8月19日早間，A股上市創(chuàng )新藥企業(yè)榮昌生物公告，公司與日本參天制藥株式會(huì )社（簡(jiǎn)稱(chēng)：參天制藥）全資子公司參天制藥（中國）有限公司（簡(jiǎn)稱(chēng)：參天中國）簽署授權許可協(xié)議，雙方就眼科創(chuàng )新藥RC28-E達成大中華區及韓國、泰國、越南、新加坡、菲律賓、印度尼西亞及馬來(lái)西亞的獨家授權合作。
根據雙方協(xié)議，榮昌生物將取得2.5億元首付款，還包括最高可達5.2億元的開(kāi)發(fā)及監管里程碑付款和最高可達5.25億元的銷(xiāo)售里程碑付款。
此外，公司還將根據授權地區的產(chǎn)品銷(xiāo)售額收取高個(gè)位數至雙位數百分比的梯度銷(xiāo)售分成。
RC28-E注射液，是一款針對眼部新生血管性疾病的VEGF（血管 內皮生長(cháng)因子）/FGF（成纖維細胞生長(cháng)因子）雙靶標融合蛋白藥物。
資料顯示，VEGF和FGF在激活受體后會(huì )導致新生血管生成并影響血管通透性，而RC28能競爭性抑制VEGF和FGF與它們的受體結合，從而阻止VEGF和FGF家族受體的激活、抑制內皮細胞增殖和血管新生，最終達到治療濕性年齡相關(guān)性黃斑變性等血管新生性眼科疾病的目的。
2023年，榮昌生物先后啟動(dòng)了RC28-E注射液治療濕性年齡相關(guān)性黃斑變性（wAMD）和治療糖尿病黃斑水腫（DME）的Ⅲ期臨床試驗。
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