國內多條創(chuàng )新管線(xiàn)用于胰腺癌早期臨床顯示出良好療效，涉及KRAS管線(xiàn)（KRAS G12D、KRAS G12C、Pan-KRAS）、ADC藥物（Claudin18.2 ADC、TF ADC）、PD-1×VEGF、TCE（Claudin18.2 TCE）、TKI、個(gè)體化疫苗（PCANT-01（安達生物））、TCR-T、NKG2A單抗、HER2雙抗（TQB291，中生）、ABSK021等。
和黃圍繞重磅管線(xiàn)索凡替尼啟動(dòng)一項國內2/3期，探索相比吉西他濱＋白紫，卡瑞利珠＋索凡替尼＋吉西他濱＋白紫用于晚期一線(xiàn)PDAC療效和安全性，主要終點(diǎn)為OS。研究計劃納入552例受試者，首次公示時(shí)間是2024年3月18日，定位1L。
康方生物圍繞重磅管線(xiàn)AK112 PD-1VEGF雙抗、AK117啟動(dòng)一項國內三期，探索相比"安慰劑＋吉西他濱＋白紫"，AK112聯(lián)合吉西他濱＋白紫±AK117用于晚期一線(xiàn)PDAC療效和安全性，主要終點(diǎn)OS。研究計劃納入999例受試者，首次公示時(shí)間是2025年4月25日，定位1L。
信達生物圍繞重磅管線(xiàn)IBI343 Claudin18.2 ADC啟動(dòng)一項國內三期研究，探索相比"安慰劑＋BSC"，"IBI343＋BSC"用于經(jīng)≥2線(xiàn)系統治療Claudin18.2陽(yáng)性局部晚期或轉移性胰腺癌療效和安全性，主要終點(diǎn)為OS、次要終點(diǎn)為PFS、ORR、DoR等。研究計劃納入201例受試者，預計2025年7月31開(kāi)始，2027年6月30日完成主要結果，定位3L＋。IBI363劑量為6 mpk Q3W。早期臨床數據顯示，既往接受≥2L mPFS和mOS為5.3m和7.8m。
信諾維圍繞重磅管線(xiàn)NW28012 TF ADC（MMAE）啟動(dòng)一項國內三期研究，探索相比"安慰劑＋BSC"，NW28012用于既往接受過(guò)兩種標準治療（吉西他濱＋氟尿嘧啶）PDAC療效和安全性，主要終點(diǎn)為OS，次要終點(diǎn)為ORR、PFS等。研究計劃納入150例受試者，首次公示日期為2025年6月30日，推測2027H2完成主要結果，定位2L＋。
齊魯制藥圍繞重磅管線(xiàn)QLS31905 Claudin18.2 TCE啟動(dòng)一項國內三期，探索相比"吉西他濱＋白紫"，QLS31905聯(lián)合吉西他濱白紫用于晚期1L Claudin18.2陽(yáng)性 PDAC療效和安全性，主要終點(diǎn)為OS，研究計劃納入602例受試者，首次公示時(shí)間為2025年7月30日，定位1L。早期臨床數據顯示，后線(xiàn)Claudin18.2陽(yáng)性，12例胰腺癌ORR，mPFS分別為25%和3.94m。
樂(lè )普生物圍繞重磅管線(xiàn)MRG004A TF ADC（MMAE）啟動(dòng)一項國內三期研究，探索相比安慰劑，MRG004A用于經(jīng)吉西他濱＋氟尿嘧啶 轉移性胰腺癌療效和安全性，主要終點(diǎn)為OS，次要終點(diǎn)為PFS、ORR、DoR等。研究計劃納入231例受試者，首次公示日期為2025年8月1日，推測2027H2完成主要結果，定位2L＋。早期臨床數據顯示，2 mpk 用于既往≤2L且TF高表達 ORR達80%（4/5），mPFS為5.5m，2mpk 用于PDAC中國和美國cohort 1b擴增進(jìn)行中。
KRAS管線(xiàn)：AZD0022（KRAS G12D）、GFH375（KRAS G12D）、TCR-T（HLA-A*11:01， KRAS G12V，鑌鐵生物）、JAB-21822（KRAS G12C）
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