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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 凍干機如何保障生物藥品活性?

凍干機如何保障生物藥品活性?

來(lái)源:CPHI制藥在線(xiàn)
  2025-08-28
凍干機通過(guò)低溫真空脫水工藝,為生物藥品提供了一種能最大限度保留活性的制劑方式,其核心技術(shù)在于精準控制凍干過(guò)程的每一步參數,避免生物分子因溫度、濕度變化發(fā)生變性。

凍干機

       凍干機通過(guò)低溫真空脫水工藝,為生物藥品提供了一種能最大限度保留活性的制劑方式,其核心技術(shù)在于精準控制凍干過(guò)程的每一步參數,避免生物分子因溫度、濕度變化發(fā)生變性。

       預凍階段的溫度控制直接影響生物活性保留。凍干機需在-40℃至-60℃的超低溫環(huán)境中快速凍結藥液,使水分以冰晶形式存在,避免緩慢凍結形成的大冰晶刺破細胞膜或蛋白質(zhì)結構。對于單克隆抗體類(lèi)藥物,預凍速率需控制在5-10℃/分鐘,確保形成均勻的微晶結構,這種控制可使蛋白質(zhì)活性保留率提升至95%以上。

       升華干燥階段的壓力與溫度協(xié)同是關(guān)鍵。在0.1-0.3mbar的真空環(huán)境中,凍干機通過(guò)隔板加熱提供升華潛熱,使冰晶直接升華為水蒸氣,此階段溫度需嚴格控制在藥物玻璃化轉變溫度以下(通?!?20℃),防止出現塌陷現象。對于疫苗類(lèi)產(chǎn)品,升華速率需匹配其熱敏感性,通過(guò)階梯式升溫(每小時(shí)升溫不超過(guò)5℃),實(shí)現水分去除率≥98%的同時(shí),保持病毒滴度不下降。

       解析干燥階段進(jìn)一步降低殘余水分。通過(guò)將溫度提升至20-30℃,去除物料中結合水,使最終含水量控制在1%-3%,這種低水分環(huán)境可抑制微生物生長(cháng)與化學(xué)降解,延長(cháng)產(chǎn)品有效期。凍干機的真空度在此階段需維持在0.05mbar以下,確保解析出的水分能及時(shí)排出,避免重新吸附。

       凍干機對生物藥品活性的保障,是低溫物理脫水技術(shù)對生物分子穩定性的精準適配,其通過(guò)模擬"冬眠"環(huán)境,在去除水分的同時(shí)鎖定生物分子的天然構象,這種特性使其成為疫苗、血液 制品、蛋白質(zhì)藥物等熱敏性產(chǎn)品的首選制劑設備。

       

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