)鍵臨床數據,2022年4月6日,Y-mabs向FDA遞交了該藥的上市申請,用以治療小兒中樞神經(jīng)系統/閉鎖轉移瘤(CNS/LM),這是當時(shí)進(jìn)度最為領(lǐng)先、最接近上市的一款B7H3靶向藥,然而,131I-omburtamab未能敲開(kāi)監管大門(mén)。

       在FDA召開(kāi)的ODAC會(huì )議上,131I-omburtamab被專(zhuān)家會(huì )成員以16:0的投票結果一致反對批準上市,其認為尚未有足夠證據支持131I-omburtamab能改善總體生存率。

       不到兩個(gè)月,Y-mabs便收到來(lái)自FDA的CRL,拒絕原因與ODAC的理由一致。

       這一挫折對Y-mabs造成不小的打擊,不僅導致omburtamab的相關(guān)診斷試劑124I-PET、以及177I-omburtamab系列管線(xiàn)終止,更引發(fā)資本市場(chǎng)的震蕩,Y-mabs股價(jià)斷崖式下跌。而此次挫折后不久,Y-mabs便進(jìn)行了35%的裁員,剝離了其癌癥疫苗等非核心資產(chǎn)。

       商業(yè)化表現平平

       另一面,作為Y-mAbs唯一的商業(yè)化產(chǎn)品,Danyelza的銷(xiāo)售表現并不亮眼。

       作為一款罕見(jiàn)病藥物,Danyelza的價(jià)格并便宜,推薦劑量下,Danyelza的年治療費用近達100萬(wàn)美元。雖然Y-mAbs一直在努力拓展其使用范圍,但其昂貴的價(jià)格以及同類(lèi)產(chǎn)品的競爭,仍導致其市場(chǎng)規模有限。

       上市首年,Danyelza的銷(xiāo)售額3290萬(wàn)美元(2021年正式在美國商業(yè)化),然而到2024年,Danyelza的銷(xiāo)售額也才僅為8800萬(wàn)美元,今年一季度銷(xiāo)售額為2090萬(wàn)美元。

       今年1月,Y-mAbs進(jìn)行了重組,將公司的整體業(yè)務(wù)劃分為兩大塊,一個(gè)專(zhuān)注于是Danyelza的商業(yè)化,一個(gè)專(zhuān)注于放射性藥物的開(kāi)發(fā),這一重組伴隨著(zhù)13%的裁員。

       放射性藥物業(yè)務(wù)依托于其—SADA PRIT”技術(shù)平臺,據該公司介紹,該平臺可通過(guò)自組裝和拆卸機制實(shí)現"預靶向-核素治療"分離,旨在最大限度地減少脫靶暴露,并提供更高的治療劑量。

SADA PRIT”技術(shù)平臺

       目前,基于SADA PRIT平臺,Y-mabs開(kāi)發(fā)了多條在在研管線(xiàn),目前主要推進(jìn)的為GD2-SADA-177Lu-Proteus和CD38-SADA兩條臨床管線(xiàn),目前正在進(jìn)行Ⅰ期臨床試驗。

Ⅰ期臨床試驗

Ⅰ期臨床試驗

       Danyelza的銷(xiāo)售無(wú)法起勢,而Y-mabs也要面對現金流的挑戰,截止2025年3月31日,擁有現金和現金等價(jià)物約6030萬(wàn)美元,加上預期的Danyelza收入,才可Y-維持公司運營(yíng)至2027年。

       在此之前,Y-mAbs 早有出售之意,為實(shí)現股東價(jià)值最大化,在SERB Pharmaceuticals之前,公司已與眾多潛在買(mǎi)家進(jìn)行了接觸,并審查了多種額外融資方案。

       參考出處:

       https://www.globenewswire.com/news-release/2025/08/05/3127378/0/en/SERB-Pharmaceuticals-Agrees-to-Acquire-Y-mAbs-Therapeutics.html

       https://ymabs.com/our-science/radiopharmaceuticals/

       https://basic.10jqka.com.cn/ajax/usaph/pubDetail/54de8a49b10f15a0_translation#:~:text=%E2%80%8B,%E8%BE%832024%E5%B9%B4%E5%90%8C%E6%9C%9F%E5%A2%9E%E5%8A%A0670%E4%B8%87%E7%BE%8E%E5%85%83%E3%80%82


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