2025年8月15日上午9點(diǎn),港交所交易大廳的顯示屏上一片飄紅——銀諾醫藥-B(02591.HK)上市首日,以72港元開(kāi)盤(pán),較發(fā)行價(jià)18.68港元飆升285.44%,市值瞬間突破263.2億港元。本次發(fā)行36,556,400股H股,總市值約85億港元。更引人注目的是,本次認購之火爆,本次公開(kāi)發(fā)售錄得了5364倍的超額認購,吸引了約3700億港元的認購資金,創(chuàng )2025年新股第二高紀錄,僅次于布魯可的6000倍,26萬(wàn)散戶(hù)瘋搶僅365.58萬(wàn)股的香港發(fā)售份額(占總數10%),一手申購獲配率僅0.5%。
技術(shù)壁壘與適應癥藍海
2024年中國超重/肥胖患者達6.39億人,但藥物市場(chǎng)規模僅42億元,預計2024-2028年將以30.6% 年復合增長(cháng)率擴張。諾和諾德、禮來(lái)等巨頭雖主導GLP-1市場(chǎng)(2024年三款產(chǎn)品占83%份額),但產(chǎn)能缺口與定價(jià)過(guò)高(如司美格魯肽年費用超萬(wàn)元)為國產(chǎn)替代創(chuàng )造窗口。銀諾醫藥的核心競爭力體現在其對代謝性疾病領(lǐng)域的專(zhuān)注,特別是對GLP-1受體激動(dòng)劑藥物的研發(fā)能力,無(wú)疑將成為未來(lái)中國減重市場(chǎng)中的潛力股。
依蘇帕格魯肽α(商品名:怡諾輕?)怡諾輕是銀諾醫藥自主研發(fā)的超長(cháng)效GLP-1受體激動(dòng)劑(GLP-1RA),已獲得中國國家藥監局(NMPA)批準上市,用于治療成人2型糖尿病。這款藥物采用創(chuàng )新性分子設計,克服了傳統GLP-1分子量小、半衰期短的缺陷,在體內可以形成更穩定的結構,延長(cháng)藥效持續時(shí)間(來(lái)源:[1] ByDrug,2025年1月26日)。
2025年1月獲批治療2型糖尿病,2月實(shí)現首單銷(xiāo)售。截至5月底,5個(gè)月內銷(xiāo)售收入達3814萬(wàn)元,覆蓋300余家三級醫院。肥胖治療IIb/III期臨床預計2026年底完成,初步試驗數據顯示,該藥物在減重方面的療效和安全性具有顯著(zhù)優(yōu)勢,有望與國際巨頭諾和諾德的司美格魯肽和禮來(lái)的替爾泊肽展開(kāi)競爭。MASH(代謝性脂肪肝炎)獲中美IND批準。
商業(yè)化路徑上的荊棘與曙光
盡管技術(shù)前景光明,銀諾醫藥的財務(wù)模型仍面臨生物科技公司的典型挑戰:
收入與虧損同步擴大:2025年前5個(gè)月?tīng)I收3814萬(wàn)元(全部來(lái)自依蘇帕格魯肽α糖尿病適應癥),但虧損同比增60%至9790萬(wàn)元,主因銷(xiāo)售推廣投入及研發(fā)開(kāi)支上升;
研發(fā)高投入剛性:2023年研發(fā)支出達4.92億元,2025年前5月仍支出7660萬(wàn)元,用于推進(jìn)5款臨床前候選藥物及核心產(chǎn)品新適應癥。
商業(yè)化策略的關(guān)鍵布局:
產(chǎn)能:短期依賴(lài)CDMO代工,中長(cháng)期規劃自建工廠(chǎng);
支付端:計劃參與2025年國家醫保談判,以?xún)r(jià)換量搶占市場(chǎng);
國際化:2025年6月在澳門(mén)獲批,東南亞及拉美上市申請推進(jìn)中。
資本盛宴與商業(yè)化馬拉松
銀諾醫藥的資本盛宴折射出市場(chǎng)對本土創(chuàng )新藥的渴望,上市為其未來(lái)發(fā)展提供了充足的資金支持,同時(shí)也標志著(zhù)公司在資本市場(chǎng)的高度認可。然而,公司仍需在研發(fā)創(chuàng )新、市場(chǎng)拓展和資本管理等方面持續努力,以在全球生物醫藥市場(chǎng)中占據一席之地。在未來(lái)幾年,GLP-1藥物的市場(chǎng)表現、銀諾醫藥的臨床試驗進(jìn)展以及全球生物醫藥行業(yè)的政策變化將成為影響公司發(fā)展的關(guān)鍵變量。
285%的漲幅背后,真正的商業(yè)化馬拉松才剛開(kāi)始!
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