RATIONALE-315研究最終分析表明，該藥物用于可切除非小細胞肺癌患者圍手術(shù)期治療取得明確的總生存期獲益
百澤安?已在歐盟獲批9項實(shí)體瘤適應癥，其中包括5項肺癌適應癥，凸顯出該藥物適用范圍廣，且在整個(gè)治療過(guò)程中臨床表現良好
百濟神州有限公司（納斯達克代碼：ONC；香港聯(lián)交所代碼：06160；上交所代碼：688235）是一家全球腫瘤治療創(chuàng )新公司，今日宣布歐盟委員會(huì )（EC）已批準百澤安?（替雷利珠單抗）聯(lián)合含鉑化療用于存在高復發(fā)風(fēng)險的可切除非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者的新輔助治療，并在手術(shù)后繼續使用替雷利珠單抗單藥進(jìn)行輔助治療。EC的此項批準是基于3期RATIONALE-315研究結果。該研究預先計劃的最終分析表明，與化療聯(lián)合安慰劑相比，替雷利珠單抗在手術(shù)前聯(lián)合含鉑化療進(jìn)行新輔助治療，并在手術(shù)后繼續作為單藥輔助治療，取得了具有統計學(xué)顯著(zhù)性及臨床意義的總生存期（OS）獲益。具體數據將于2025年9月6日至9日在西班牙巴塞羅那舉行的國際肺癌研究協(xié)會(huì )（IASLC）2025年世界肺癌大會(huì )（WCLC）上作為最新突破摘要（#MA04.08）[1]公布。
"OS獲益是腫瘤臨床研究中至關(guān)重要的一項研究終點(diǎn)。替雷利珠單抗在可切除NSCLC患者的圍手術(shù)期治療中展現出具有統計學(xué)顯著(zhù)性的OS獲益，并獲得歐盟批準，這對于醫生和患者來(lái)說(shuō)都意義非凡。"百濟神州實(shí)體瘤首席醫學(xué)官Mark Lanasa醫學(xué)博士表示，"作為僅有的第二款在肺癌新輔助聯(lián)合輔助治療領(lǐng)域取得OS獲益的PD-1抑制劑，替雷利珠單抗將有望重塑歐洲的肺癌治療格局。"
RATIONALE-315研究結果已于2024年2月在歐洲腫瘤內科學(xué)會(huì )（ESMO）線(xiàn)上全體會(huì )議上公布[2]，并在《柳葉刀-呼吸病學(xué)》期刊發(fā)表[3]。該研究在期中分析時(shí)已達到無(wú)事件生存期（EFS）和主要病理緩解（MPR）雙重主要終點(diǎn)。最終分析（n=453例患者；1:1隨機分組）主要發(fā)現包括：
中位隨訪(fǎng)時(shí)間為38.5個(gè)月時(shí)，相比化療聯(lián)合安慰劑組，以替雷利珠單抗為基礎的治療方案取得了具有統計學(xué)顯著(zhù)性及臨床意義的OS獲益（HR=0.65 [95% CI: 0.45, 0.93]；單側P=0.0093）
過(guò)去報告中，替雷利珠單抗對比化療聯(lián)合安慰劑治療取得了顯著(zhù)無(wú)事件生存期（EFS）獲益，該結果在此次分析中繼續保持（HR=0.58 [95% CI: 0.43, 0.79]），且在獨立審查委員會(huì )（IRC）和研究者的評估中均保持一致，鞏固了該項研究結果的一致性和穩健性
無(wú)論PD-L1表達、疾病分期及組織學(xué)情況如何，主要亞組中均觀(guān)察到OS和EFS獲益
正如期中分析報告結果，相比化療聯(lián)合安慰劑治療，該試驗在EFS、MPR和病理完全緩解（pCR）方面均取得具有臨床意義和統計學(xué)顯著(zhù)性的改善
安全性特征和治療組成部分與期中分析結果一致，未發(fā)現新的安全性信號；兩組中最常見(jiàn)的（≥10%）3級或4級治療相關(guān)不良事件（TRAE）為中性粒細胞計數降低和白細胞計數降低。
"可切除的NSCLC患者仍然面臨極高的復發(fā)風(fēng)險。"西班牙Puerta de Hierro大學(xué)醫院腫瘤內科主任、馬德里自治大學(xué)（Universidad Autonoma de Madrid）醫學(xué)院教授Mariano Provencio博士表示，"RATIONALE-315研究結果表明，手術(shù)前開(kāi)始使用替雷利珠單抗聯(lián)合化療進(jìn)行新輔助治療，并在手術(shù)后繼續使用進(jìn)行輔助治療，已被證明是改善該部分患者治療效果的有效方法。隨著(zhù)替雷利珠單抗在歐盟獲批，我們在圍手術(shù)期擁有了一項經(jīng)過(guò)臨床驗證的全新治療可選方案。"
在肺癌領(lǐng)域，替雷利珠單抗已在歐盟獲批用于以下四種適應癥：
鱗狀NSCLC患者的一線(xiàn)治療
PD-L1高表達的非鱗狀NSCLC患者的一線(xiàn)治療
既往接受過(guò)含鉑藥物治療的局部晚期或轉移性NSCLC患者的治療
廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）患者的一線(xiàn)治療。
該產(chǎn)品還在歐盟獲批用于以下適應癥：
胃或胃食管結合部（G/GEJ）腺癌患者的一線(xiàn)治療
不可切除食管鱗狀細胞癌（ESCC）患者的一線(xiàn)治療
既往接受過(guò)含鉑化療的ESCC患者二線(xiàn)治療
鼻咽癌（NPC）患者的一線(xiàn)治療。
關(guān)于非小細胞肺癌
肺癌是最常見(jiàn)的癌癥類(lèi)型，也是全球癌癥相關(guān)死亡的主要病因[4]。肺癌是歐洲第三大常見(jiàn)癌癥，2022年有484,306例新發(fā)病例[5]。非小細胞肺癌（NSCLC）占所有肺癌的80-90%[6]，其中確診時(shí)NSCLC可切除的患者約占25-30%[7]。
關(guān)于RATIONALE-315
RATIONALE-315（NCT04379635）是一項隨機（1:1）、雙盲、安慰劑對照、多中心、3期臨床試驗，評估了百澤安?（替雷利珠單抗）用于453例既往未經(jīng)治療、可切除的II期或IIIA期非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者新輔助/輔助治療的效果。該試驗雙重主要終點(diǎn)為無(wú)事件生存期（EFS）和主要病理緩解（MPR）。關(guān)鍵次要終點(diǎn)包括總生存期（OS）、病理完全緩解（pCR）和無(wú)病生存期（DFS）。
關(guān)于百澤安?（替雷利珠單抗）
百澤安?是一款具有獨特設計的人源化免疫球蛋白G4（IgG4）抗程序性細胞死亡蛋白-1（PD-1）單克隆抗體，能夠以高親和力和特異性與PD-1結合。其設計目的旨在最大限度地減少與巨噬細胞中的Fcγ受體結合，幫助人體免疫細胞識別并殺傷腫瘤細胞。
百澤安?是百濟神州實(shí)體瘤產(chǎn)品組合的基石藥物，已在多種腫瘤類(lèi)型和疾病中展現出潛力。百澤安?全球臨床開(kāi)發(fā)項目迄今已在35個(gè)國家和地區開(kāi)展了70項試驗，包括21項注冊性研究，入組近14,000例患者。百澤安?已在47個(gè)國家和地區獲批，全球超過(guò)170萬(wàn)例患者接受了治療。
關(guān)于百濟神州
百濟神州是一家注冊地位于瑞士的全球腫瘤治療創(chuàng )新公司，專(zhuān)注于為全世界的癌癥患者研發(fā)創(chuàng )新抗腫瘤藥物。通過(guò)在血液學(xué)和實(shí)體腫瘤領(lǐng)域豐富的產(chǎn)品組合，以及強大的自主研發(fā)能力和外部戰略合作，我們不斷加速開(kāi)發(fā)多元、創(chuàng )新的藥物管線(xiàn)，致力于為全球更多患者全面提升藥物可及性和可負擔性。在全球六大洲，我們擁有超過(guò)11,000人的團隊。
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